Alelo salvaje: AA
El polimorfismo rs1613662 está relacionado con temas como este:
Trastornos de coagulaciónTrombosis
Investigaciones y publicaciones:
18349091 Variantes genéticas asociadas con la trombosis venosa profunda.
19278955 Es poco probable que los alelos de susceptibilidad comunes contribuyan tan fuertemente como los loci FV y ABO al riesgo de TEV: resultados de un enfoque GWAS.
19786296 El alelo de la glicoproteína plaquetaria GP VI 13254C es un factor de riesgo independiente de infarto de miocardio prematuro.
20031567 Una evaluación de genes candidatos de inflamación y trombosis en relación con el riesgo de tromboembolismo venoso: el estudio de salud del genoma de la mujer.
20227257 Los polimorfismos en el receptor de colágeno específico de plaquetas GP6 se u200bu200basocian con el riesgo de infarto de miocardio no mortal en caucásicos.
20526338 Los metanálisis de todo el genoma identifican siete loci asociados con la agregación plaquetaria en respuesta a los agonistas.
20610812 La genética de la reactividad plaquetaria normal.
21084706 Regulación genética de la expresión y función del receptor plaquetario: aplicación en la práctica clínica y desarrollo de fármacos.
21232005 Nuevas variantes genéticas asociadas con la trombosis venosa: un estudio de replicación en estadounidenses blancos y negros.
21854539 Determinantes genéticos de la reactividad plaquetaria durante la terapia con ácido acetilsalicílico en pacientes diabéticos: evaluación de 27 polimorfismos dentro de genes candidatos.
22133274 Los polimorfismos de PAI-1 y GP Ia de plaquetas pueden asociarse con deterioro de la función renal y trombocitopenia en la infección por hantavirus Puumala.
22821001 Variabilidad del gen GP6 en pacientes con síndrome de plaquetas pegajosas y trombosis venosa profunda y/o embolia pulmonar.
22901851 Anomalías de la agregación plaquetaria en pacientes con pérdidas fetales: el polimorfismo del gen GP6.
23124848 Informe breve: Los polimorfismos de un solo nucleótido en VKORC1 son factores de riesgo de lupus eritematoso sistémico en asiáticos.
23150947 Polimorfismos de un solo nucleótido y riesgo de trombosis venosa: resultados de un estudio de cohortes de casos danés.
24456740 El polimorfismo de la apolipoproteína E se asocia con la trombosis venosa profunda de las extremidades inferiores: evaluación por ultrasonido Doppler de flujo color.
25091233 Asociación del polimorfismo F11 rs2289252 con trombosis venosa profunda y fenotipos relacionados en la población de Letonia.
25093390 Polimorfismos genéticos de los receptores plaquetarios en pacientes con infarto agudo de miocardio y resistencia a la terapia antiplaquetaria.
25360888 Determinantes genéticos de la reactividad plaquetaria de la aspirina: centrarse en la influencia de PEAR1.
25741868 Estándares y pautas para la interpretación de variantes de secuencia: una recomendación de consenso conjunto del Colegio Americano de Genética y Genómica Médica y la Asociación de Patología Molecular.
25901734 Efecto de los polimorfismos del gen del receptor plaquetario sobre los resultados en pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST después de una intervención coronaria percutánea.
27143073 [Estudio farmacogenómico de 620 secuenciaciones del exoma completo: centrándose en la aplicación de aspirina].
27766050 Causas de la trombosis venosa.
28353616 Asociaciones entre polimorfismos en genes relacionados con la coagulación y tromboembolismo venoso: un metanálisis con análisis secuencial de ensayos.
29190926 El polimorfismo del gen ABO se asocia con riesgo de trombosis en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna.
31420334 Los estudios de asociación genómica y transcriptómica identifican 16 nuevos loci de susceptibilidad al tromboembolismo venoso.