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Informations sur les SNP rs13387042

RS13387042

Allèle normal: GG

Le polymorphisme rs13387042 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gène BRCA

BRCA signifie « gène BReast CAncer » et fait référence à deux gènes distincts, BRCA1 et BRCA2, qui...


Recherche et publications:

  17529974   Des variantes communes sur les chromosomes 2q35 et 16q12 confèrent une susceptibilité au cancer du sein positif aux récepteurs des œstrogènes

  18612136   Précision discriminatoire des polymorphismes mononucléotidiques dans les modèles pour prédire le risque de cancer du sein.

  18772892   Les gènes de la densité mammographique peuvent-ils éclairer l’étiologie du cancer ?

  18785201   Nouveaux allèles de risque de cancer du sein et risque de cancer de l'endomètre.

  18973230   Allèles de susceptibilité au cancer du sein et risque de cancer de l'ovaire dans 2 populations étudiées.

  19088016   Locus de susceptibilité génétique au cancer du sein selon le statut des récepteurs aux œstrogènes.

  19092773   Susceptibilité au cancer du sein : connaissances actuelles et implications pour le conseil génétique.

  19232126   Association entre les locus de susceptibilité au cancer du sein et la densité mammographique : la cohorte multiethnique.

  19330030   Une étude d'association en plusieurs étapes à l'échelle du génome dans le cancer du sein identifie deux nouveaux allèles à risque en 1p11.2 et 14q24.1 (RAD51L1).

  19519208   Susceptibilité polygénique au cancer du sein : état de l’art actuel

  19567422   Risque de cancer du sein avec et sans récepteurs d'œstrogènes et polymorphisme mononucléotidique 2q35-rs13387042.

  19656774   Variantes courantes de LSP1, 2q35 et 8q24 et risque de cancer du sein pour les porteurs des mutations BRCA1 et BRCA2.

  19789366   Évaluation de 11 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes afro-américaines.

  19843326   Variation génétique des gènes de signalisation du facteur de croissance analogue à l'insuline et du risque de cancer du sein chez les porteurs de BRCA1 et BRCA2.

  19931039   Utilisation d'estimations du risque à vie dans les profils génomiques personnels : estimation de l'incertitude.

  20056641   Multiples variantes génétiques dans les gènes de la voie des télomères et risque de cancer du sein.

  20085711   Tirer parti de la variabilité génétique entre les populations pour identifier les variantes causales.

  20146796   Risques relatifs familiaux de cancer du sein par sous-type pathologique : une étude de cohorte basée sur la population.

  20233625   Recherche translationnelle au sein du groupe d'oncologie gynécologique : évaluation des marqueurs, des profils et des nouvelles thérapies du cancer de l'ovaire.

  20237344   Performance des variantes génétiques courantes dans les modèles de risque de cancer du sein.

  20418484   Les variantes courantes associées au cancer du sein dans les études d'association pangénomiques sont des modificateurs du risque de cancer du sein chez les porteurs des mutations BRCA1 et BRCA2.

  20453838   Une étude d’association pangénomique identifie cinq nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein

  20484103   Prédicteurs génétiques et cliniques pour l'évaluation et la stratification du risque de cancer du sein chez les femmes chinoises.

  20505153   Un recueil d'associations à l'échelle du génome pour le cancer : synopsis critique et réévaluation.

  20554749   FGFR2 et d’autres loci identifiés dans des études d’association pangénomiques sont associés au cancer du sein chez les femmes afro-américaines et plus jeunes.

  20585100   Études d'association pangénomiques sur le cancer.

  20605201   Interactions gènes-environnement chez 7 610 femmes atteintes d'un cancer du sein : données prospectives de la Million Women Study.

  20664043   Incidence du cancer du sein et de ses sous-types en relation avec des locus de susceptibilité génétique individuels et multiples à faible pénétrance.

  20699374   Évaluation des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes chinoises.

  20956782   Évaluation de la validité clinique d'un modèle de risque de cancer du sein combinant des informations génétiques et cliniques.

  20957429   Précision discriminatoire et utilité clinique potentielle du profilage génomique du risque de cancer du sein chez les femmes BRCA-négatives.

  21037853   Le cancer du sein à l’ère de la génomique personnelle.

  21049069   Identification de nouveaux gènes de susceptibilité au cancer du sein - Études d'association à l'échelle du génome ou évaluation de gènes candidats ?

  21102626   Prudence dans la généralisation des marqueurs de risque génétiques connus du cancer du sein dans toutes les populations ethniques/raciales.

