Información de SNP rs13387042

Investigaciones y publicaciones:

  17529974   Las variantes comunes en los cromosomas 2q35 y 16q12 confieren susceptibilidad al cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos.

  18612136   Precisión discriminatoria de polimorfismos de un solo nucleótido en modelos para predecir el riesgo de cáncer de mama.

  18772892   ¿Pueden los genes de la densidad mamográfica informar la etiología del cáncer?

  18785201   Nuevos alelos de riesgo de cáncer de mama y riesgo de cáncer de endometrio.

  18973230   Alelos de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de ovario en 2 poblaciones de estudio.

  19088016   Loci de susceptibilidad genética al cáncer de mama según el estado del receptor de estrógeno.

  19092773   Susceptibilidad al cáncer de mama: conocimientos actuales e implicaciones para el asesoramiento genético.

  19232126   Asociación entre los loci de susceptibilidad al cáncer de mama y la densidad mamográfica: la cohorte multiétnica.

  19330030   Un estudio de asociación de todo el genoma en múltiples etapas en cáncer de mama identifica dos nuevos alelos de riesgo en 1p11.2 y 14q24.1 (RAD51L1).

  19519208   Susceptibilidad poligénica al cáncer de mama: estado actual del arte.

  19567422   Riesgo de cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos y negativos y polimorfismo de un solo nucleótido 2q35-rs13387042.

  19656774   Variantes comunes en LSP1, 2q35 y 8q24 y riesgo de cáncer de mama para portadoras de mutaciones BRCA1 y BRCA2.

  19789366   Evaluación de 11 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres afroamericanas.

  19843326   Variación genética en los genes de señalización del factor de crecimiento similar a la insulina y el riesgo de cáncer de mama entre portadoras de BRCA1 y BRCA2.

  19931039   Uso de estimaciones de riesgo de por vida en perfiles genómicos personales: estimación de la incertidumbre.

  20056641   Múltiples variantes genéticas en los genes de la vía de los telómeros y el riesgo de cáncer de mama.

  20085711   Aprovechar la variabilidad genética entre poblaciones para la identificación de variantes causales.

  20146796   Riesgos relativos familiares de cáncer de mama por subtipo patológico: un estudio de cohorte poblacional.

  20233625   Investigación traslacional en el Grupo de Oncología Ginecológica: evaluación de marcadores, perfiles y nuevas terapias del cáncer de ovario.

  20237344   Desempeño de variantes genéticas comunes en modelos de riesgo de cáncer de mama.

  20418484   Las variantes comunes asociadas con el cáncer de mama en estudios de asociación de todo el genoma son modificadores del riesgo de cáncer de mama en portadoras de mutaciones BRCA1 y BRCA2.

  20453838   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica cinco nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de mama.

  20484103   Predictores genéticos y clínicos para la evaluación y estratificación del riesgo de cáncer de mama entre mujeres chinas.

  20505153   Un compendio de asociaciones de todo el genoma para el cáncer: sinopsis crítica y reevaluación.

  20554749   FGFR2 y otros loci identificados en estudios de asociación de todo el genoma están asociados con el cáncer de mama en mujeres afroamericanas y más jóvenes.

  20585100   Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.

  20605201   Interacciones gen-ambiente en 7610 mujeres con cáncer de mama: evidencia prospectiva del Estudio Millones de Mujeres.

  20664043   Incidencia de cáncer de mama y sus subtipos en relación con loci de susceptibilidad genética de baja penetrancia individuales y múltiples.

  20699374   Evaluación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres chinas.

  20956782   Evaluación de la validez clínica de un modelo de riesgo de cáncer de mama que combina información genética y clínica.

  20957429   Precisión discriminatoria y posible utilidad clínica del perfil genómico para el riesgo de cáncer de mama en mujeres BRCA negativas.

  21037853   El cáncer de mama en la era de la genómica personal.

  21049069   Identificación de nuevos genes de susceptibilidad al cáncer de mama: ¿estudios de asociación de todo el genoma o evaluación de genes candidatos?

  21102626   Precaución al generalizar marcadores de riesgo genético conocidos de cáncer de mama en todas las poblaciones étnicas/raciales.

  21118973   Alelos comunes de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de mama para portadores de mutaciones BRCA1 y BRCA2: implicaciones para la predicción del riesgo.

  21132113   Pruebas genéticas y genómicas directas al consumidor: preparación de enfermeras practicantes para la atención médica genómica.

