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SNP-Informationen rs2363956

RS2363956

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs2363956 hat mit Themen wie diesem zu tun:

BRCA-Gen

BRCA steht für „BReast CAncer gene“ und bezieht sich auf zwei unterschiedliche Gene, BRCA1 und...


Forschung und Veröffentlichungen:

  20852631   Ein Locus auf 19p13 verändert das Brustkrebsrisiko bei BRCA1-Mutationsträgern und wird in der Allgemeinbevölkerung mit hormonrezeptornegativem Brustkrebs in Verbindung gebracht.

  20852633   Häufige Varianten bei 19p13 sind mit einer Anfälligkeit für Eierstockkrebs verbunden.

  21431873   Keimbahnmutationsanalyse des C19orf62-Gens bei afroamerikanischen Frauen mit Brustkrebs.

  21514219   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  21799032   Modifikation des BRCA1-assoziierten Brust- und Eierstockkrebsrisikos durch BRCA1-interagierende Gene.

  21852243   Die Feinkartierung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs charakterisiert das genetische Risiko bei Afroamerikanern.

  22235027   Bewertung von microRNA-Expressionsprofilen und ihrer Assoziationen mit Risikoallelen in lymphoblastoiden Zelllinien von familiärem Eierstockkrebs.

  22253144   Anfälligkeitsallele für Eierstockkrebs und Risiko für Eierstockkrebs bei BRCA1- und BRCA2-Mutationsträgern.

  22331459   19p13.1 ist ein dreifach negativ-spezifischer Brustkrebs-Anfälligkeitsort.

  22351618   Häufige Varianten an den Loci 19p13.1 und ZNF365 sind mit ER-Subtypen von Brustkrebs und Eierstockkrebsrisiko bei BRCA1- und BRCA2-Mutationsträgern verbunden.

  22357627   Bewertung von 19 Anfälligkeitsorten für Brustkrebs bei Frauen afrikanischer Abstammung.

  22923054   Eine genomweite Assoziationsstudie zu Brustkrebs bei Frauen afrikanischer Abstammung.

  23133607   Assoziationen zwischen Genexpressionsvariationen und Eierstockkrebs-Risiko-Allelen, identifiziert aus genomweiten Assoziationsstudien.

  23136140   Genetische Anfälligkeitsorte für Subtypen von Brustkrebs in einer afroamerikanischen Bevölkerung.

  24025454   Erblicher Brustkrebs: Immer mehr Teile des polygenen Puzzles.

  24244489   Eine häufige Variante im SIAH2-Locus wird mit Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs in der chinesischen Han-Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  24771903   Brustkrebsrisiko – Von der Genetik zum molekularen Verständnis der Pathogenese.

  25173882   Replikationsstudie zur Assoziation von sieben Genom-GWAS-identifizierten Loci mit der Anfälligkeit für Eierstockkrebs in der polnischen Bevölkerung.

  25253900   Brustkrebsrisiko – Gene, Umwelt und Kliniken.

  26510858   Bei Patientinnen mit einem hohen polygenen Brustkrebsrisiko besteht kein erhöhtes Risiko einer Strahlentherapietoxizität.

  26559640   Automatisiertes Amplikon-Design, geeignet für die Analyse von DNA-Varianten durch Schmelztechniken.

  26848776   Eine gezielte genetische Assoziationsstudie zur Anfälligkeit für epithelialen Eierstockkrebs.

  26884359   Genetische Veranlagung zum Duktalkarzinom in situ der Brust.

  27079684   Genomweite Assoziationsstudien und epigenomweite Assoziationsstudien gehen bei der Krebsbekämpfung Hand in Hand.

  27392074   Der Zusammenhang zwischen häufigen genetischen Markern des Brustkrebsrisikos und chemotherapieinduzierter Toxizität: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  27471560   Genomische/epigenomische Veränderungen beim Ovarialkarzinom: Translationale Einblicke in die klinische Praxis.

  27601076   Funktionelle Mechanismen, die pleiotropen Risikoallelen am Anfälligkeitsort für Brust- und Eierstockkrebs 19p13.1 zugrunde liegen.

  27825120   Transethnische Nachverfolgung von Brustkrebs-GWAS-Treffern unter Verwendung des Ansatzes des bevorzugten Kopplungsungleichgewichts.

  31356281   Erbliche Anfälligkeit für dreifach negativen Brustkrebs im Zusammenhang mit westafrikanischen Vorfahren südlich der Sahara: Ergebnisse einer internationalen Kooperation für chirurgische Brustkrebserkrankungen.

  32823908   Kritische Analyse genomweiter Assoziationsstudien: Dreifach negativer Brustkrebs als Beispiel.

  32894086   MassARRAY-basierte Einzelnukleotid-Polymorphismusanalyse bei Brustkrebs in der nordindischen Bevölkerung.

  33584808   ANKLE1 ist eine neue Hotspot-Mutation für Brustkrebs in der indischen Bevölkerung und spielt eine Rolle bei der DNA-Schädigung und -Reparatur in Säugetierzellen.

  33927264   Untersuchung von dreifach negativen Brustkrebsrisiko-Allelen in einer internationalen, afrikanisch angereicherten Kohorte.

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