Allele normale: AA
Una mutazione in LRRK2 causa un parkinsonismo autosomico dominante con patologia pleomorfa.
Il polimorfismo rs35801418 è correlato ad argomenti come questo:
Ricerca e pubblicazioni:
15541308 Clonazione del gene contenente mutazioni che causano la malattia di Parkinson legata a PARK8.
15541309 Le mutazioni in LRRK2 causano parkinsonismo autosomico dominante con patologia pleomorfica.
16003110 Genetica della malattia di Parkinson.
20301387 LRRK2 Malattia di Parkinson.