SNP-Informationen rs1613662

Forschung und Veröffentlichungen:

  18349091   Genvarianten im Zusammenhang mit tiefer Venenthrombose.

  19278955   Es ist unwahrscheinlich, dass gemeinsame Suszeptibilitätsallele so stark zum VTE-Risiko beitragen wie die FV- und ABO-Loci: Ergebnisse eines GWAS-Ansatzes.

  19786296   Das Plättchenglykoprotein GP VI 13254C-Allel ist ein unabhängiger Risikofaktor für einen vorzeitigen Myokardinfarkt.

  20031567   Bewertung potenzieller entzündlicher und thrombotischer Gene auf das Risiko einer venösen Thromboembolie: die Women's Genome Health Study.

  20227257   Polymorphismen im plättchenspezifischen Kollagenrezeptor GP6 sind bei Kaukasiern mit dem Risiko eines nicht tödlichen Myokardinfarkts verbunden.

  20526338   Genomweite Metaanalysen identifizieren sieben Loci, die mit der Thrombozytenaggregation als Reaktion auf Agonisten verbunden sind.

  20610812   Die Genetik der normalen Thrombozytenreaktivität.

  21084706   Genetische Regulation der Expression und Funktion von Thrombozytenrezeptoren: Anwendung in der klinischen Praxis und Arzneimittelentwicklung.

  21232005   Neue Genvarianten im Zusammenhang mit Venenthrombose: eine Replikationsstudie an weißen und schwarzen Amerikanern.

  21854539   Genetische Determinanten der Thrombozytenreaktivität während der Acetylsalicylsäure-Therapie bei Diabetikern: Bewertung von 27 Polymorphismen innerhalb von Kandidatengenen.

  22133274   Polymorphismen von PAI-1 und Thrombozyten-GP Ia können mit einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion und Thrombozytopenie bei einer Puumala-Hantavirus-Infektion einhergehen.

  22821001   Variabilität des GP6-Gens bei Patienten mit Sticky-Platelet-Syndrom und tiefer Venenthrombose und/oder Lungenembolie.

  22901851   Anomalien der Blutplättchenaggregation bei Patienten mit fetalen Verlusten: der GP6-Genpolymorphismus.

  23124848   Kurzbericht: Einzelnukleotid-Polymorphismen in VKORC1 sind Risikofaktoren für systemischen Lupus erythematodes bei Asiaten.

  23150947   Einzelnukleotidpolymorphismen und das Risiko einer Venenthrombose: Ergebnisse einer dänischen Fallkohortenstudie.

  24456740   Der Apolipoprotein-E-Polymorphismus ist mit einer tiefen Venenthrombose der unteren Extremitäten verbunden: Farbfluss-Doppler-Ultraschalluntersuchung.

  25091233   Assoziation des F11-Polymorphismus rs2289252 mit tiefer Venenthrombose und verwandten Phänotypen in der lettischen Bevölkerung.

  25093390   Genetische Polymorphismen von Thrombozytenrezeptoren bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt und Resistenz gegen eine Thrombozytenaggregationshemmung.

  25360888   Genetische Determinanten der Thrombozytenreaktivität auf Aspirin: Fokus auf den Einfluss von PEAR1.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  25901734   Einfluss von Thrombozytenrezeptor-Genpolymorphismen auf die Ergebnisse bei Patienten mit ST-Hebungs-Myokardinfarkt nach perkutaner Koronarintervention.

  27143073   [Pharmakogenomische Studie zur Sequenzierung des gesamten Exoms von 620: Schwerpunkt auf der Anwendung von Aspirin].

  27766050   Ursachen einer Venenthrombose.

  28353616   Zusammenhänge zwischen Polymorphismen in gerinnungsbezogenen Genen und venösen Thromboembolien: Eine Metaanalyse mit sequenzieller Versuchsanalyse.

  29190926   Polymorphismus des ABO-Gens ist bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie mit einem Thromboserisiko verbunden.

  31420334   Genomische und transkriptomische Assoziationsstudien identifizieren 16 neue Anfälligkeitsorte für venöse Thromboembolien.