Informations sur les SNP rs1613662

Recherche et publications:

  18349091   Variantes génétiques associées à la thrombose veineuse profonde.

  19278955   Il est peu probable que les allèles de susceptibilité communs contribuent aussi fortement que les locus FV et ABO au risque de TEV : résultats d'une approche GWAS.

  19786296   L'allèle GP VI 13254C de la glycoprotéine plaquettaire est un facteur de risque indépendant d'infarctus du myocarde prématuré.

  20031567   Évaluation des gènes candidats inflammatoires et thrombotiques pour le risque de thromboembolie veineuse : l'étude sur la santé du génome des femmes.

  20227257   Les polymorphismes du récepteur de collagène spécifique aux plaquettes GP6 sont associés à un risque d'infarctus du myocarde non mortel chez les Caucasiens

  20526338   Des méta-analyses à l'échelle du génome identifient sept loci associés à l'agrégation plaquettaire en réponse aux agonistes.

  20610812   La génétique de la réactivité plaquettaire normale.

  21084706   Régulation génétique de l'expression et de la fonction des récepteurs plaquettaires : application dans la pratique clinique et le développement de médicaments.

  21232005   Nouvelles variantes génétiques associées à la thrombose veineuse : une étude de réplication chez les Américains blancs et noirs.

  21854539   Déterminants génétiques de la réactivité plaquettaire pendant le traitement à l'acide acétylsalicylique chez les patients diabétiques : évaluation de 27 polymorphismes au sein de gènes candidats.

  22133274   Les polymorphismes de PAI-1 et de GP Ia plaquettaire peuvent être associés à une altération de la fonction rénale et à une thrombocytopénie dans l'infection à hantavirus Puumala.

  22821001   Variabilité du gène GP6 chez les patients atteints du syndrome des plaquettes collantes et d'une thrombose veineuse profonde et/ou d'une embolie pulmonaire.

  22901851   Anomalies de l’agrégation plaquettaire chez les patientes ayant subi une perte fœtale : le polymorphisme du gène GP6

  23124848   Bref rapport : Les polymorphismes mononucléotidiques de VKORC1 sont des facteurs de risque de lupus érythémateux systémique chez les Asiatiques.

  23150947   Polymorphismes mononucléotidiques et risque de thrombose veineuse : résultats d'une étude de cohorte danoise.

  24456740   Le polymorphisme de l'apolipoprotéine E est associé à une thrombose veineuse profonde des membres inférieurs : évaluation échographique par échographie Doppler couleur.

  25091233   Association du polymorphisme F11 rs2289252 avec la thrombose veineuse profonde et les phénotypes associés dans la population de Lettonie.

  25093390   Polymorphismes génétiques des récepteurs plaquettaires chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde et une résistance au traitement antiplaquettaire.

  25360888   Déterminants génétiques de la réactivité plaquettaire à l'aspirine : focus sur l'influence de PEAR1.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  25901734   Effet des polymorphismes du gène des récepteurs plaquettaires sur les résultats chez les patients atteints d'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST après une intervention coronarienne percutanée.

  27143073   [Etude pharmacogénomique de 620 séquençages d'exomes entiers : focus sur l'application de l'aspirine].

  27766050   Causes de thrombose veineuse.

  28353616   Associations entre les polymorphismes des gènes liés à la coagulation et la thromboembolie veineuse : une méta-analyse avec analyse séquentielle des essais.

  29190926   Le polymorphisme du gène ABO est associé à un risque de thrombose chez les patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne.

  31420334   Des études d'association génomique et transcriptomique identifient 16 nouveaux loci de susceptibilité à la thromboembolie veineuse.