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Información de SNP rs2276528

RS2276528

Alelo salvaje: GG

El gen codifica la piridoxal quinasa, que convierte la vitamina B6 inactiva en el cofactor activo p-5-p. Su rotura puede causar polineuropatía, por lo que se recomienda la administración de suplementos de p-5-p en dosis elevadas.

El polimorfismo rs2276528 está relacionado con temas como este:

B6 para mthfr

La vitamina B6, perteneciente al grupo de vitaminas B solubles en agua, se manifiesta en tres...

Folato y mthfr

MTHFR es una enzima crucial para convertir el ácido fólico en una forma activa conocida como...

Mthfr y B12

Muchas personas portan mutaciones de MTHFR sin ser conscientes de su estado de MTHFR, mientras que...

ADN de Mthfr y magnesio

El magnesio se destaca como uno de los nutrientes más vitales para la salud en general, ya que...

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