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Información de SNP rs1219648

RS1219648

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs1219648 está relacionado con temas como este:

gen BRCA

BRCA significa "gen BReast CAncer" y se refiere a dos genes distintos, BRCA1 y BRCA2, que se han...


Investigaciones y publicaciones:

  17529973   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica alelos en FGFR2 asociados con el riesgo de cáncer de mama posmenopáusico esporádico.

  18285324   La variación común en el gen del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos no está asociada con el riesgo de endometriosis.

  18326623   El estudio de asociación de todo el genoma proporciona evidencia de un locus de riesgo de cáncer de mama en 6q22.33.

  18478591   Estudios de genes de la vía de señalización del FGF y de fisuras bucales con o sin anomalías dentales.

  18483326   FGFR2 es un gen de susceptibilidad al cáncer de mama en poblaciones judías y árabes israelíes.

  18535005   La búsqueda de genes que contribuyan al riesgo de endometriosis.

  18785201   Nuevos alelos de riesgo de cáncer de mama y riesgo de cáncer de endometrio.

  18845558   Las variantes genéticas en el receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR2) contribuyen a la susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres chinas.

  18973230   Alelos de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de ovario en 2 poblaciones de estudio.

  19028704   Efectos dependientes de hormonas de FGFR2 y MAP3K1 en la susceptibilidad al cáncer de mama en una muestra poblacional de mujeres posmenopáusicas afroamericanas y europeas americanas.

  19088016   Loci de susceptibilidad genética al cáncer de mama según el estado del receptor de estrógeno.

  19092773   Susceptibilidad al cáncer de mama: conocimientos actuales e implicaciones para el asesoramiento genético.

  19094228   La influencia de la variación genética en 30 genes seleccionados sobre las características clínicas del cáncer de mama de aparición temprana.

  19119171   Proteína inhibidora de AXIS 2, hendiduras orofaciales y antecedentes familiares de cáncer.

  19219042   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica un nuevo locus de susceptibilidad al cáncer de mama en 6q25.1.

  19497954   Control acetilado con histonas de los polimorfismos del intrón 2 del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos y el empalme de isoformas en el cáncer de mama.

  19500394   Variantes genéticas de los genes FGFR2 y FGFR4 y riesgo de cáncer de piel en el Nurses' Health Study.

  19519208   Susceptibilidad poligénica al cáncer de mama: estado actual del arte.

  19639606   Corregir la “maldición del ganador” en los índices de probabilidades basados ​​en resultados de asociación de todo el genoma para enfermedades humanas complejas importantes.

  19738052   Una variante de riesgo en un sitio de unión de miR-125b en BMPR1B está asociada con la patogénesis del cáncer de mama.

  19789366   Evaluación de 11 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres afroamericanas.

  19861516   Variación en el gen FGFR2 y los efectos de la terapia hormonal posmenopáusica sobre el cáncer de mama invasivo.

  20056625   Variación en el gen FGFR2 y efecto de un patrón dietético bajo en grasas sobre el cáncer de mama invasivo.

  20056641   Múltiples variantes genéticas en los genes de la vía de los telómeros y el riesgo de cáncer de mama.

  20085711   Aprovechar la variabilidad genética entre poblaciones para la identificación de variantes causales.

  20126254   Las variantes raras crean asociaciones sintéticas en todo el genoma.

  20300826   Evidencia actual sobre la relación entre tres polimorfismos en el gen FGFR2 y el riesgo de cáncer de mama: un metanálisis.

  20364400   Evaluación cuantitativa del efecto del polimorfismo del gen FGFR2 sobre el riesgo de cáncer de mama.

  20484103   Predictores genéticos y clínicos para la evaluación y estratificación del riesgo de cáncer de mama entre mujeres chinas.

  20554749   FGFR2 y otros loci identificados en estudios de asociación de todo el genoma están asociados con el cáncer de mama en mujeres afroamericanas y más jóvenes.

  20560208   Potente análisis de conjuntos de SNP para estudios de asociación de todo el genoma de casos y controles.

  20585100   Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.

  20640597   Riesgo de cáncer de mama agresivo en mujeres de nacionalidad Han que portan el alelo TGFB1 rs1982073 C y el alelo FGFR2 rs1219648 G en el norte de China.

  20699374   Evaluación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres chinas.

  20853316   SNP intrónicos de FGFR2 y riesgo de cáncer de mama: asociaciones con características tumorales e interacciones con exposiciones exógenas y otros factores de riesgo de cáncer de mama conocidos.

