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Informations sur les SNP rs2546890

RS2546890

Allèle normal: GG

Le polymorphisme rs2546890 est lié à des sujets comme celui-ci:

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...

Le psoriasis est une maladie génétique

Il est bénéfique de comprendre l’impact génétique sur les mécanismes et voies moléculaires qui...


Recherche et publications:

  16600026   Les familles asthmatiques présentent un déséquilibre de transmission de variantes génétiques dans le métabolisme de la vitamine D et dans la voie de signalisation.

  19956101   Aperçu des données de réponse rapide.

  22190364   Une méta-analyse à l’échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  22396755   Les régions génomiques associées à la sclérose en plaques sont actives dans les cellules B.

  23094030   L’analyse des interactions protéine-protéine met en évidence des loci supplémentaires d’intérêt pour la sclérose en plaques.

  23217179   Les polymorphismes des gènes IL1B, IL4R, IL12RB1 et TNF sont associés au paludisme à Plasmodium vivax au Brésil.

  23730204   Progrès en génétique de la sclérose en plaques.

  24069534   Génétique du psoriasis et pharmacogénétique des médicaments biologiques.

  24175098   Le rôle de 39 variantes de risque de psoriasis sur l’âge d’apparition du psoriasis.

  27802296   Un score de risque pour prédire la sclérose en plaques.

  27810495   SNP à risque de psoriasis et leur association avec le contrôle du VIH-1.

  30643196   POGLUT1, le gène effecteur putatif piloté par rs2293370 dans le chromosome 3q13.33 du locus de susceptibilité à la cholangite biliaire primitive.

  31577850   Le psoriasis paradoxal induit par le blocage du TNF-α présente des caractéristiques immunologiques typiques de la phase précoce du développement du psoriasis.

  34573380   Pharmacogénomique : une mise à jour sur les produits biologiques et les médicaments à petites molécules dans le traitement du psoriasis.

  34577605   Application clinique des marqueurs pharmacogénétiques dans le traitement des pathologies dermatologiques.

  22164203   Perspectives sur l'utilisation des gènes de risque de sclérose en plaques à des fins de prédiction.

  23280621   Variation nucléotidique de l'IL-10 et de l'IL-12 et de leurs récepteurs et risque de cancer du col de l'utérus et de la vulve : une triade hybride cas-parent et une étude cas-témoins.

  23886662   Une étude d'association à l'échelle du génome de la dermatite atopique identifie des locus ayant des effets chevauchants sur l'asthme et le psoriasis.

  25655172   Une approche d'interaction à l'échelle du génome exhaustive et sans filtre, basée sur le rapport de cotes, identifie les preuves d'une interaction dans la région HLA dans le psoriasis.

  27812365   Étiologie génétique partagée des maladies auto-immunes chez les patients provenant d'un bioréférentiel lié à des dossiers de santé électroniques anonymisés.

  28470127   Polymorphismes associés à la réponse à l'étanercept dans le psoriasis en plaques modéré à sévère.

  19956104   Évaluation de l'IL12B en tant que gène candidat de susceptibilité au diabète de type I à l'aide des données du Type I Diabetes Genetics Consortium.

  26613086   Polymorphismes associés à l'âge d'apparition chez les patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère.

  27282930   Polymorphisme de la région promotrice du gène IL-10 : association avec les réponses prolifératives des lymphocytes T après vaccination acellulaire contre la coqueluche chez l'adulte.

  20953188   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie un locus de susceptibilité au psoriasis chez TRAF3IP2.

  29192552   Polymorphismes associés à la réponse à l'adalimumab et à l'infliximab dans le psoriasis en plaques modéré à sévère.

  32964195   Les SNP dans l'IL4 et l'IFNG ne montrent pas d'associations protectrices avec la trypanosomiase humaine africaine en République démocratique du Congo : une étude cas-témoins.

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

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