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Información de SNP rs212388

RS212388

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs212388 está relacionado con temas como este:

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...

Investigaciones y publicaciones:

  21102463   El metanálisis de todo el genoma aumenta a 71 el número de loci de susceptibilidad confirmados a la enfermedad de Crohn.

  21298027   Un metanálisis de exploraciones de asociación de todo el genoma identifica IL18RAP, PTPN2, TAGAP y PUS10 como loci de riesgo compartido para la enfermedad de Crohn y la enfermedad celíaca.

  21383967   El metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma en la enfermedad celíaca y la artritis reumatoide identifica catorce loci no compartidos por HLA.

  23044675   La mutación en TAGAP protege de la sepsis anal en la enfermedad de Crohn ileocólica.

  24582067   Activación de células T La expresión de la proteína activadora de Rho GTPasa varía según la ubicación de la inflamación y la gravedad en la enfermedad de Crohn.

  24999842   El estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad celíaca en América del Norte confirma que FRMD4B es un nuevo locus celíaco.

  27156530   Variación genética en la EII: progreso, pistas sobre la patogénesis y posible utilidad clínica.

¿La artritis reumatoide es genética?

La inflamación anormal crónica es el sello distintivo de la artritis reumatoide, una enfermedad que...

Pancreatitis hereditaria

La pancreatitis es una dolencia multifacética que puede deberse a diversas fuentes. Si la...

Genética del ataque al corazón

La predisposición genética, también conocida como predisposición familiar, es un factor de riesgo...

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