  21194473   Evaluación de las interacciones entre las asociaciones de variantes genéticas comunes de susceptibilidad, antecedentes reproductivos e índice de masa corporal con el riesgo de cáncer de mama en el consorcio de asociaciones de cáncer de mama: un

  21219822   Avances recientes en variantes genéticas asociadas al cáncer y sus implicaciones en el desarrollo de diagnósticos.

  21269472   La variación genética de ESR1 y su coactivador PPARGC1B es sinérgica para aumentar el riesgo de cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo.

  21445572   Polimorfismos genéticos y riesgo de cáncer de mama: evidencia de metanálisis, análisis agrupados y estudios de asociación de todo el genoma.

  21468051   Susceptibilidad poligénica al cáncer de próstata y de mama: implicaciones para el cribado personalizado.

  21475998   Replicación de cinco loci identificados por GWAS y riesgo de cáncer de mama entre mujeres blancas hispanas y no hispanas que viven en el suroeste de los Estados Unidos.

  21514219   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama: sinopsis exhaustiva de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica.

  21596841   Los loci de susceptibilidad al cáncer de mama de baja penetrancia se asocian con subtipos de tumores de mama específicos: hallazgos del Consorcio de la Asociación de Cáncer de Mama.

  21639959   Conferencia anual sobre cánceres hereditarios 2009 szczecin, polonia.

  21655367   En busca de culpables del cáncer de mama: sospechando de lo sospechoso y de lo insospechado.

  21791674   Interacciones entre variantes genéticas y factores de riesgo de cáncer de mama en el consorcio de cohortes de cáncer de mama y próstata.

  21795501   Replicación de los loci de susceptibilidad GWAS al cáncer de mama en el estudio SHARe afroamericano de la Iniciativa de Salud de la Mujer.

  21844186   Los loci comunes de susceptibilidad al cáncer de mama están asociados con el cáncer de mama triple negativo.

  21852243   El mapeo fino de los loci de susceptibilidad al cáncer de mama caracteriza el riesgo genético en los afroamericanos.

  21852249   Asociaciones de variantes comunes en 1p11.2 y 14q24.1 (RAD51L1) con riesgo de cáncer de mama y heterogeneidad por subtipo de tumor: hallazgos del Consorcio de la Asociación de Cáncer de Mama.

  21931568   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica cuatro loci asociados con la erupción de los dientes permanentes.

  21949660   Las variantes genéticas en los cromosomas 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 y 16q12.1 influyen en el riesgo de cáncer de mama en los hombres.

  21965274   Polimorfismos de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de endometrio: un estudio colaborativo sobre el cáncer de endometrio.

  22028405   Estimación de los efectos causales de las variantes genéticas de riesgo de cáncer de mama utilizando datos de marcadores de casos bilaterales y familiares.

  22045194   Efecto combinado de los SNP de baja penetración sobre el riesgo de cáncer de mama.

  22053997   Los alelos comunes de susceptibilidad al cáncer de mama están asociados con subtipos de tumores en portadores de mutaciones BRCA1 y BRCA2: resultados del Consorcio de Investigadores de Modificadores de BRCA1/2.

  22087758   Polimorfismos de un solo nucleótido asociados con el riesgo de cáncer de mama contralateral en el estudio Women's Environment, Cancer and Radiation Epidemiology (WECARE).

  22269215   Evaluación del riesgo de cáncer de mama con cinco variantes genéticas independientes y dos factores de riesgo en mujeres chinas.

  22287734   Evaluación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en los genes 2q35, 3p24, 17q23 y FGFR2 en mujeres taiwanesas con cáncer de mama.

  22314178   Predicción del riesgo de cáncer de mama y detección individualizada basada en variaciones genéticas comunes y medición de la densidad mamaria.

  22357627   Evaluación de 19 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres de ascendencia africana.

  22433456   Variantes genéticas comunes asociadas al envejecimiento reproductivo y riesgo de cáncer de mama.

  22452962   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica una variante de riesgo de cáncer de mama en ERBB4 en 2q34: resultados del Estudio de cáncer de mama de Seúl.

  22454379   Las variantes comunes de susceptibilidad al cáncer de mama en LSP1 y RAD51L1 están asociadas con medidas de densidad mamográfica que predicen el riesgo de cáncer de mama.

  22532573   El papel de las variantes genéticas de susceptibilidad al cáncer de mama como factores pronósticos.

  22747683   Las variantes genéticas asociadas con el tamaño de los senos también influyen en el riesgo de cáncer de mama.

  22778704   La asociación entre los polimorfismos de un solo nucleótido del gen ORAI1 y el cáncer de mama en una población taiwanesa.

