Información de SNP rs2363956

Investigaciones y publicaciones:

  20852631   Un locus en 19p13 modifica el riesgo de cáncer de mama en portadoras de la mutación BRCA1 y se asocia con cáncer de mama con receptores hormonales negativos en la población general.

  20852633   Las variantes comunes en 19p13 se asocian con susceptibilidad al cáncer de ovario.

  21431873   Análisis mutacional de la línea germinal del gen C19orf62 en mujeres afroamericanas con cáncer de mama.

  21514219   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama: sinopsis exhaustiva de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica.

  21799032   Modificación del riesgo de cáncer de mama y de ovario asociado a BRCA1 mediante genes que interactúan con BRCA1.

  21852243   El mapeo fino de los loci de susceptibilidad al cáncer de mama caracteriza el riesgo genético en los afroamericanos.

  22235027   Evaluación de perfiles de expresión de microARN y sus asociaciones con alelos de riesgo en líneas celulares linfoblastoides de cáncer de ovario familiar.

  22253144   Alelos de susceptibilidad al cáncer de ovario y riesgo de cáncer de ovario en portadoras de mutaciones BRCA1 y BRCA2.

  22331459   19p13.1 es un locus de susceptibilidad al cáncer de mama triple negativo específico.

  22351618   Las variantes comunes en los loci 19p13.1 y ZNF365 están asociadas con subtipos ER de cáncer de mama y riesgo de cáncer de ovario en portadoras de mutaciones BRCA1 y BRCA2.

  22357627   Evaluación de 19 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres de ascendencia africana.

  22923054   Un estudio de asociación de todo el genoma del cáncer de mama en mujeres de ascendencia africana.

  23133607   Asociaciones entre variaciones de la expresión genética y alelos de riesgo de cáncer de ovario identificadas a partir de estudios de asociación de todo el genoma.

  23136140   Loci de susceptibilidad genética para subtipos de cáncer de mama en una población afroamericana.

  24025454   Cáncer de mama hereditario: cada vez más piezas del rompecabezas poligénico.

  24244489   Una variante común en el locus SIAH2 está asociada con el cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo en la población china Han.

  24771903   Riesgo de cáncer de mama: de la genética a la comprensión molecular de la patogénesis.

  25173882   Estudio de replicación de la asociación de siete loci identificados por GWAS en el genoma con susceptibilidad al cáncer de ovario en la población polaca.

  25253900   Riesgo de cáncer de mama: genes, entorno y clínicas.

  26510858   Los pacientes con un alto riesgo poligénico de cáncer de mama no tienen un mayor riesgo de toxicidad por radioterapia.

  26559640   Diseño automatizado de amplicones apto para el análisis de variantes de ADN mediante técnicas de fusión.

  26848776   Un estudio de asociación genética dirigido a la susceptibilidad al cáncer de ovario epitelial.

  26884359   Predisposición genética al carcinoma ductal in situ de mama.

  27079684   Los estudios de asociación de todo el genoma y los estudios de asociación de todo el epigenoma van de la mano en el control del cáncer.

  27392074   La relación entre los marcadores genéticos comunes del riesgo de cáncer de mama y la toxicidad inducida por la quimioterapia: un estudio de casos y controles.

  27471560   Alteraciones genómicas/epigenómicas en el carcinoma de ovario: información traslacional en la práctica clínica.

  27601076   Mecanismos funcionales subyacentes a los alelos de riesgo pleiotrópico en el locus de susceptibilidad al cáncer de mama-ovario 19p13.1.

  27825120   Seguimiento transétnico de los éxitos del GWAS del cáncer de mama utilizando el enfoque de desequilibrio de vinculación preferencial.

  31356281   Susceptibilidad hereditaria al cáncer de mama triple negativo asociado con la ascendencia del África subsahariana occidental: resultados de una colaboración internacional en cirugía del cáncer de mama.

  32823908   Análisis crítico de estudios de asociación de todo el genoma: cáncer de mama triple negativo quae exempli causa.

  32894086   Análisis de polimorfismo de un solo nucleótido basado en MassARRAY en el cáncer de mama de la población del norte de la India.

  33584808   ANKLE1 como nueva mutación de punto crítico para el cáncer de mama en la población india y tiene un papel en el daño y la reparación del ADN en células de mamíferos.

  33927264   Investigación de alelos de riesgo de cáncer de mama triple negativo en una cohorte internacional enriquecida en África.