  21118973   Allèles courants de susceptibilité au cancer du sein et risque de cancer du sein pour les porteurs des mutations BRCA1 et BRCA2 : implications pour la prédiction du risque.

  21132113   Tests génétiques et génomiques destinés directement aux consommateurs : préparer les infirmières praticiennes aux soins de santé génomiques.

  21194473   Évaluation des interactions entre les associations de variantes courantes de susceptibilité génétique, les antécédents de reproduction et l'indice de masse corporelle avec le risque de cancer du sein dans le consortium des associations de cancer

  21219822   [Progrès récents dans les variantes génétiques associées au cancer et leurs implications dans le développement des diagnostics].

  21269472   La variation génétique de ESR1 et de son co-activateur PPARGC1B est synergique pour augmenter le risque de cancer du sein positif aux récepteurs des œstrogènes

  21445572   Polymorphismes génétiques et risque de cancer du sein : preuves issues de méta-analyses, d'analyses groupées et d'études d'association à l'échelle du génome.

  21468051   Susceptibilité polygénique au cancer de la prostate et du sein : implications pour le dépistage personnalisé.

  21475998   Réplication de cinq locus identifiés par GWAS et risque de cancer du sein chez les femmes blanches hispaniques et non hispaniques vivant dans le sud-ouest des États-Unis.

  21514219   Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.

  21596841   Les locus de susceptibilité au cancer du sein à faible pénétrance sont associés à des sous-types spécifiques de tumeurs du sein : découvertes du Breast Cancer Association Consortium.

  21639959   Conférence annuelle sur les cancers héréditaires 2009 Szczecin, Pologne.

  21655367   À la recherche des coupables du cancer du sein : soupçonner les suspects et les insoupçonnés.

  21791674   Interactions entre les variantes génétiques et les facteurs de risque de cancer du sein dans le consortium de cohorte du cancer du sein et de la prostate.

  21795501   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein GWAS dans l'étude African American SHARe de la Women's Health Initiative.

  21844186   Les loci de susceptibilité courants au cancer du sein sont associés au cancer du sein triple négatif.

  21852243   La cartographie fine des locus de susceptibilité au cancer du sein caractérise le risque génétique chez les Afro-Américains.

  21852249   Associations de variantes courantes en 1p11.2 et 14q24.1 (RAD51L1) avec le risque de cancer du sein et l'hétérogénéité par sous-type de tumeur : résultats du Breast Cancer Association Consortium.

  21931568   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie quatre locus associés à l'éruption des dents permanentes.

  21949660   Les variantes génétiques des chromosomes 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 et 16q12.1 influencent le risque de cancer du sein chez les hommes.

  21965274   Polymorphismes de susceptibilité au cancer du sein et risque de cancer de l'endomètre : une étude collaborative sur le cancer de l'endomètre.

  22028405   Estimation des effets causals des variantes du risque génétique du cancer du sein à l'aide de données de marqueurs provenant de cas bilatéraux et familiaux.

  22045194   Effet combiné des SNP faiblement pénétrants sur le risque de cancer du sein.

  22053997   Les allèles courants de susceptibilité au cancer du sein sont associés à des sous-types de tumeurs chez les porteurs de mutations BRCA1 et BRCA2 : résultats du Consortium des chercheurs sur les modificateurs de BRCA1/2.

  22087758   Polymorphismes mononucléotidiques associés au risque de cancer du sein controlatéral dans l'étude Women's Environment, Cancer and Radiation Epidemiology (WECARE).

  22269215   Évaluation du risque de cancer du sein avec cinq variantes génétiques indépendantes et deux facteurs de risque chez les femmes chinoises.

  22287734   Évaluation des locus de susceptibilité au cancer du sein sur les gènes 2q35, 3p24, 17q23 et FGFR2 chez les femmes taïwanaises atteintes d'un cancer du sein.

  22314178   Prédiction du risque de cancer du sein et dépistage individualisé basé sur la variation génétique commune et la mesure de la densité mammaire.

  22357627   Évaluation de 19 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes d'ascendance africaine.

  22433456   Variantes génétiques communes associées au vieillissement reproductif et risque de cancer du sein.

  22452962   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie une variante de risque de cancer du sein dans ERBB4 à 2q34 : résultats de la Seoul Breast Cancer Study.

  22454379   Les variantes courantes de susceptibilité au cancer du sein dans LSP1 et RAD51L1 sont associées à des mesures de densité mammographique qui prédisent le risque de cancer du sein.

