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Informazioni sugli SNP rs157580

RS157580

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs157580 è correlato ad argomenti come questo:

La malattia di Alzheimer è ereditaria

La malattia di Alzheimer è una malattia degenerativa del cervello che causa demenza, con...


Ricerca e pubblicazioni:

  17658295   Associazione delle varianti genetiche dell'ApoE con l'apnea ostruttiva del sonno nei bambini.

  18439548   Loci correlati alle vie della sindrome metabolica tra cui LEPR, HNF1A, IL6R e GCKR associati alla proteina C-reattiva plasmatica: lo studio sulla salute del genoma delle donne.

  18823527   Studio di associazione sull'intero genoma della malattia di Alzheimer a esordio tardivo utilizzando DNA raggruppato.

  19060910   Analisi di associazione su tutto il genoma dei tratti metabolici in una coorte di nascita da una popolazione fondatrice

  19060911   Loci che influenzano i livelli lipidici e il rischio di malattia coronarica in 16 coorti di popolazione europea.

  19668339   Atrofia dell'ippocampo come tratto quantitativo in uno studio di associazione sull'intero genoma che identifica nuovi geni di suscettibilità alla malattia di Alzheimer.

  19734902   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica le varianti CLU e PICALM associate alla malattia di Alzheimer.

  19919681   Modello di legame differenziale e co-legame di FOXA1 e FOXA3 e la loro relazione con H3K4me3 nelle cellule HepG2 rivelate da ChIP-seq.

  19951432   L'analisi degli alleli della dislipidemia recentemente identificati rivela due loci che contribuiscono al rischio di malattia dell'arteria carotidea

  20061627   Scansione dell'intero genoma delle alterazioni del numero di copie nella malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  20236449   Genetica della malattia di Alzheimer nell'era pre e post-GWAS.

  20502693   Genetica e oltre: il trascrittoma dei monociti umani e la suscettibilità alle malattie.

  20838585   Associazione longitudinale dell’intero genoma dei fattori di rischio di malattie cardiovascolari nello studio sul cuore di Bogalusa.

  20885792   Rivelata la demenza: il nuovo locus del cromosoma 6 per la malattia di Alzheimer a esordio tardivo fornisce prove genetiche per anomalie della via del folato.

  21390209   La meta-analisi di uno studio di associazione sull'intero genoma identifica molteplici varianti nel locus BIN1 associate alla malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  21867541   La valutazione dell'associazione globale tra polimorfismi correlati al colesterolo e malattia di Alzheimer suggerisce un ruolo per lo splicing rs3846662 e l'HMGCR nel rischio di malattia.

  21931794   Varianti comuni di CRP e LEPR influenzano i livelli di proteina C-reattiva ad alta sensibilità negli indiani del nord.

  22073310   Associazione dei loci genetici con i lipidi nel sangue nella popolazione cinese.

  22159054   Uno studio completo sull’associazione genetica della malattia di Alzheimer negli afroamericani.

  22430674   Uno studio di associazione di aplotipi sull'intero genoma identifica il gene FRMD4A come un locus di rischio per la malattia di Alzheimer.

  22550605   Biomarcatori genetici promettenti della malattia di Alzheimer preclinica: impatto di APOE e TOMM40 sull'integrità del cervello.

  22911757   Studio di associazione di polimorfismi del gene candidato con lieve deterioramento cognitivo amnestico in una popolazione cinese.

  23193196   Valutazione e separazione delle variazioni poligeniche catturate dai comuni SNP per la malattia di Alzheimer, la sclerosi multipla e l'endometriosi.

  23288655   Associazione dei polimorfismi TOMM40 con la malattia di Alzheimer a esordio tardivo in una popolazione cinese Han settentrionale.

  23546992   Polimorfismi TOMM40 in pazienti italiani con malattia di Alzheimer e demenza frontotemporale.

  23573206   Loci genetici associati alla malattia di Alzheimer e biomarcatori del liquido cerebrospinale in una coorte caso-controllo finlandese.

  24270849   Confronto sistematico dello studio di associazione sull'intero genoma dei dati delle cartelle cliniche elettroniche e dei dati dello studio di associazione sull'intero genoma.

  24755620   Sovrarappresentazione della segnalazione del glutammato nella malattia di Alzheimer: arricchimento dei percorsi di rete utilizzando la meta-analisi di studi di associazione sull'intero genoma.

  26154020   Uno screening dell’intero genoma e un approccio SNP-geni per identificare nuovi fattori di rischio genetici associati alla demenza frontotemporale.

  26252223   Varianti genetiche associate ai profili lipidici in pazienti cinesi con diabete di tipo 2.

  26252872   Variazioni nel sito fragile FRA10AC1 e 15q21 sono associate al livello di liquido cerebrospinale Aβ1-42.

  26680604   Analisi poligenica della malattia di Alzheimer a esordio tardivo dalla Cina continentale.

  26795201   Associazioni tra varianti genetiche nelle regioni 19p13 e 19q13 e suscettibilità alla malattia di Alzheimer: una meta-analisi.

  26849123   Una procedura di cresta adattiva per la regolarizzazione L0.

  28650998   Annotazione funzionale dei loci associati alla malattia di Alzheimer rivelati dai GWAS.

  29670124   SNP BCL3-PVRL2-TOMM40, interazioni gene-gene e gene-ambiente sulla dislipidemia.

  30319691   L'associazione dell'intero genoma e gli studi meccanicistici suggeriscono che la risposta immunitaria contribuisce allo sviluppo della malattia di Alzheimer.

  30462377   Associazioni indipendenti di varianti TOMM40 e APOE con indice di massa corporea.

  32093702   Scoperta di associazioni genetiche più deboli guidate da associazioni conosciute.

  33815092   Variabilità genetica nelle vie molecolari implicate nella malattia di Alzheimer: una revisione completa.

  35124268   L’analisi della randomizzazione mendeliana non rivela alcuna relazione causale tra la malattia del fegato grasso non alcolica e la grave COVID-19.

Il disturbo ossessivo compulsivo è genetico

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