  21049069   Identificación de nuevos genes de susceptibilidad al cáncer de mama: ¿estudios de asociación de todo el genoma o evaluación de genes candidatos?

  21160077   Corrección genética de los valores de PSA mediante variantes de secuencia asociadas a los niveles de PSA.

  21203894   Variantes de susceptibilidad al cáncer y riesgo de glioma en adultos en un estudio de casos y controles en EE. UU.

  21219822   Avances recientes en variantes genéticas asociadas al cáncer y sus implicaciones en el desarrollo de diagnósticos.

  21382839   Relación de los polimorfismos genéticos FGFR2 con la asociación entre el uso de anticonceptivos orales y el riesgo de cáncer de mama en mujeres chinas.

  21445572   Polimorfismos genéticos y riesgo de cáncer de mama: evidencia de metanálisis, análisis agrupados y estudios de asociación de todo el genoma.

  21475998   Replicación de cinco loci identificados por GWAS y riesgo de cáncer de mama entre mujeres blancas hispanas y no hispanas que viven en el suroeste de los Estados Unidos.

  21514219   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama: sinopsis exhaustiva de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica.

  21610108   Un estudio de asociación de varias etapas identifica un locus genético del cáncer de mama en NCOA7.

  21655367   En busca de culpables del cáncer de mama: sospechando de lo sospechoso y de lo insospechado.

  21695280   Análisis de vías de distinción: una nueva técnica para el análisis multi-SNP de datos GWAS.

  21702935   Variantes genéticas en la región MRPS30 y riesgo de cáncer de mama posmenopáusico.

  21791674   Interacciones entre variantes genéticas y factores de riesgo de cáncer de mama en el consorcio de cohortes de cáncer de mama y próstata.

  21795501   Replicación de los loci de susceptibilidad GWAS al cáncer de mama en el estudio SHARe afroamericano de la Iniciativa de Salud de la Mujer.

  21838531   Interferencia entre los genes FGFR2 y TP53 en el cáncer de mama: datos de un estudio de asociación y análisis de interacción epistática.

  21853025   Un método bayesiano para evaluar y descubrir asociaciones de loci de enfermedades.

  21869864   Un enfoque de genómica integradora para el descubrimiento de biomarcadores en el cáncer de mama.

  22087758   Polimorfismos de un solo nucleótido asociados con el riesgo de cáncer de mama contralateral en el estudio Women's Environment, Cancer and Radiation Epidemiology (WECARE).

  22144180   Genotipo FGFR2 y riesgo de cáncer de mama asociado a la radiación en el linfoma de Hodgkin.

  22212363   Un método sólido para probar la asociación en estudios de asociación de todo el genoma.

  22276117   La asociación entre ATM IVS 22-77 Tu003eC y el riesgo de cáncer: un metanálisis.

  22303333   Replicación de los "éxitos" de GWAS por la carrera por el cáncer de mama y de próstata en estadounidenses de origen europeo y afroamericanos.

  22332084   Avances de investigación en el Instituto de Ciencias de la Nutrición de Shanghai, China.

  22357627   Evaluación de 19 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres de ascendencia africana.

  22452962   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica una variante de riesgo de cáncer de mama en ERBB4 en 2q34: resultados del Estudio de cáncer de mama de Seúl.

  22734045   Identificar conjuntos de marcadores genéticos asociados con fenotipos mediante una prueba de puntuación adaptativa eficiente.

  22747683   Las variantes genéticas asociadas con el tamaño de los senos también influyen en el riesgo de cáncer de mama.

  22806168   Un estudio de asociación genética de varias etapas identifica los loci de riesgo de cáncer de mama en 10q25 y 16q24.

  22910930   Loci de susceptibilidad al cáncer de mama de los estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) en árabes: susceptibilidad e implicaciones pronósticas en tunecinos.

  22965832   Asociación de variantes genéticas comunes con riesgo de cáncer de mama y características clínico-patológicas en una población china.

  23107584   Identificación de loci de riesgo de cáncer de mama mediante análisis de expresión específica de alelo diferencial global (DASE) en el transcriptoma epitelial mamario.

  23136140   Loci de susceptibilidad genética para subtipos de cáncer de mama en una población afroamericana.

  23169889   Asociación de agenesia dental con antecedentes familiares de cáncer autoinformados.

  23184080   Evaluación de las interacciones entre las asociaciones de las variantes genéticas comunes del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos y el estado del receptor hormonal con el riesgo de cáncer de mama.

