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Información de SNP rs157580

RS157580

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs157580 está relacionado con temas como este:

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral degenerativa que causa demencia, lo que...


Investigaciones y publicaciones:

  17658295   Asociación de variantes genéticas de ApoE con apnea obstructiva del sueño en niños.

  18439548   Los loci relacionados con las vías del síndrome metabólico, incluidos LEPR, HNF1A, IL6R y GCKR, se asocian con la proteína C reactiva plasmática: el estudio de salud del genoma de la mujer.

  18823527   Un estudio de asociación de todo el genoma para la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía mediante la combinación de ADN.

  19060910   Análisis de asociación de todo el genoma de rasgos metabólicos en una cohorte de nacimiento de una población fundadora.

  19060911   Loci que influyen en los niveles de lípidos y el riesgo de enfermedad coronaria en 16 cohortes de población europea.

  19668339   La atrofia del hipocampo como rasgo cuantitativo en un estudio de asociación de todo el genoma que identifica nuevos genes de susceptibilidad a la enfermedad de Alzheimer.

  19734902   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica variantes en CLU y PICALM asociadas con la enfermedad de Alzheimer.

  19919681   Patrón de unión diferencial y co-unión de FOXA1 y FOXA3 y su relación con H3K4me3 en células HepG2 reveladas por ChIP-seq.

  19951432   El análisis de los alelos de dislipidemia identificados recientemente revela dos loci que contribuyen al riesgo de enfermedad de la arteria carótida.

  20061627   Exploración de todo el genoma de la variación del número de copias en la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  20236449   Genética de la enfermedad de Alzheimer en la era anterior y posterior al GWAS.

  20502693   Genética y más allá: el transcriptoma de los monocitos humanos y la susceptibilidad a las enfermedades.

  20838585   Asociación longitudinal de todo el genoma de factores de riesgo de enfermedad cardiovascular en el estudio del corazón de Bogalusa.

  20885792   Se revela demencia: el nuevo locus del cromosoma 6 para la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía proporciona evidencia genética de anomalías en la vía del folato.

  21390209   El metanálisis para el estudio de asociación de todo el genoma identifica múltiples variantes en el locus BIN1 asociado con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  21867541   La evaluación de la asociación global entre los polimorfismos asociados al colesterol y la enfermedad de Alzheimer sugiere un papel del empalme de rs3846662 y HMGCR en el riesgo de enfermedad.

  21931794   Las variantes comunes en CRP y LEPR influyen en los niveles de proteína C reactiva de alta sensibilidad en los indios del norte.

  22073310   Asociación de loci genéticos con lípidos sanguíneos en la población china.

  22159054   Un estudio integral de asociación genética de la enfermedad de Alzheimer en afroamericanos.

  22430674   Un estudio de asociación de haplotipos en todo el genoma identifica el gen FRMD4A como un locus de riesgo para la enfermedad de Alzheimer.

  22550605   Biomarcadores genéticos prometedores de la enfermedad de Alzheimer preclínica: la influencia de APOE y TOMM40 en la integridad cerebral.

  22911757   Estudio de asociación de polimorfismos de genes candidatos con deterioro cognitivo leve amnésico en una población china.

  23193196   Estimación y partición de la variación poligénica capturada por SNP comunes para la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis múltiple y la endometriosis.

  23288655   Asociación de polimorfismos TOMM40 con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía en una población del norte de China Han.

  23546992   Polimorfismos TOMM40 en pacientes italianos con enfermedad de Alzheimer y demencia frontotemporal.

  23573206   Loci genéticos asociados con la enfermedad de Alzheimer y biomarcadores del líquido cefalorraquídeo en una cohorte finlandesa de casos y controles.

  24270849   Comparación sistemática del estudio de asociación de todo el fenómeno de datos de registros médicos electrónicos y datos de estudios de asociación de todo el genoma.

  24755620   Sobrerrepresentación de la señalización del glutamato en la enfermedad de Alzheimer: enriquecimiento de vías basado en redes mediante metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma.

  26154020   Un enfoque de detección de todo el genoma y de SNP a genes para identificar nuevos factores de riesgo genéticos asociados con la demencia frontotemporal.

  26252223   Variantes genéticas asociadas con perfiles lipídicos en pacientes chinos con diabetes tipo 2.

  26252872   Las variaciones en el sitio frágil FRA10AC1 y 15q21 están asociadas con el nivel Aβ1-42 del líquido cefalorraquídeo.

  26680604   Análisis poligénico de la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía en China continental.

  26795201   Asociaciones entre variantes genéticas en las regiones 19p13 y 19q13 y susceptibilidad a la enfermedad de Alzheimer: un metaanálisis.

  26849123   Un procedimiento de cresta adaptativa para la regularización L0.

  28650998   Anotación funcional de loci asociados a la enfermedad de Alzheimer revelados por GWAS.

  29670124   SNP BCL3-PVRL2-TOMM40, interacciones gen-gen y gen-ambiente en la dislipidemia.

  30319691   La asociación de todo el genoma y los estudios mecanicistas indican que la respuesta inmune contribuye al desarrollo de la enfermedad de Alzheimer.

  30462377   Asociaciones independientes de variantes TOMM40 y APOE con el índice de masa corporal.

  32093702   Descubrir asociaciones genéticas más débiles guiadas por asociaciones conocidas.

  33815092   Variabilidad genética en las vías moleculares implicadas en la enfermedad de Alzheimer: una revisión completa.

  35124268   El análisis de aleatorización mendeliana no revela ninguna relación causal entre la enfermedad del hígado graso no alcohólico y la COVID-19 grave.

¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

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