  22806168   Un estudio de asociación genética de varias etapas identifica los loci de riesgo de cáncer de mama en 10q25 y 16q24.

  22867275   Predisposición genética, paridad, edad del primer parto y riesgo de cáncer de mama.

  22910930   Loci de susceptibilidad al cáncer de mama de los estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) en árabes: susceptibilidad e implicaciones pronósticas en tunecinos.

  22972951   Predicción del riesgo de cáncer de mama por factores de riesgo genéticos, en general y por estado de los receptores hormonales.

  23136140   Loci de susceptibilidad genética para subtipos de cáncer de mama en una población afroamericana.

  23221726   Interacciones gen-ambiente para el riesgo de cáncer de mama entre mujeres chinas: un informe del Estudio de genética del cáncer de mama de Shanghai.

  23354978   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama en mujeres judías asquenazíes con fuertes antecedentes familiares pero sin una mutación BRCA1/2 identificable.

  23474973   Impacto incremental del panel SNP de cáncer de mama en la clasificación de riesgo en una población de detección de mujeres blancas y afroamericanas.

  23486537   Comparación de la variación genética de los genes de susceptibilidad al cáncer de mama en poblaciones chinas y alemanas.

  23535825   Determinantes genéticos comunes del riesgo de cáncer de mama en mujeres de Asia oriental: un estudio colaborativo de 23 637 casos de cáncer de mama y 25 579 controles.

  23544014   Evidencia de interacciones gen-ambiente entre loci comunes de susceptibilidad al cáncer de mama y factores de riesgo ambientales establecidos.

  23563089   La ascendencia genética modifica la asociación entre las variantes de riesgo genético y el riesgo de cáncer de mama entre las mujeres blancas hispanas y no hispanas.

  23577780   Asociaciones entre polimorfismos de un solo nucleótido y consumo de ropivacaína epidural en pacientes sometidas a cirugía de cáncer de mama.

  23593120   La evaluación de variantes de riesgo de cáncer de mama identificadas en un estudio de asociación de todo el genoma en mujeres afroamericanas.

  23635555   La relación entre ocho polimorfismos de un solo nucleótido identificados por GWAS y los resultados primarios del cáncer de mama.

  23650637   Deconvolución de tejidos complejos para análisis basados u200bu200ben locus de rasgos cuantitativos de expresión.

  23776363   La genética del cáncer de mama: factores de riesgo de enfermedad.

  23893088   Las asociaciones entre una puntuación poligénica, los factores de riesgo reproductivos y menstruales y el riesgo de cáncer de mama.

  24025454   Cáncer de mama hereditario: cada vez más piezas del rompecabezas poligénico.

  24086368   Una interacción epistática entre los genes PAX8 y STK17B en la susceptibilidad al cáncer papilar de tiroides.

  24171766   Variantes comunes de riesgo de baja penetrancia asociadas con el cáncer de mama en mujeres polacas.

  24218030   Replicación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en blancos y afroamericanos mediante un enfoque bayesiano.

  24242184   Una evaluación a gran escala de las interacciones bidireccionales de SNP en la susceptibilidad al cáncer de mama utilizando 46.450 casos y 42.461 controles del consorcio de la asociación de cáncer de mama.

  24266904   Predicción del cáncer de mama utilizando datos de polimorfismo de un solo nucleótido de todo el genoma.

  24359602   Variantes comunes de riesgo de cáncer de mama en la era posterior a COGS: una revisión exhaustiva.

  24373701   Loci de susceptibilidad al cáncer de mama en asociación con la edad de la menarquia, la edad de la menopausia natural y la vida reproductiva.

  24510657   Evaluación de 17 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en el estudio de salud mamaria de Nashville.

  24532140   Asociación de variantes genéticas en TOX3, 2q35 y 8q24 con el riesgo de cáncer de mama familiar y de inicio temprano en una población sudamericana.

  24743323   Predisposición genética al carcinoma lobulillar in situ e invasivo de mama.

  24771903   Riesgo de cáncer de mama: de la genética a la comprensión molecular de la patogénesis.

  24792587   Ventanas reproductivas, loci genéticos y riesgo de cáncer de mama.

  24895409   Interacción gen-ambiente posterior al GWAS en el cáncer de mama: resultados del Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium y un metanálisis de 79.000 mujeres.