  23221726   Interacciones gen-ambiente para el riesgo de cáncer de mama entre mujeres chinas: un informe del Estudio de genética del cáncer de mama de Shanghai.

  23225170   Las variantes genéticas en FGFR2 y MAP3K1 están asociadas con el riesgo de cáncer de mama familiar y de aparición temprana en una población sudamericana.

  23318652   Cáncer de mama hereditario en la población china Han.

  23354978   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama en mujeres judías asquenazíes con fuertes antecedentes familiares pero sin una mutación BRCA1/2 identificable.

  23435034   Susceptibilidad al cáncer de mama asociada con rs1219648 (receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos) y el uso de terapia hormonal posmenopáusica en un estudio poblacional estadounidense.

  23474973   Impacto incremental del panel SNP de cáncer de mama en la clasificación de riesgo en una población de detección de mujeres blancas y afroamericanas.

  23486537   Comparación de la variación genética de los genes de susceptibilidad al cáncer de mama en poblaciones chinas y alemanas.

  23519603   Selección y estimación de variables en modelos lineales generalizados con penalización L(0) continua.

  23535825   Determinantes genéticos comunes del riesgo de cáncer de mama en mujeres de Asia oriental: un estudio colaborativo de 23 637 casos de cáncer de mama y 25 579 controles.

  23593120   La evaluación de variantes de riesgo de cáncer de mama identificadas en un estudio de asociación de todo el genoma en mujeres afroamericanas.

  23614025   Un nuevo ARMS-PCR tetracebador múltiple para la genotipificación simultánea de seis polimorfismos de un solo nucleótido asociados con cánceres femeninos.

  23635555   La relación entre ocho polimorfismos de un solo nucleótido identificados por GWAS y los resultados primarios del cáncer de mama.

  23717390   Identificación de un locus de susceptibilidad al cáncer de mama en 4q31.22 utilizando un paradigma de estudio de asociación de todo el genoma.

  23826324   El alelo GSTP1 105Val aumenta el riesgo y la agresividad del cáncer de mama, pero mejora la respuesta a la quimioterapia con ciclofosfamida en el norte de China.

  24025454   Cáncer de mama hereditario: cada vez más piezas del rompecabezas poligénico.

  24054997   Asociación entre el polimorfismo rs2981582 en el gen FGFR2 y el riesgo de cáncer de mama en mujeres mexicanas.

  24080446   Modificadores genéticos de la terapia de reemplazo hormonal menopáusica y riesgo de cáncer de mama: un estudio de interacción de todo el genoma.

  24143190   Estudio de asociación de todo el genoma del cáncer de mama en la población japonesa.

  24171766   Variantes comunes de riesgo de baja penetrancia asociadas con el cáncer de mama en mujeres polacas.

  24218030   Replicación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en blancos y afroamericanos mediante un enfoque bayesiano.

  24265035   Riesgo de variantes genéticas identificadas por GWAS para el cáncer de mama en una población china: un análisis de interacciones múltiples.

  24266904   Predicción del cáncer de mama utilizando datos de polimorfismo de un solo nucleótido de todo el genoma.

  24340245   Hallazgos de adiposidad, inflamación, variantes genéticas y riesgo de cáncer de mama posmenopáusico a partir de un enfoque de diseño de recolección prospectiva de muestras y evaluación retrospectiva ciega (PRoBE).

  24359602   Variantes comunes de riesgo de cáncer de mama en la era posterior a COGS: una revisión exhaustiva.

  24454457   Estudio de casos y controles sobre los polimorfismos del gen del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos asociados con el cáncer de mama en mujeres han chinas.

  24510657   Evaluación de 17 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en el estudio de salud mamaria de Nashville.

  24832084   Análisis pleiotrópico cruzado del cáncer de endometrio: consorcios PAGE y E2C2.

  24941967   Evaluación del riesgo de cáncer de mama mediante variantes genéticas y factores de riesgo en una población china de Singapur.

  24943593   El análisis basado en vías de los datos de GWA identifica la asociación de los genes de determinación del sexo con la susceptibilidad a los tumores de células germinales testiculares.

  25285046   Pruebas múltiples basadas en modelos gráficos bajo dependencia, con aplicaciones a estudios de asociación de todo el genoma.

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