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Informations sur les SNP rs1219648

RS1219648

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs1219648 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gène BRCA

BRCA signifie « gène BReast CAncer » et fait référence à deux gènes distincts, BRCA1 et BRCA2, qui...


Recherche et publications:

  17529973   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie les allèles du FGFR2 associés au risque de cancer du sein postménopausique sporadique.

  18285324   Une variation courante du gène du récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes n’est pas associée au risque d’endométriose.

  18326623   Une étude d'association pangénomique fournit la preuve d'un locus de risque de cancer du sein en 6q22.33.

  18478591   Études des gènes de la voie de signalisation FGF et des fentes buccales avec ou sans anomalies dentaires.

  18483326   FGFR2 est un gène de prédisposition au cancer du sein chez les populations juives et arabes israéliennes.

  18535005   La recherche de gènes contribuant au risque d’endométriose

  18785201   Nouveaux allèles de risque de cancer du sein et risque de cancer de l'endomètre.

  18845558   Les variantes génétiques du récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR2) contribuent à la susceptibilité au cancer du sein chez les femmes chinoises.

  18973230   Allèles de susceptibilité au cancer du sein et risque de cancer de l'ovaire dans 2 populations étudiées.

  19028704   Effets hormono-dépendants de FGFR2 et MAP3K1 sur la susceptibilité au cancer du sein dans un échantillon de population de femmes afro-américaines et européennes-américaines postménopausées.

  19088016   Locus de susceptibilité génétique au cancer du sein selon le statut des récepteurs aux œstrogènes.

  19092773   Susceptibilité au cancer du sein : connaissances actuelles et implications pour le conseil génétique.

  19094228   L'influence de la variation génétique de 30 gènes sélectionnés sur les caractéristiques cliniques du cancer du sein à apparition précoce.

  19119171   Protéine d'inhibition AXIS 2, fentes oro-faciales et antécédents familiaux de cancer.

  19219042   Une étude d'association pangénomique identifie un nouveau locus de susceptibilité au cancer du sein en 6q25.1.

  19497954   Contrôle par histone-acétylé des polymorphismes de l'intron 2 du récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes et de l'épissage des isoformes dans le cancer du sein.

  19500394   Variantes génétiques des gènes FGFR2 et FGFR4 et risque de cancer de la peau dans la Nurses' Health Study.

  19519208   Susceptibilité polygénique au cancer du sein : état de l’art actuel

  19639606   Corriger la « malédiction du gagnant » dans les rapports de cotes à partir des résultats d’associations pangénomiques pour les principales maladies humaines complexes.

  19738052   Une variante de risque dans un site de liaison miR-125b dans BMPR1B est associée à la pathogenèse du cancer du sein.

  19789366   Évaluation de 11 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes afro-américaines.

  19861516   Variation du gène FGFR2 et effets de l'hormonothérapie postménopausique sur le cancer du sein invasif.

  20056625   Variation du gène FGFR2 et effet d'un régime alimentaire faible en gras sur le cancer du sein invasif.

  20056641   Multiples variantes génétiques dans les gènes de la voie des télomères et risque de cancer du sein.

  20085711   Tirer parti de la variabilité génétique entre les populations pour identifier les variantes causales.

  20126254   Des variantes rares créent des associations synthétiques à l’échelle du génome.

  20300826   Preuves actuelles sur la relation entre trois polymorphismes du gène FGFR2 et le risque de cancer du sein : une méta-analyse.

  20364400   Évaluation quantitative de l'effet du polymorphisme du gène FGFR2 sur le risque de cancer du sein.

  20484103   Prédicteurs génétiques et cliniques pour l'évaluation et la stratification du risque de cancer du sein chez les femmes chinoises.

  20554749   FGFR2 et d’autres loci identifiés dans des études d’association pangénomiques sont associés au cancer du sein chez les femmes afro-américaines et plus jeunes.

  20560208   Analyse puissante de l'ensemble de SNP pour les études d'association cas-témoins à l'échelle du génome.

  20585100   Études d'association pangénomiques sur le cancer.

  20640597   Risque de cancer du sein agressif chez les femmes de nationalité Han porteuses de l'allèle TGFB1 rs1982073 C et FGFR2 rs1219648 G en Chine du Nord.

  20699374   Évaluation des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes chinoises.

