Informations sur les SNP rs17066096
Allèle normal: AA
Une variante codante rare du peptide de signalisation IL22RA2 est associée au risque de sclérose en plaques.
Le polymorphisme rs17066096 est lié à des sujets comme celui-ci:
La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...
Recherche et publications:
22164203 Perspectives sur l'utilisation des gènes de risque de sclérose en plaques à des fins de prédiction.
22396755 Les régions génomiques associées à la sclérose en plaques sont actives dans les cellules B.
23730204 Progrès en génétique de la sclérose en plaques.
27802296 Un score de risque pour prédire la sclérose en plaques.
31292217 La protéine de liaison à l'IL-22 favorise le processus pathologique de la sclérose en plaques.
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