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Informations sur les SNP rs2300747

RS2300747

Allèle normal: AA

La variante génétique CD58 est associée au risque de sclérose en plaques et d'arthrite rhumatoïde.

Le polymorphisme rs2300747 est lié à des sujets comme celui-ci:

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...


Recherche et publications:

  19237575   Le rôle du locus CD58 dans la sclérose en plaques.

  19525953   La méta-analyse des analyses du génome et de la réplication identifie CD6, IRF8 et TNFRSF1A comme de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  19865102   Allèles de susceptibilité à la sclérose en plaques chez les Afro-Américains.

  19898481   Les variantes génétiques de CD28, PRDM1 et CD2/CD58 sont associées au risque de polyarthrite rhumatoïde.

  20182566   Les aspects génétiques de la sclérose en plaques.

  20186855   Quel rôle pour la génétique dans la prédiction de la sclérose en plaques ?

  20362272   Preuve d’une susceptibilité polygénique à la sclérose en plaques – la forme des choses à venir.

  20405052   L'effet des polymorphismes mononucléotidiques issus d'études d'association à l'échelle du génome dans la sclérose en plaques sur l'expression des gènes.

  21247752   Révéler les bases génétiques de la sclérose en plaques : y sommes-nous encore ?

  21280076   Agrégation des variantes du risque génétique de la sclérose en plaques dans des familles de cas multiples et uniques.

  22190364   Une méta-analyse à l’échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  23326239   Une étude génomique intégrative à l’échelle du génome localise les facteurs génétiques influençant les anticorps contre l’antigène nucléaire 1 du virus Epstein-Barr (EBNA-1).

  23730204   Progrès en génétique de la sclérose en plaques.

  27108704   Polymorphisme génétique des molécules d'adhésion cellulaire dans la maladie de Behçet dans la population Han chinoise.

  27331013   Association des polymorphismes EVI5 rs11808092, CD58 rs2300747 et CIITA rs3087456 avec le risque de sclérose en plaques : une méta-analyse.

  27386562   Nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques impliqués dans la régulation épigénétique.

  28601281   Association des polymorphismes du gène CD58 avec des troubles du spectre NMO dans une population chinoise Han.

  30128676   Analyse de la courbe de fusion à haute résolution des polymorphismes des gènes CD58, CD226, HLA-G et association avec la susceptibilité à la sclérose en plaques dans un sous-ensemble de la population iranienne : une étude cas-témoins.

  30643196   POGLUT1, le gène effecteur putatif piloté par rs2293370 dans le chromosome 3q13.33 du locus de susceptibilité à la cholangite biliaire primitive.

  31505972   Association des polymorphismes CD58 et de son expression protéique avec le développement et le pronostic des maladies auto-immunes de la thyroïde.

  32257069   Association du polymorphisme CD58 et de la sclérose en plaques en Malaisie : une étude pilote.

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

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