  20853316   SNP introniques FGFR2 et risque de cancer du sein : associations avec les caractéristiques de la tumeur et interactions avec les expositions exogènes et d'autres facteurs de risque connus de cancer du sein.

  21049069   Identification de nouveaux gènes de susceptibilité au cancer du sein - Études d'association à l'échelle du génome ou évaluation de gènes candidats ?

  21160077   Correction génétique des valeurs de PSA à l'aide de variantes de séquence associées aux niveaux de PSA.

  21203894   Variantes de susceptibilité au cancer et risque de gliome adulte dans une étude cas-témoins américaine.

  21219822   [Progrès récents dans les variantes génétiques associées au cancer et leurs implications dans le développement des diagnostics].

  21382839   Relation entre les polymorphismes génétiques FGFR2 et l'association entre l'utilisation de contraceptifs oraux et le risque de cancer du sein chez les femmes chinoises.

  21445572   Polymorphismes génétiques et risque de cancer du sein : preuves issues de méta-analyses, d'analyses groupées et d'études d'association à l'échelle du génome.

  21475998   Réplication de cinq locus identifiés par GWAS et risque de cancer du sein chez les femmes blanches hispaniques et non hispaniques vivant dans le sud-ouest des États-Unis.

  21514219   Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.

  21610108   Une étude d'association en plusieurs étapes identifie un locus génétique du cancer du sein au NCOA7.

  21655367   À la recherche des coupables du cancer du sein : soupçonner les suspects et les insoupçonnés.

  21695280   Analyse des voies de distinction : une nouvelle technique d'analyse multi-SNP des données GWAS.

  21702935   Variantes génétiques dans la région MRPS30 et risque de cancer du sein postménopausique.

  21791674   Interactions entre les variantes génétiques et les facteurs de risque de cancer du sein dans le consortium de cohorte du cancer du sein et de la prostate.

  21795501   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein GWAS dans l'étude African American SHARe de la Women's Health Initiative.

  21838531   Diaphonie entre les gènes FGFR2 et TP53 dans le cancer du sein : preuves d'une étude d'association et analyse d'interaction épistatique.

  21853025   Une méthode bayésienne pour évaluer et découvrir les associations de locus de maladies.

  21869864   Une approche génomique intégrative pour la découverte de biomarqueurs dans le cancer du sein.

  22087758   Polymorphismes mononucléotidiques associés au risque de cancer du sein controlatéral dans l'étude Women's Environment, Cancer and Radiation Epidemiology (WECARE).

  22144180   Génotype FGFR2 et risque de cancer du sein associé aux radiations dans le lymphome hodgkinien.

  22212363   Une méthode robuste pour tester l’association dans les études d’association à l’échelle du génome.

  22276117   Association entre ATM IVS 22-77 Tu003eC et le risque de cancer : une méta-analyse.

  22303333   Réplication des « hits » GWAS par race pour les cancers du sein et de la prostate chez les Américains européens et les Afro-Américains.

  22332084   La recherche avance à l'Institut des sciences de la nutrition de Shanghai, en Chine.

  22357627   Évaluation de 19 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes d'ascendance africaine.

  22452962   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie une variante de risque de cancer du sein dans ERBB4 à 2q34 : résultats de la Seoul Breast Cancer Study.

  22734045   Identifier les ensembles de marqueurs génétiques associés aux phénotypes via un test de score adaptatif efficace.

  22747683   Les variantes génétiques associées à la taille des seins influencent également le risque de cancer du sein.

  22806168   Une étude d'association génétique en plusieurs étapes identifie les loci de risque de cancer du sein en 10q25 et 16q24.

  22910930   Locus de susceptibilité au cancer du sein chez les Arabes (GWAS) : susceptibilité et implications pronostiques chez les Tunisiens

  22965832   Association de variantes génétiques courantes avec le risque de cancer du sein et les caractéristiques clinicopathologiques dans une population chinoise.

  23107584   Identification des loci de risque de cancer du sein à l'aide de l'analyse de l'expression différentielle globale spécifique d'un allèle (DASE) dans le transcriptome épithélial du sein.

  23136140   Locus de susceptibilité génétique aux sous-types de cancer du sein dans une population afro-américaine.

  23169889   Association de l'agénésie dentaire avec des antécédents familiaux de cancer.

  23184080   Évaluation des interactions entre les associations des variantes génétiques courantes du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes 2 et le statut des récepteurs hormonaux avec le risque de cancer du sein.

  23221726   Interactions gènes-environnement pour le risque de cancer du sein chez les femmes chinoises : un rapport de la Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23225170   Les variantes génétiques de FGFR2 et MAP3K1 sont associées au risque de cancer du sein familial et précoce dans une population sud-américaine.

  23318652   Cancer du sein héréditaire dans la population chinoise Han.

  23354978   Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein chez les femmes juives ashkénazes ayant de solides antécédents familiaux mais aucune mutation BRCA1/2 identifiable.

  23435034   La susceptibilité au cancer du sein est associée au rs1219648 (récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes) et à l'utilisation d'un traitement hormonal postménopausique dans une étude de population menée aux États-Unis.

  23474973   Impact incrémentiel du panel SNP sur le cancer du sein sur la classification des risques dans une population de dépistage de femmes blanches et afro-américaines.

  23486537   Comparaison de la variation génétique des gènes de prédisposition au cancer du sein dans les populations chinoises et allemandes.

  23519603   Sélection et estimation de variables dans des modèles linéaires généralisés avec la pénalité transparente L(0).

  23535825   Déterminants génétiques courants du risque de cancer du sein chez les femmes d'Asie de l'Est : une étude collaborative de 23 637 cas de cancer du sein et 25 579 témoins.

  23593120   L'évaluation des variantes de risque de cancer du sein identifiées par une étude d'association à l'échelle du génome chez les femmes afro-américaines.

  23614025   Une nouvelle ARMS-PCR multiplex tétra-amorce pour le génotypage simultané de six polymorphismes mononucléotidiques associés aux cancers féminins.

  23635555   La relation entre huit polymorphismes mononucléotidiques identifiés par GWAS et les résultats du cancer du sein primitif.

  23717390   Identification d'un locus de susceptibilité au cancer du sein en 4q31.22 à l'aide d'un paradigme d'étude d'association à l'échelle du génome.

  23826324   L'allèle GSTP1 105Val augmente le risque et l'agressivité du cancer du sein mais améliore la réponse à la chimiothérapie au cyclophosphamide dans le nord de la Chine.

  24025454   Cancer du sein héréditaire : toujours plus de pièces au puzzle polygénique.

  24054997   Association entre le polymorphisme rs2981582 du gène FGFR2 et le risque de cancer du sein chez les femmes mexicaines.

  24080446   Modificateurs génétiques du traitement hormonal substitutif de la ménopause et du risque de cancer du sein : une étude d'interaction à l'échelle du génome.

  24143190   Étude d'association pangénomique du cancer du sein dans la population japonaise.

  24171766   Variantes courantes à faible risque de pénétrance associées au cancer du sein chez les femmes polonaises.

  24218030   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes blanches et afro-américaines en utilisant une approche bayésienne.

  24265035   Risque de variantes génétiques identifiées par GWAS dans le cancer du sein dans une population chinoise : analyse d'interactions multiples.

  24266904   Prédiction du cancer du sein à l’aide de données sur le polymorphisme d’un seul nucléotide à l’échelle du génome.

  24340245   Adiposité, inflammation, variantes génétiques et risque de cancer du sein post-ménopausique issus d'une approche de conception prospective de collecte d'échantillons et d'évaluation rétrospective en aveugle (PRoBE).

  24359602   Variantes courantes du risque de cancer du sein dans l’ère post-COGS : un examen complet.

  24454457   Étude cas-témoins sur les polymorphismes du gène du récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes associés au cancer du sein chez les femmes han chinoises.

  24510657   Évaluation de 17 locus de susceptibilité au cancer du sein dans le cadre de l'étude sur la santé du sein de Nashville.

  24832084   Analyse pléiotropique croisée du cancer de l'endomètre : consortiums PAGE et E2C2.

  24941967   Évaluation du risque de cancer du sein à l'aide de variantes génétiques et de facteurs de risque dans une population chinoise de Singapour.

  24943593   L'analyse basée sur la voie des données GWA identifie l'association des gènes de détermination du sexe avec la susceptibilité aux tumeurs des cellules germinales testiculaires.

  25285046   Tests multiples basés sur un modèle graphique sous dépendance, avec applications aux études d'association à l'échelle du génome.

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