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Informations sur les SNP rs157580

RS157580

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs157580 est lié à des sujets comme celui-ci:

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...


Recherche et publications:

  17658295   Association de variantes génétiques de l'ApoE avec l'apnée obstructive du sommeil chez l'enfant.

  18439548   Les loci associés aux voies du syndrome métabolique, notamment LEPR, HNF1A, IL6R et GCKR, sont associés à la protéine plasmatique C-réactive : la Women's Genome Health Study.

  18823527   Étude d'association pangénomique de la maladie d'Alzheimer à apparition tardive à l'aide d'un pool d'ADN.

  19060910   Analyse d'association à l'échelle du génome des traits métaboliques dans une cohorte de naissance issue d'une population fondatrice

  19060911   Locus influençant les taux de lipides et le risque de maladie coronarienne dans 16 cohortes de population européennes.

  19668339   L'atrophie hippocampique en tant que trait quantitatif dans une étude d'association pangénomique identifiant de nouveaux gènes de susceptibilité à la maladie d'Alzheimer.

  19734902   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie les variantes CLU et PICALM associées à la maladie d'Alzheimer.

  19919681   Modèle de liaison différentielle et de co-liaison de FOXA1 et FOXA3 et leur relation avec H3K4me3 dans les cellules HepG2 révélées par ChIP-seq.

  19951432   L'analyse des allèles de dyslipidémie récemment identifiés révèle deux locus qui contribuent au risque de maladie de l'artère carotide

  20061627   Analyse à l'échelle du génome des altérations du nombre de copies dans la maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  20236449   Génétique de la maladie d'Alzheimer à l'ère pré et post-GWAS.

  20502693   Génétique et au-delà : le transcriptome des monocytes humains et la susceptibilité aux maladies.

  20838585   Association longitudinale à l'échelle du génome des facteurs de risque de maladies cardiovasculaires dans l'étude cardiaque de Bogalusa.

  20885792   Démence révélée : un nouveau locus du chromosome 6 pour la maladie d'Alzheimer à apparition tardive fournit des preuves génétiques d'anomalies de la voie des folates.

  21390209   La méta-analyse d'une étude d'association pangénomique identifie plusieurs variantes au locus BIN1 associées à la maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  21867541   L'évaluation de l'association globale entre les polymorphismes liés au cholestérol et la maladie d'Alzheimer suggère un rôle de l'épissage rs3846662 et du HMGCR dans le risque de maladie.

  21931794   Les variantes courantes de la CRP et du LEPR influencent les niveaux de protéine C-réactive à haute sensibilité chez les Indiens du Nord.

  22073310   Association de loci génétiques avec des lipides sanguins dans la population chinoise.

  22159054   Une étude complète d'association génétique de la maladie d'Alzheimer chez les Afro-Américains.

  22430674   Une étude d'association d'haplotypes à l'échelle du génome identifie le gène FRMD4A comme un locus de risque pour la maladie d'Alzheimer.

  22550605   Biomarqueurs génétiques prometteurs de la maladie d'Alzheimer préclinique : impact de l'APOE et du TOMM40 sur l'intégrité cérébrale.

  22911757   Étude d'association de polymorphismes de gènes candidats avec des troubles cognitifs amnésiques légers dans une population chinoise.

  23193196   Évaluation et séparation des variations polygéniques capturées par les SNP communs pour la maladie d'Alzheimer, la sclérose en plaques et l'endométriose.

  23288655   Association des polymorphismes TOMM40 avec la maladie d'Alzheimer à apparition tardive dans une population Han du Nord.

  23546992   Polymorphismes TOMM40 chez des patients italiens atteints de la maladie d'Alzheimer et de démence frontotemporale.

  23573206   Locus génétiques associés à la maladie d'Alzheimer et aux biomarqueurs du liquide céphalo-rachidien dans une cohorte cas-témoins finlandaise.

  24270849   Comparaison systématique de l'étude d'association à l'échelle du phénomène des données du dossier médical électronique et des données de l'étude d'association à l'échelle du génome.

  24755620   Surreprésentation de la signalisation du glutamate dans la maladie d'Alzheimer : enrichissement des voies du réseau à l'aide d'une méta-analyse d'études d'association à l'échelle du génome.

  26154020   Une approche de dépistage à l'échelle du génome et des SNP aux gènes pour identifier de nouveaux facteurs de risque génétiques associés à la démence frontotemporale.

  26252223   Variantes génétiques associées aux profils lipidiques chez les patients chinois atteints de diabète de type 2.

  26252872   Les variations du site fragile FRA10AC1 et 15q21 sont associées au niveau de liquide céphalo-rachidien Aβ1-42.

  26680604   Analyse polygénique de la maladie d'Alzheimer à apparition tardive en Chine continentale.

  26795201   Associations entre les variantes génétiques dans les régions 19p13 et 19q13 et la susceptibilité à la maladie d'Alzheimer : une méta-analyse.

  26849123   Une procédure de crête adaptative pour la régularisation L0.

  28650998   Annotation fonctionnelle des loci associés à la maladie d'Alzheimer identifiés par GWAS.

  29670124   SNP BCL3-PVRL2-TOMM40, interactions gène-gène et gène-environnement sur la dyslipidémie.

  30319691   Des associations à l'échelle du génome et des études mécanistiques suggèrent que la réponse immunitaire contribue au développement de la maladie d'Alzheimer.

  30462377   Associations indépendantes des variantes TOMM40 et APOE avec l'indice de masse corporelle.

  32093702   Découverte d'associations génétiques plus faibles guidées par des associations connues.

  33815092   Variation génétique des voies moléculaires associées à la maladie d'Alzheimer : une revue complète.

  35124268   L'analyse de randomisation mendélienne ne révèle aucune relation causale entre la stéatose hépatique non alcoolique et le COVID-19 sévère.

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

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