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Alelo salvaje: TT
Mayor riesgo de neuropatía hipomielinizante congénita.
El polimorfismo rs281865138 está relacionado con temas como este:
Polineuropatía hereditaria El sistema nervioso periférico se ve afectado por una amplia gama de enfermedades conocidas como...
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Investigaciones y publicaciones:
9537424 Las mutaciones en el gen de la respuesta de crecimiento temprano 2 (EGR2) están asociadas con mielinopatías hereditarias.
20301384 Neuropatía de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 – CAPÍTULO RETIRADO, SÓLO PARA REFERENCIA HISTÓRICA.
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