Информация по SNP rs35801418
Норма аллель: AA
Мутация в LRRK2 вызывает аутосомно-доминантный паркинсонизм с плеоморфной патологией.
Полиморфизм rs35801418 связан с такими разделами:
Заболевание, которое постепенно прогрессирует в нервной системе, известно как болезнь Паркинсона....
Исследования и публикации:
15541308 Клонирование гена, содержащего мутации, вызывающие болезнь Паркинсона, связанную с PARK8.
15541309 Мутации в LRRK2 вызывают аутосомно-доминантный паркинсонизм с плеоморфной патологией.
16003110 Генетика болезни Паркинсона.
18591067 Немецко-канадская семья (семья А) с паркинсонизмом, амиотрофией и деменцией - продольные наблюдения.
20301387 LRRK2 Болезнь Паркинсона.
Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...
Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...
Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...