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Información de SNP rs2546890

RS2546890

Alelo salvaje: GG

El polimorfismo rs2546890 está relacionado con temas como este:

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...

La psoriasis es una enfermedad genética.

Es beneficioso comprender el impacto genético sobre los mecanismos y vías moleculares que podrían...


Investigaciones y publicaciones:

  16600026   Las familias con asma muestran un desequilibrio en la transmisión de variantes genéticas en el metabolismo de la vitamina D y la vía de señalización.

  19956101   Descripción general de los datos de Respuesta Rápida.

  19956104   Evaluación de IL12B como gen candidato de susceptibilidad a la diabetes tipo I utilizando datos del Consorcio de Genética de la Diabetes Tipo I.

  20953188   El estudio de asociación de todo el genoma identifica un locus de susceptibilidad a la psoriasis en TRAF3IP2.

  22164203   Perspectivas sobre el uso de genes de riesgo de esclerosis múltiple para la predicción.

  22190364   El metanálisis de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  22396755   Las regiones genómicas asociadas con la esclerosis múltiple están activas en las células B.

  23094030   El análisis de la interacción proteína-proteína resalta loci adicionales de interés para la esclerosis múltiple.

  23217179   Los polimorfismos de los genes IL1B, IL4R, IL12RB1 y TNF están asociados con la malaria por Plasmodium vivax en Brasil.

  23280621   Variación de nucleótidos en IL-10 e IL-12 y sus receptores y riesgo de cáncer de cuello uterino y vulvar: una tríada híbrida de casos y padres y un estudio de casos y controles.

  23730204   Avances en la genética de la esclerosis múltiple.

  23886662   Un estudio de asociación de todo el genoma de la dermatitis atópica identifica loci con efectos superpuestos sobre el asma y la psoriasis.

  24069534   Genética de la psoriasis y farmacogenética de fármacos biológicos.

  24175098   El papel de 39 variantes de riesgo de psoriasis en la edad de aparición de la psoriasis.

  25655172   El enfoque exhaustivo y sin filtros de interacción de todo el genoma basado en el odds ratio identifica evidencia de interacción en la región HLA en la psoriasis.

  26613086   Polimorfismos asociados con la edad de inicio en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave.

  27282930   Polimorfismo de la región promotora del gen IL-10: asociación con respuestas proliferativas de células T después de la vacunación contra la tos ferina acelular en adultos.

  27802296   Una puntuación de riesgo para predecir la esclerosis múltiple.

  27810495   SNP de riesgo de psoriasis y su asociación con el control del VIH-1.

  27812365   Etiología genética compartida de enfermedades autoinmunes en pacientes de un biorrepositorio vinculado a registros médicos electrónicos no identificados.

  28470127   Polimorfismos asociados con la respuesta de etanercept en la psoriasis en placas de moderada a grave.

  29192552   Polimorfismos asociados con la respuesta de adalimumab e infliximab en la psoriasis en placas de moderada a grave.

  30643196   POGLUT1, el supuesto gen efector impulsado por rs2293370 en el locus de susceptibilidad a la colangitis biliar primaria cromosoma 3q13.33.

  31577850   La psoriasis paradójica inducida por el bloqueo del TNF-α muestra características inmunológicas típicas de la fase temprana del desarrollo de la psoriasis.

  32964195   Los SNP en IL4 e IFNG no muestran asociaciones protectoras con la tripanosomiasis africana humana en la República Democrática del Congo: un estudio de casos y controles.

  34573380   Farmacogenómica: una actualización sobre productos biológicos y fármacos de molécula pequeña en el tratamiento de la psoriasis.

  34577605   Aplicación clínica de marcadores farmacogenéticos en el tratamiento de patologías dermatológicas.

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral degenerativa que causa demencia, lo que...

¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección de salud mental caracterizada por...

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