Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2546890

RS2546890

Норма аллель: GG

Полиморфизм rs2546890 связан с такими разделами:

Является ли рассеянный склероз наследственным заболеванием

Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...

Псориаз – генетическое заболевание

Полезно понять генетическое влияние на молекулярные механизмы и пути, которые могут вызвать...


Исследования и публикации:

  16600026   В семьях с астмой наблюдается неравновесие передачи вариантов генов в метаболизме витамина D и сигнальном пути.

  19956101   Обзор данных быстрого реагирования.

  19956104   Оценка IL12B как кандидатного гена предрасположенности к диабету I типа с использованием данных Консорциума генетики диабета I типа.

  20953188   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует локус предрасположенности к псориазу на TRAF3IP2.

  22164203   Перспективы использования генов риска рассеянного склероза для прогнозирования.

  22190364   Полногеномный метаанализ идентифицирует новые локусы предрасположенности к рассеянному склерозу.

  22396755   Геномные области, связанные с рассеянным склерозом, активны в В-клетках.

  23094030   Анализ белок-белкового взаимодействия выявляет дополнительные локусы, представляющие интерес для рассеянного склероза.

  23217179   Полиморфизмы генов IL1B, IL4R, IL12RB1 и TNF связаны с малярией Plasmodium vivax в Бразилии.

  23280621   Нуклеотидные вариации IL-10 и IL-12 и их рецепторов и риск рака шейки матки и вульвы: гибридная триада «случай-родитель» и исследование «случай-контроль».

  23730204   Прогресс в генетике рассеянного склероза.

  23886662   Полногеномное исследование ассоциации атопического дерматита выявило локусы с перекрывающимся воздействием на астму и псориаз.

  24069534   Генетика псориаза и фармакогенетика биологических препаратов.

  24175098   Роль 39 вариантов риска псориаза в возрасте начала псориаза.

  25655172   Подход к полногеномному взаимодействию без фильтров, основанный на отношении шансов, выявляет доказательства взаимодействия в области HLA при псориазе.

  26613086   Полиморфизмы, связанные с возрастом начала заболевания у пациентов с бляшечным псориазом от умеренной до тяжелой степени.

  27282930   Полиморфизм промоторной области гена IL-10: ассоциация с пролиферативными ответами Т-клеток после бесклеточной вакцинации против коклюша у взрослых.

  27802296   Оценка риска для прогнозирования рассеянного склероза.

  27810495   SNP риска псориаза и их связь с контролем ВИЧ-1.

  27812365   Общая генетическая этиология аутоиммунных заболеваний у пациентов из биорепозитория, связанного с обезличенными электронными медицинскими картами.

  28470127   Полиморфизмы, связанные с реакцией на этанерцепт при бляшечном псориазе средней и тяжелой степени.

  29192552   Полиморфизмы, связанные с ответом на адалимумаб и инфликсимаб при бляшечном псориазе средней и тяжелой степени.

  30643196   POGLUT1, предполагаемый эффекторный ген, управляемый rs2293370 в локусе предрасположенности к первичному билиарному холангиту на хромосоме 3q13.33.

  31577850   Парадоксальный псориаз, индуцированный блокадой TNF-β, демонстрирует иммунологические особенности, типичные для ранней фазы развития псориаза.

  32964195   SNP в IL4 и IFNG не обнаруживают защитных связей с африканским трипаносомозом человека в Демократической Республике Конго: исследование случай-контроль.

  34573380   Фармакогеномика: обновленная информация о биологических препаратах и u200bu200bнизкомолекулярных препаратах для лечения псориаза.

  34577605   Клиническое применение фармакогенетических маркеров в лечении дерматологических патологий.

Деменция передается по наследству

Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...

Является ли обсессивно-компульсивное расстройство ОКР генетическим

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это состояние психического здоровья,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка