Informazioni sugli SNP rs13387042

Ricerca e pubblicazioni:

  17529974   Varianti comuni sui cromosomi 2q35 e 16q12 conferiscono suscettibilità al cancro al seno positivo al recettore degli estrogeni.

  18612136   Accuratezza discriminatoria dai polimorfismi a singolo nucleotide nei modelli per prevedere il rischio di cancro al seno.

  18772892   I geni della densità mammografica possono informare l’eziologia del cancro?

  18785201   Nuovi alleli di rischio di cancro al seno e rischio di cancro dell’endometrio.

  18973230   Alleli di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro ovarico in 2 popolazioni di studio.

  19088016   Loci di suscettibilità genetica per il cancro al seno in base allo stato dei recettori degli estrogeni.

  19092773   Predisposizione al cancro al seno: conoscenze attuali e implicazioni per la consulenza genetica.

  19232126   Associazione tra loci di suscettibilità al cancro al seno e densità mammografica: la coorte multietnica.

  19330030   Uno studio di associazione multistadio sull'intero genoma nel cancro al seno identifica due nuovi alleli di rischio in 1p11.2 e 14q24.1 (RAD51L1).

  19519208   Suscettibilità poligenica al cancro al seno: stato dell’arte attuale.

  19567422   Rischio di cancro al seno positivo e negativo per i recettori degli estrogeni e polimorfismo a singolo nucleotide 2q35-rs13387042.

  19656774   Varianti comuni in LSP1, 2q35 e 8q24 e rischio di cancro al seno per portatrici di mutazioni BRCA1 e BRCA2.

  19789366   Valutazione di 11 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne afro-americane.

  19843326   Variazione genetica nei geni di segnalazione del fattore di crescita simile all'insulina e rischio di cancro al seno tra i portatori di BRCA1 e BRCA2.

  19931039   Utilizzo delle stime del rischio nel corso della vita nei profili genomici personali: stima dell'incertezza.

  20056641   Molteplici varianti genetiche nei geni della via dei telomeri e rischio di cancro al seno.

  20085711   Sfruttare la variabilità genetica tra le popolazioni per l’identificazione di varianti causali.

  20146796   Rischi relativi familiari di cancro al seno per sottotipo patologico: uno studio di coorte basato sulla popolazione.

  20233625   Ricerca traslazionale nel Gruppo di Oncologia Ginecologica: valutazione di marcatori, profili e nuove terapie del cancro ovarico.

  20237344   Prestazioni di varianti genetiche comuni nei modelli di rischio di cancro al seno.

  20418484   Le varianti comuni associate al cancro al seno negli studi di associazione sull'intero genoma sono modificatori del rischio di cancro al seno nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2.

  20453838   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica cinque nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  20484103   Predittori genetici e clinici per la valutazione e la stratificazione del rischio di cancro al seno tra le donne cinesi.

  20505153   Un compendio di associazioni sull'intero genoma per il cancro: sinossi critica e rivalutazione.

  20554749   FGFR2 e altri loci identificati negli studi di associazione sull'intero genoma sono associati al cancro al seno nelle donne afroamericane e più giovani.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20605201   Interazioni gene-ambiente in 7610 donne con cancro al seno: prove prospettiche dal Million Women Study.

  20664043   Incidenza del cancro al seno e dei suoi sottotipi in relazione a loci di suscettibilità genetica individuali e multipli a bassa penetranza.

  20699374   Valutazione dei loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne cinesi.

  20956782   Valutazione della validità clinica di un modello di rischio di cancro al seno che combina informazioni genetiche e cliniche.

  20957429   Accuratezza discriminatoria e potenziale utilità clinica della profilazione genomica per il rischio di cancro al seno nelle donne BRCA-negative.

  21037853   Il cancro al seno nell’era della genomica personale.

  21049069   Identificazione di nuovi geni di suscettibilità al cancro al seno: studi di associazione sull'intero genoma o valutazione di geni candidati?

  21102626   Cautela nel generalizzare i marcatori di rischio genetico noti per il cancro al seno in tutte le popolazioni etniche/razziali.

  21118973   Alleli comuni di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro al seno per i portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2: implicazioni per la previsione del rischio.

  21132113   Test genetici e genomici diretti al consumatore: preparare gli infermieri per l'assistenza sanitaria genomica.

