Información de SNP rs2834167

Investigaciones y publicaciones:

  16757563   El grupo de genes del receptor de citoquinas de clase II es un locus importante para la persistencia de la hepatitis B.

  18588853   Asociación del SNP del receptor 2 de IL-10 (IL10RB) con la esclerosis sistémica.

  19604093   Polimorfismos genéticos, sus combinaciones de alelos y respuesta al tratamiento con IFN-beta en pacientes irlandeses con esclerosis múltiple.

  19773451   Papel de los polimorfismos de los genes de la inflamación en la gravedad del dolor en pacientes con cáncer de pulmón.

  20811626   Las variantes genéticas en los genes relacionados con la inflamación están asociadas con la toxicidad inducida por la radiación después del tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas.

  20827186   Definición del riesgo genético de enfermedad de injerto contra huésped y mortalidad después del trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.

  21532858   Asociación de polimorfismos IL10, IL10RA e IL10RB con hiperplasia benigna de próstata en la población coreana.

  23096091   Asociación entre los SNP de IL10, IL10RA e IL10RB y el accidente cerebrovascular isquémico con hipertensión en la población coreana.

  23280621   Variación de nucleótidos en IL-10 e IL-12 y sus receptores y riesgo de cáncer de cuello uterino y vulvar: una tríada híbrida de casos y padres y un estudio de casos y controles.

  23749100   El polimorfismo IL-10RB rs2834167 (A/G) se asocia con la susceptibilidad al lupus eritematoso sistémico: evidencia de un estudio en la población china Han.

  24033266   Un enfoque sistemático para evaluar la importancia clínica de las variantes genéticas.

  24491308   Revisión sistemática y metanálisis de estudios de asociación de genes candidatos de síntomas del tracto urinario inferior en hombres.

  25852288   Genes relacionados con el interferón-λ y respuesta terapéutica en pacientes chinos con hepatitis C.

  27156515   Múltiples mutaciones genéticas identificadas en pacientes infectados con el virus de la influenza A (H7N9).

  27350736   Detección integral de mutaciones de 10 genes en pacientes chinos que padecen enfermedad inflamatoria intestinal de aparición muy temprana.

  27405747   El polimorfismo del receptor β de IL-10 afecta el pronóstico de los pacientes con mieloma múltiple tratados con talidomida y/o bortezomib.

  27555379   Contribuciones genéticas de la inflamación a la depresión.

  28785144   Asociación genética e interacción epistática de la vía de señalización de la interleucina-10 en la enfermedad inflamatoria intestinal pediátrica.

  30594267   Asociación de un polimorfismo del gen PD-L2 con filariasis linfática crónica en una cohorte del sur de la India.

  31475028   Determinantes genéticos del huésped de la infección por el virus de la hepatitis B.

  33260695   La susceptibilidad a los defectos cardíacos en el síndrome de Down está asociada con polimorfismos de un solo nucleótido en el grupo de receptores de interferón HAS 21 y los genes VEGFA.

  35107877   Los factores genéticos específicos del paciente predicen el fracaso del tratamiento en pacientes con hepatitis C crónica tratados con sofosbuvir.

  35205336   Asociación de los genes de interleucina IL10 e IL10RB con parámetros de sobrepeso en estudiantes militares.