Информация по SNP rs281865138
Норма аллель: TT
Повышенный риск врожденной гипомиелинизирующей нейропатии.
Полиморфизм rs281865138 связан с такими разделами:
Периферическая нервная система поражается разнообразным спектром заболеваний, известных как...
Исследования и публикации:
9537424 Мутации в гене раннего ответа роста 2 (EGR2) связаны с наследственными миелинопатиями.
20301384 Нейропатия Шарко-Мари-Тута, тип 1 – ГЛАВА ВЫНЕСЕННАЯ, ТОЛЬКО ДЛЯ ИСТОРИЧЕСКОЙ СПРАВКИ.
Заболеваемость злокачественной меланомой (ММ) резко возрастает, что делает ее одной из наиболее...
Медицинские тесты используются для обнаружения конкретных изменений или мутаций в генах человека, и...
Одним из распространенных онкологических синдромов, которые могут передаваться по наследству,...