  21194473   Valutazione delle interazioni tra le associazioni di varianti genetiche comuni di suscettibilità, storia riproduttiva e indice di massa corporea con rischio di cancro al seno nel consorzio di associazione del cancro al seno: uno studio combinato

  21219822   [Recenti progressi nelle varianti genetiche associate al cancro e loro implicazioni nello sviluppo della diagnostica].

  21269472   La variazione genetica di ESR1 e del suo coattivatore PPARGC1B è sinergica nell'aumentare il rischio di cancro al seno positivo al recettore degli estrogeni.

  21445572   Polimorfismi genetici e rischio di cancro al seno: prove da meta-analisi, analisi aggregate e studi di associazione sull’intero genoma.

  21468051   Suscettibilità poligenica al cancro alla prostata e al seno: implicazioni per lo screening personalizzato.

  21475998   Replica di cinque loci identificati da GWAS e rischio di cancro al seno tra le donne bianche ispaniche e non ispaniche che vivono negli Stati Uniti sudoccidentali.

  21514219   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno: sinossi completa della ricerca, meta-analisi ed evidenza epidemiologica.

  21596841   I loci di suscettibilità al cancro al seno a bassa penetranza sono associati a specifici sottotipi di tumore al seno: risultati del Breast Cancer Association Consortium.

  21639959   Conferenza annuale sui tumori ereditari 2009 Stettino, Polonia.

  21655367   Alla ricerca dei colpevoli del cancro al seno: sospettare i sospettati e gli insospettabili.

  21791674   Interazioni tra varianti genetiche e fattori di rischio del cancro al seno nel consorzio di coorte di cancro al seno e alla prostata.

  21795501   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno GWAS nello studio African American SHARe della Women's Health Initiative.

  21844186   I comuni loci di suscettibilità al cancro al seno sono associati al cancro al seno triplo negativo.

  21852243   La mappatura fine dei loci di suscettibilità al cancro al seno caratterizza il rischio genetico negli afroamericani.

  21852249   Associazioni di varianti comuni in 1p11.2 e 14q24.1 (RAD51L1) con rischio di cancro al seno ed eterogeneità per sottotipo di tumore: risultati del Breast Cancer Association Consortium.

  21931568   Lo studio di associazione sull’intero genoma identifica quattro loci associati all’eruzione dei denti permanenti.

  21949660   Le varianti genetiche sui cromosomi 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 e 16q12.1 influenzano il rischio di cancro al seno negli uomini.

  21965274   Polimorfismi di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro dell’endometrio: uno studio collaborativo sul cancro dell’endometrio.

  22028405   Stima degli effetti causali delle varianti genetiche di rischio per il cancro al seno utilizzando i dati dei marcatori provenienti da casi bilaterali e familiari.

  22045194   Effetto combinato di SNP a bassa penetranza sul rischio di cancro al seno.

  22053997   Gli alleli comuni di suscettibilità al cancro al seno sono associati a sottotipi tumorali nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2: risultati del Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.

  22087758   Polimorfismi a singolo nucleotide associati al rischio di cancro al seno controlaterale nello studio Women's Environment, Cancer and Radiation Epidemiology (WECARE).

  22269215   Valutazione del rischio di cancro al seno con cinque varianti genetiche indipendenti e due fattori di rischio nelle donne cinesi.

  22287734   Valutazione dei loci di suscettibilità al cancro al seno sui geni 2q35, 3p24, 17q23 e FGFR2 nelle donne taiwanesi con cancro al seno.

  22314178   Previsione del rischio di cancro al seno e screening individualizzato basato sulla variazione genetica comune e sulla misurazione della densità del seno.

  22357627   Valutazione di 19 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne di origine africana.

  22433456   Varianti genetiche comuni associate all’invecchiamento riproduttivo e rischio di cancro al seno.

  22452962   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica una variante di rischio di cancro al seno in ERBB4 a 2q34: risultati del Seoul Breast Cancer Study

  22454379   Le varianti comuni di suscettibilità al cancro al seno in LSP1 e RAD51L1 sono associate a misure di densità mammografica che predicono il rischio di cancro al seno.

  22532573   Il ruolo delle varianti genetiche di suscettibilità al cancro al seno come fattori prognostici.

  22747683   Anche le varianti genetiche associate alle dimensioni del seno influenzano il rischio di cancro al seno.

  22778704   L'associazione tra polimorfismi a singolo nucleotide del gene ORAI1 e cancro al seno in una popolazione taiwanese.

