Informations sur les SNP rs35801418
Allèle normal: AA
La mutation de LRRK2 provoque un parkinsonisme autosomique dominant avec une pathologie pléomorphique.
Le polymorphisme rs35801418 est lié à des sujets comme celui-ci:
Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...
Recherche et publications:
15541308 Clonage du gène contenant des mutations responsables de la maladie de Parkinson liée à PARK8.
15541309 Les mutations de LRRK2 provoquent un parkinsonisme autosomique dominant avec pathologie pléomorphe.
16003110 Génétique de la maladie de Parkinson.
20301387 Maladie de Parkinson LRRK2.