Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs1805018

RS1805018

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs1805018 está relacionado con temas como este:

¿El asma es hereditaria?

El asma es una afección respiratoria que implica inflamación de las vías respiratorias y episodios...

Investigaciones y publicaciones:

  10733466   Las variantes Ile198Thr y Ala379Val de la PAF-acetilhidrolasa plasmática alteran las actividades catalíticas y se asocian con atopia y asma.

  18204052   Análisis genético completo del gen del factor activador de plaquetas acetilhidrolasa (PLA2G7) y enfermedades cardiovasculares en conjuntos de datos familiares y de casos y controles.

  20442857   Estudio de asociación de todo el genoma de la actividad y masa de Lp-PLA(2) en el Framingham Heart Study.

  20479152   Genotipo PLA2G7, actividad de la fosfolipasa A2 asociada a lipoproteínas y riesgo de enfermedad coronaria en 10 494 casos y 15 624 controles de European Ancestry.

  22003152   Ocho loci genéticos asociados con la variación en la masa y actividad de la fosfolipasa A2 asociada a lipoproteínas y la enfermedad coronaria: metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma de cinco estudios comunitarios.

  22340269   Estudios traslacionales de fosfolipasa Aâ asociada a lipoproteínas en inflamación y aterosclerosis.

  24732951   Polimorfismos de un solo nucleótido de fosfolipasa A2 asociados a lipoproteínas y eventos cardiovasculares en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias.

  29728838   Interacción entre polimorfismos no sinónimos en el gen PLA2G7 y el tabaquismo sobre el riesgo de enfermedad coronaria en una población china.

Infertilidad genética

Aproximadamente el 15% de las parejas en edad reproductiva se ven afectadas por la infertilidad,...

vih genético

El VIH, un virus que causa inmunodeficiencia en humanos, pertenece al género Lentivirus de la...

Genes de accidente cerebrovascular

El ictus isquémico tiene una etiología multifactorial, en la que las causas genéticas desempeñan un...

Lista de todas las enfermedades
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Acerca de

Documentos

Soporte