SNP-Informationen rs17066096
Normales Allel: AA
Eine seltene Kodierungsvariante des IL22RA2-Signalpeptids ist mit dem Risiko für Multiple Sklerose verbunden.
Polymorphismus rs17066096 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...
Forschung und Veröffentlichungen:
22164203 Perspektiven zur Verwendung von Multiple-Sklerose-Risikogenen zur Vorhersage.
22396755 Genomregionen, die mit Multipler Sklerose assoziiert sind, sind in B-Zellen aktiv.
23730204 Fortschritte in der Genetik der Multiplen Sklerose.
27540591 Multiple-Sklerose-Risikoorte und Krankheitsschwere bei 7.125 Personen aus 10 Studien.
27802296 Ein Risiko-Score zur Vorhersage von Multipler Sklerose.
31292217 IL-22-bindendes Protein fördert den Krankheitsprozess bei Multipler Sklerose.
Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...
Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...
Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...