  22806168   Uno studio di associazione genetica multistadio identifica i loci di rischio di cancro al seno in 10q25 e 16q24.

  22867275   Predisposizione genetica, parità, età al primo parto e rischio di cancro al seno.

  22910930   Loci di suscettibilità al cancro al seno negli arabi Genome-Wide Association Studies (GWAS): suscettibilità e implicazioni prognostiche nei tunisini.

  22972951   Previsione del rischio di cancro al seno in base a fattori di rischio genetici, in generale e in base allo stato dei recettori ormonali.

  23136140   Loci di suscettibilità genetica per i sottotipi di cancro al seno in una popolazione afroamericana.

  23221726   Interazioni gene-ambiente per il rischio di cancro al seno tra le donne cinesi: un rapporto dello Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23354978   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno per le donne ebree ashkenazite con forti storie familiari ma nessuna mutazione BRCA1/2 identificabile.

  23474973   Impatto incrementale del pannello SNP del cancro al seno sulla classificazione del rischio in una popolazione di screening di donne bianche e afroamericane.

  23486537   Confronto della variazione genetica dei geni di suscettibilità al cancro al seno nelle popolazioni cinese e tedesca.

  23535825   Determinanti genetici comuni del rischio di cancro al seno nelle donne dell'Asia orientale: uno studio collaborativo su 23.637 casi di cancro al seno e 25.579 controlli.

  23544014   Evidenza delle interazioni gene-ambiente tra i loci comuni di suscettibilità al cancro al seno e i fattori di rischio ambientale accertati.

  23563089   L'ascendenza genetica modifica l'associazione tra varianti di rischio genetico e rischio di cancro al seno tra le donne bianche ispaniche e non ispaniche.

  23577780   Associazioni tra polimorfismi a singolo nucleotide e consumo epidurale di ropivacaina in pazienti sottoposti a intervento chirurgico per cancro al seno.

  23593120   La valutazione dell’associazione sull’intero genoma ha identificato varianti di rischio di cancro al seno nelle donne afro-americane.

  23635555   La relazione tra otto polimorfismi a singolo nucleotide identificati da GWAS e gli esiti del cancro al seno primario.

  23650637   Deconvoluzione di tessuti complessi per analisi quantitative di espressione basate sul locus.

  23776363   La genetica del cancro al seno: fattori di rischio per la malattia.

  23893088   Le associazioni tra punteggio poligenico, fattori di rischio riproduttivo e mestruale e rischio di cancro al seno.

  24025454   Cancro al seno ereditario: sempre più pezzi del puzzle poligenico.

  24086368   Un'interazione epistatica tra i geni PAX8 e STK17B nella suscettibilità al cancro papillare della tiroide.

  24171766   Varianti comuni di rischio a bassa penetranza associate al cancro al seno nelle donne polacche.

  24218030   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno nei bianchi e negli afroamericani utilizzando un approccio bayesiano.

  24242184   Una valutazione su larga scala delle interazioni SNP bidirezionali nella suscettibilità al cancro al seno utilizzando 46.450 casi e 42.461 controlli del consorzio dell'associazione del cancro al seno.

  24266904   Previsione del cancro al seno utilizzando dati sul polimorfismo a singolo nucleotide dell'intero genoma.

  24359602   Varianti comuni di rischio di cancro al seno nell'era post-COGS: una revisione completa.

  24373701   Loci di suscettibilità al cancro al seno in associazione con l’età al menarca, l’età alla menopausa naturale e la durata della vita riproduttiva.

  24510657   Valutazione di 17 loci di suscettibilità al cancro al seno nello studio sulla salute del seno di Nashville.

  24532140   Associazione delle varianti genetiche TOX3, 2q35 e 8q24 con il rischio di cancro al seno familiare e ad esordio precoce in una popolazione sudamericana.

  24743323   Predisposizione genetica al carcinoma lobulare in situ ed invasivo della mammella.

  24771903   Rischio di cancro al seno: dalla genetica alla comprensione molecolare della patogenesi.

  24792587   Finestre riproduttive, loci genetici e rischio di cancro al seno.

  24895409   Interazione gene-ambiente post-GWAS nel cancro al seno: risultati del Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium e una meta-analisi su 79.000 donne.