  22532573   Le rôle des variantes génétiques de susceptibilité au cancer du sein en tant que facteurs pronostiques.

  22747683   Les variantes génétiques associées à la taille des seins influencent également le risque de cancer du sein.

  22778704   L'association entre les polymorphismes mononucléotidiques du gène ORAI1 et le cancer du sein dans une population taïwanaise.

  22806168   Une étude d'association génétique en plusieurs étapes identifie les loci de risque de cancer du sein en 10q25 et 16q24.

  22867275   Prédisposition génétique, parité, âge au premier accouchement et risque de cancer du sein.

  22910930   Locus de susceptibilité au cancer du sein chez les Arabes (GWAS) : susceptibilité et implications pronostiques chez les Tunisiens

  22972951   Prédiction du risque de cancer du sein par facteurs de risque génétiques, globalement et par statut des récepteurs hormonaux.

  23136140   Locus de susceptibilité génétique aux sous-types de cancer du sein dans une population afro-américaine.

  23221726   Interactions gènes-environnement pour le risque de cancer du sein chez les femmes chinoises : un rapport de la Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23354978   Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein chez les femmes juives ashkénazes ayant de solides antécédents familiaux mais aucune mutation BRCA1/2 identifiable.

  23474973   Impact incrémentiel du panel SNP sur le cancer du sein sur la classification des risques dans une population de dépistage de femmes blanches et afro-américaines.

  23486537   Comparaison de la variation génétique des gènes de prédisposition au cancer du sein dans les populations chinoises et allemandes.

  23535825   Déterminants génétiques courants du risque de cancer du sein chez les femmes d'Asie de l'Est : une étude collaborative de 23 637 cas de cancer du sein et 25 579 témoins.

  23544014   Preuve d'interactions gènes-environnement entre les locus courants de susceptibilité au cancer du sein et les facteurs de risque environnementaux établis.

  23563089   L'ascendance génétique modifie l'association entre les variantes de risque génétique et le risque de cancer du sein chez les femmes blanches hispaniques et non hispaniques.

  23577780   Associations entre les polymorphismes mononucléotidiques et la consommation péridurale de ropivacaïne chez les patientes subissant une chirurgie du cancer du sein.

  23593120   L'évaluation des variantes de risque de cancer du sein identifiées par une étude d'association à l'échelle du génome chez les femmes afro-américaines.

  23635555   La relation entre huit polymorphismes mononucléotidiques identifiés par GWAS et les résultats du cancer du sein primitif.

  23650637   Déconvolution de tissus complexes pour des analyses basées sur le locus de caractères quantitatifs

  23776363   La génétique du cancer du sein : facteurs de risque de maladie.

  23893088   Les associations entre un score polygénique, les facteurs de risque reproducteurs et menstruels et le risque de cancer du sein.

  24025454   Cancer du sein héréditaire : toujours plus de pièces au puzzle polygénique.

  24086368   Une interaction épistatique entre les gènes PAX8 et STK17B dans la susceptibilité au cancer papillaire de la thyroïde.

  24171766   Variantes courantes à faible risque de pénétrance associées au cancer du sein chez les femmes polonaises.

  24218030   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes blanches et afro-américaines en utilisant une approche bayésienne.

  24242184   Une évaluation à grande échelle des interactions bidirectionnelles des SNP dans la susceptibilité au cancer du sein à l'aide de 46 450 cas et 42 461 contrôles du consortium de l'association du cancer du sein.

  24266904   Prédiction du cancer du sein à l’aide de données sur le polymorphisme d’un seul nucléotide à l’échelle du génome.

  24359602   Variantes courantes du risque de cancer du sein dans l’ère post-COGS : un examen complet.

  24373701   Locus de susceptibilité au cancer du sein en association avec l'âge à la ménarche, l'âge à la ménopause naturelle et la durée de vie reproductrice.

  24510657   Évaluation de 17 locus de susceptibilité au cancer du sein dans le cadre de l'étude sur la santé du sein de Nashville.

  24532140   Association de variants génétiques en TOX3, 2q35 et 8q24 avec le risque de cancer du sein familial et précoce dans une population sud-américaine.

  24743323   Prédisposition génétique au carcinome lobulaire in situ et invasif du sein.

  24771903   Risque de cancer du sein - De la génétique à la compréhension moléculaire de la pathogenèse.

  24792587   Fenêtres de reproduction, locus génétiques et risque de cancer du sein.

  24895409   Interaction gène-environnement post-GWAS dans le cancer du sein : résultats du Consortium de cohorte sur le cancer du sein et de la prostate et méta-analyse sur 79 000 femmes.

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