SNP-Informationen rs281865138
Normales Allel: TT
Erhöhtes Risiko einer kongenitalen hypomyelinisierenden Neuropathie.
Polymorphismus rs281865138 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Das periphere Nervensystem ist von einer Vielzahl von Erkrankungen betroffen, die als hereditäre...
Forschung und Veröffentlichungen:
20301384 Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie Typ 1 – Zurückgezogenes Kapitel, nur als historische Referenz.
Die Inzidenz des malignen Melanoms (MM) nimmt stark zu und ist damit eine der aggressivsten...
Medizinische Tests werden eingesetzt, um bestimmte Veränderungen oder Mutationen in den Genen einer...
Eines der häufigsten vererbbaren Krebssyndrome ist Darmkrebs. Chromosom 2 enthält die Gene MSH2 und...