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Información de SNP rs2300747

RS2300747

Alelo salvaje: AA

La variante genética CD58 se asocia al riesgo de esclerosis múltiple y artritis reumatoide.

El polimorfismo rs2300747 está relacionado con temas como este:

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...


Investigaciones y publicaciones:

  19237575   El papel del locus CD58 en la esclerosis múltiple.

  19525953   El metanálisis de exploraciones y replicación del genoma identifica CD6, IRF8 y TNFRSF1A como nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  19865102   Alelos de susceptibilidad a la esclerosis múltiple en afroamericanos.

  19898481   Las variantes genéticas en CD28, PRDM1 y CD2/CD58 están asociadas con el riesgo de artritis reumatoide.

  20182566   Los aspectos genéticos de la esclerosis múltiple.

  20186855   ¿Qué papel juega la genética en la predicción de la esclerosis múltiple?

  20362272   Evidencia de susceptibilidad poligénica a la esclerosis múltiple: la forma de lo que vendrá.

  20405052   El efecto de los polimorfismos de un solo nucleótido de estudios de asociación de todo el genoma en la esclerosis múltiple sobre la expresión genética.

  21247752   Revelando las bases genéticas de la esclerosis múltiple: ¿ya llegamos a ese punto?

  21280076   Agregación de variantes de riesgo genético de esclerosis múltiple en familias de casos múltiples y únicos.

  22190364   El metanálisis de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  23326239   Un estudio genómico integrativo de todo el genoma localiza los factores genéticos que influyen en los anticuerpos contra el antígeno nuclear 1 del virus de Epstein-Barr (EBNA-1).

  23730204   Avances en la genética de la esclerosis múltiple.

  27108704   Polimorfismos genéticos de las moléculas de adhesión celular en la enfermedad de Behcet en una población Han china.

  27331013   Asociación de los polimorfismos EVI5 rs11808092, CD58 rs2300747 y CIITA rs3087456 con riesgo de esclerosis múltiple: un metanálisis.

  27386562   Nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple implicados en la regulación epigenética.

  28601281   Asociación de polimorfismos del gen CD58 con trastornos del espectro NMO en una población china Han.

  30128676   Análisis de la curva de fusión de alta resolución de polimorfismos en los genes CD58, CD226, HLA-G y asociación con la susceptibilidad a la esclerosis múltiple en un subconjunto de la población iraní: un estudio de casos y controles.

  30643196   POGLUT1, el supuesto gen efector impulsado por rs2293370 en el locus de susceptibilidad a la colangitis biliar primaria cromosoma 3q13.33.

  31505972   Asociación de polimorfismos de CD58 y su expresión proteica con el desarrollo y pronóstico de enfermedades tiroideas autoinmunes.

  32257069   Asociación del polimorfismo CD58 y la esclerosis múltiple en Malasia: un estudio piloto.

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

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¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

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