Informazioni sugli SNP rs17066096
Allele normale: AA
Una rara variante che codifica il peptide di segnalazione IL22RA2 è associata al rischio di sclerosi multipla.
Il polimorfismo rs17066096 è correlato ad argomenti come questo:
La presenza di lesioni nel cervello e nel midollo spinale è indicativa di sclerosi multipla, una...
Ricerca e pubblicazioni:
22164203 Prospettive sull’uso dei geni di rischio di sclerosi multipla per la previsione.
22396755 Le regioni genomiche associate alla sclerosi multipla sono attive nelle cellule B.
23730204 Progressi nella genetica della sclerosi multipla.
27802296 Un punteggio di rischio per prevedere la sclerosi multipla.
31292217 La proteina legante IL-22 promuove il processo patologico nella sclerosi multipla.
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