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Informazioni sugli SNP rs2363956

RS2363956

Allele normale: TT

Il polimorfismo rs2363956 è correlato ad argomenti come questo:

Gene BRCA

BRCA sta per "gene BReast CAncer" e si riferisce a due geni distinti, BRCA1 e BRCA2, che sono stati...


Ricerca e pubblicazioni:

  20852631   Un locus su 19p13 modifica il rischio di cancro al seno nei portatori della mutazione BRCA1 ed è associato a cancro al seno negativo ai recettori ormonali nella popolazione generale.

  20852633   Le varianti comuni in 19p13 sono associate alla suscettibilità al cancro ovarico.

  21431873   Analisi mutazionale della linea germinale del gene C19orf62 nelle donne afro-americane con cancro al seno.

  21514219   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno: sinossi completa della ricerca, meta-analisi ed evidenza epidemiologica.

  21799032   Modificazione del rischio di cancro al seno e alle ovaie associato a BRCA1 da parte di geni che interagiscono con BRCA1.

  21852243   La mappatura fine dei loci di suscettibilità al cancro al seno caratterizza il rischio genetico negli afroamericani.

  22235027   Valutazione dei profili di espressione dei microRNA e delle loro associazioni con gli alleli di rischio nelle linee cellulari linfoblastoidi del cancro ovarico familiare.

  22253144   Alleli di suscettibilità al cancro ovarico e rischio di cancro ovarico nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2.

  22331459   19p13.1 è un locus di suscettibilità al cancro al seno specifico triplo negativo.

  22351618   Varianti comuni nei loci 19p13.1 e ZNF365 sono associate a sottotipi ER di cancro al seno e rischio di cancro ovarico nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2.

  22357627   Valutazione di 19 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne di origine africana.

  22923054   Uno studio di associazione sull’intero genoma del cancro al seno nelle donne di origine africana.

  23136140   Loci di suscettibilità genetica per i sottotipi di cancro al seno in una popolazione afroamericana.

  24025454   Cancro al seno ereditario: sempre più pezzi del puzzle poligenico.

  24244489   Una variante comune nel locus SIAH2 è associata al cancro al seno positivo al recettore degli estrogeni nella popolazione cinese Han.

  24771903   Rischio di cancro al seno: dalla genetica alla comprensione molecolare della patogenesi.

  25253900   Rischio di cancro al seno: geni, ambiente e cliniche.

  26510858   I pazienti con un elevato rischio poligenico di cancro al seno non presentano un aumento del rischio di tossicità da radioterapia.

  26848776   Uno studio mirato di associazione genetica sulla predisposizione al cancro epiteliale ovarico.

  26884359   Predisposizione genetica al carcinoma duttale in situ della mammella.

  27079684   Gli studi di associazione sull’intero genoma e gli studi di associazione sull’intero epigenoma vanno insieme nel controllo del cancro.

  27392074   La relazione tra marcatori genetici comuni del rischio di cancro al seno e tossicità indotta dalla chemioterapia: uno studio caso-controllo.

  27471560   Alterazioni genomiche/epigenomiche nel carcinoma ovarico: visione traslazionale nella pratica clinica.

  27601076   Meccanismi funzionali alla base degli alleli di rischio pleiotropico nel locus di suscettibilità al cancro al seno-ovaio 19p13.1.

  33584808   ANKLE1 è una nuova mutazione hotspot per il cancro al seno nella popolazione indiana e ha un ruolo nel danno e nella riparazione del DNA nelle cellule di mammifero.

  26559640   Progettazione automatizzata di ampliconi adatti all'analisi di varianti di DNA mediante tecniche di fusione.

  27825120   Follow-up transetnico del cancro al seno GWAS colpisce utilizzando l'approccio preferenziale del disequilibrio del collegamento.

  32823908   Analisi critica degli studi di associazione sull'intero genoma: cancro al seno triplo negativo Quae Exempli Causa.

  32894086   Analisi del polimorfismo a singolo nucleotide basato su MassARRAY nel cancro al seno della popolazione dell'India settentrionale.

  23133607   Associazioni tra variazioni dell'espressione genica e alleli di rischio di cancro ovarico identificate da studi di associazione sull'intero genoma.

  25173882   Studio di replica per l'associazione di sette loci identificati dal genoma GWAS con suscettibilità al cancro ovarico nella popolazione polacca.

  31356281   Suscettibilità ereditaria al cancro al seno triplo negativo associato all'ascendenza dell'Africa sub-sahariana occidentale: risultati di una collaborazione internazionale sul cancro al seno chirurgico.

  33927264   Indagine sugli alleli di rischio di cancro al seno triplo negativo in una coorte internazionale arricchita dall'Africa.

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