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SNP-Informationen rs2300747

RS2300747

Normales Allel: AA

Die genetische Variante CD58 wird mit dem Risiko für Multiple Sklerose und rheumatoide Arthritis in Verbindung gebracht.

Polymorphismus rs2300747 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19237575   Die Rolle des CD58-Locus bei Multipler Sklerose.

  19525953   Eine Metaanalyse von Genomscans und Replikation identifiziert CD6, IRF8 und TNFRSF1A als neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  19865102   Allele der Anfälligkeit für Multiple Sklerose bei Afroamerikanern.

  19898481   Genetische Varianten bei CD28, PRDM1 und CD2/CD58 sind mit dem Risiko für rheumatoide Arthritis verbunden.

  20182566   Die genetischen Aspekte der Multiplen Sklerose.

  20186855   Welche Rolle spielt die Genetik bei der Vorhersage von Multipler Sklerose?

  20362272   Hinweise auf eine polygene Anfälligkeit für Multiple Sklerose – die Zukunft.

  20405052   Die Wirkung von Einzelnukleotidpolymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien bei Multipler Sklerose auf die Genexpression.

  21247752   Die genetischen Grundlagen der Multiplen Sklerose enthüllen: Sind wir schon am Ziel?

  21280076   Aggregation genetischer Risikovarianten für Multiple Sklerose in Familien mit mehreren und Einzelfällen.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  23326239   Eine genomweite integrative Genomstudie lokalisiert genetische Faktoren, die Antikörper gegen das nukleäre Antigen 1 des Epstein-Barr-Virus (EBNA-1) beeinflussen.

  23730204   Fortschritte in der Genetik der Multiplen Sklerose.

  27108704   Genetische Polymorphismen von Zelladhäsionsmolekülen bei der Behcet-Krankheit in einer chinesischen Han-Population.

  27331013   Assoziation der Polymorphismen EVI5 rs11808092, CD58 rs2300747 und CIITA rs3087456 mit dem Risiko für Multiple Sklerose: Eine Metaanalyse.

  27386562   Neuartige Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose, die an der epigenetischen Regulation beteiligt sind.

  28601281   Assoziation von CD58-Genpolymorphismen mit NMO-Spektrum-Störungen in einer Han-chinesischen Bevölkerung.

  30128676   Hochauflösende Schmelzkurvenanalyse von Polymorphismen in CD58-, CD226- und HLA-G-Genen und Zusammenhang mit der Anfälligkeit für Multiple Sklerose in einer Untergruppe der iranischen Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie.

  30643196   POGLUT1, das mutmaßliche Effektor-Gen, das von rs2293370 im Chromosom 3q13.33 des primären biliären Cholangitis-Anfälligkeitsorts gesteuert wird.

  31505972   Zusammenhang von CD58-Polymorphismen und seiner Proteinexpression mit der Entwicklung und Prognose von Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse.

  32257069   Zusammenhang zwischen CD58-Polymorphismus und Multipler Sklerose in Malaysia: eine Pilotstudie.

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...

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