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Informations sur les SNP rs2363956

RS2363956

Allèle normal: TT

Le polymorphisme rs2363956 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gène BRCA

BRCA signifie « gène BReast CAncer » et fait référence à deux gènes distincts, BRCA1 et BRCA2, qui...


Recherche et publications:

  20852631   Un locus sur 19p13 modifie le risque de cancer du sein chez les porteuses de la mutation BRCA1 et est associé au cancer du sein sans récepteurs hormonaux dans la population générale.

  21514219   Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.

  21852243   La cartographie fine des locus de susceptibilité au cancer du sein caractérise le risque génétique chez les Afro-Américains.

  22331459   19p13.1 est un locus de susceptibilité au cancer du sein triple négatif spécifique.

  23136140   Locus de susceptibilité génétique aux sous-types de cancer du sein dans une population afro-américaine.

  24025454   Cancer du sein héréditaire : toujours plus de pièces au puzzle polygénique.

  24771903   Risque de cancer du sein - De la génétique à la compréhension moléculaire de la pathogenèse.

  25253900   Risque de cancer du sein - Gènes, environnement et cliniques.

  26510858   Les patientes présentant un risque polygénique élevé de cancer du sein ne présentent pas de risque accru de toxicité par radiothérapie.

  26884359   Prédisposition génétique au carcinome canalaire in situ du sein.

  27079684   Les études d’association à l’échelle du génome et les études d’association à l’échelle de l’épigénome vont de pair dans la lutte contre le cancer.

  27392074   La relation entre les marqueurs génétiques courants du risque de cancer du sein et la toxicité induite par la chimiothérapie : une étude cas-témoins.

  27601076   Mécanismes fonctionnels sous-jacents aux allèles de risque pléiotropes au locus de susceptibilité au cancer du sein-ovaire 19p13.1.

  33927264   Enquête sur les allèles triples négatifs à risque de cancer du sein dans une cohorte internationale enrichie en Afrique.

  20852633   Les variantes courantes en 19p13 sont associées à une susceptibilité au cancer de l'ovaire.

  21431873   Analyse mutationnelle germinale du gène C19orf62 chez les femmes afro-américaines atteintes d'un cancer du sein.

  21799032   Modification du risque de cancer du sein et de l'ovaire associé à BRCA1 par les gènes interagissant avec BRCA1.

  22235027   Évaluation des profils d'expression des microARN et de leurs associations avec les allèles à risque dans les lignées cellulaires lymphoblastoïdes du cancer de l'ovaire familial.

  22253144   Allèles de susceptibilité au cancer de l'ovaire et risque de cancer de l'ovaire chez les porteurs de mutations BRCA1 et BRCA2.

  22351618   Les variantes courantes aux loci 19p13.1 et ZNF365 sont associées aux sous-types ER de cancer du sein et au risque de cancer de l'ovaire chez les porteurs de mutations BRCA1 et BRCA2.

  22357627   Évaluation de 19 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes d'ascendance africaine.

  24244489   Une variante courante du locus SIAH2 est associée au cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs dans la population Han chinoise.

  26559640   Conception automatisée d'amplicons adaptée à l'analyse de variantes d'ADN par des techniques de fusion.

  27471560   Altérations génomiques/épigénomiques dans le carcinome de l'ovaire : aperçu translationnel de la pratique clinique.

  27825120   Suivi transethnique du cancer du sein GWAS frappe en utilisant l'approche du déséquilibre des liens préférentiels.

  32823908   Analyse critique des études d'association à l'échelle du génome : cancer du sein triple négatif Quae Exempli Causa.

  32894086   Analyse du polymorphisme mononucléotidique basée sur MassARRAY dans le cancer du sein de la population du nord de l'Inde.

  22923054   Une étude d'association à l'échelle du génome du cancer du sein chez les femmes d'ascendance africaine.

  23133607   Associations entre les variations de l'expression génique et les allèles de risque de cancer de l'ovaire identifiés à partir d'études d'association à l'échelle du génome.

  25173882   Étude de réplication pour l'association de sept locus génomiques identifiés par GWAS avec une susceptibilité au cancer de l'ovaire dans la population polonaise.

  26848776   Une étude d'association génétique ciblée de la susceptibilité au cancer épithélial de l'ovaire.

  31356281   Susceptibilité héréditaire au cancer du sein triple négatif associé à l'ascendance de l'Afrique subsaharienne occidentale : résultats d'une collaboration internationale sur le cancer du sein chirurgical.

  33584808   ANKLE1 en tant que nouvelle mutation de point chaud pour le cancer du sein dans la population indienne et joue un rôle dans les dommages et la réparation de l'ADN dans les cellules de mammifères.

Régime ADN

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