Información de SNP rs17066096
Alelo salvaje: AA
Una variante rara que codifica el péptido de señalización IL22RA2 se asocia con el riesgo de esclerosis múltiple.
El polimorfismo rs17066096 está relacionado con temas como este:
La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...
Investigaciones y publicaciones:
22164203 Perspectivas sobre el uso de genes de riesgo de esclerosis múltiple para la predicción.
22396755 Las regiones genómicas asociadas con la esclerosis múltiple están activas en las células B.
23730204 Avances en la genética de la esclerosis múltiple.
27540591 Loci de riesgo de esclerosis múltiple y gravedad de la enfermedad en 7.125 personas de 10 estudios.
27802296 Una puntuación de riesgo para predecir la esclerosis múltiple.
31292217 La proteína de unión a IL-22 promueve el proceso de la enfermedad en la esclerosis múltiple.
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