Informazioni sugli SNP rs1219648

Ricerca e pubblicazioni:

  17529973   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica gli alleli in FGFR2 associati al rischio di cancro al seno sporadico in postmenopausa.

  18285324   La variazione comune nel gene del recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti non è associata al rischio di endometriosi.

  18326623   Lo studio di associazione sull'intero genoma fornisce prove di un locus di rischio di cancro al seno in 6q22.33.

  18478591   Studi sui geni nella via di segnalazione FGF e sulle schisi orali con o senza anomalie dentali.

  18483326   FGFR2 è un gene di suscettibilità al cancro al seno nelle popolazioni ebraiche e arabe israeliane.

  18535005   La ricerca di geni che contribuiscono al rischio di endometriosi.

  18785201   Nuovi alleli di rischio di cancro al seno e rischio di cancro dell’endometrio.

  18845558   Le varianti genetiche nel recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR2) contribuiscono alla suscettibilità al cancro al seno nelle donne cinesi.

  18973230   Alleli di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro ovarico in 2 popolazioni di studio.

  19028704   Effetti ormono-dipendenti di FGFR2 e MAP3K1 nella suscettibilità al cancro al seno in un campione basato sulla popolazione di donne afroamericane ed europeo-americane in post-menopausa.

  19088016   Loci di suscettibilità genetica per il cancro al seno in base allo stato dei recettori degli estrogeni.

  19092773   Predisposizione al cancro al seno: conoscenze attuali e implicazioni per la consulenza genetica.

  19094228   L'influenza della variazione genetica in 30 geni selezionati sulle caratteristiche cliniche del cancro al seno ad esordio precoce.

  19119171   Proteina di inibizione dell'ASSE 2, schisi orofacciali e storia familiare di cancro.

  19219042   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica un nuovo locus di suscettibilità al cancro al seno in 6q25.1.

  19497954   Controllo istone-acetilato dei polimorfismi dell'introne 2 del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti e dello splicing delle isoforme nel cancro al seno.

  19500394   Varianti genetiche dei geni FGFR2 e FGFR4 e rischio di cancro della pelle nel Nurses' Health Study.

  19519208   Suscettibilità poligenica al cancro al seno: stato dell’arte attuale.

  19639606   Correggere la “maledizione del vincitore” nei rapporti di probabilità basati sui risultati di associazione dell'intero genoma per le principali malattie umane complesse.

  19738052   Una variante di rischio in un sito di legame miR-125b in BMPR1B è associata alla patogenesi del cancro al seno.

  19789366   Valutazione di 11 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne afro-americane.

  19861516   Variazione nel gene FGFR2 e effetti della terapia ormonale postmenopausale sul cancro al seno invasivo.

  20056625   Variazione nel gene FGFR2 e effetto di un modello dietetico a basso contenuto di grassi sul cancro al seno invasivo.

  20056641   Molteplici varianti genetiche nei geni della via dei telomeri e rischio di cancro al seno.

  20085711   Sfruttare la variabilità genetica tra le popolazioni per l’identificazione di varianti causali.

  20126254   Le varianti rare creano associazioni sintetiche a livello dell'intero genoma.

  20300826   Prove attuali sulla relazione tra tre polimorfismi nel gene FGFR2 e rischio di cancro al seno: una meta-analisi.

  20364400   Valutazione quantitativa dell'effetto del polimorfismo del gene FGFR2 sul rischio di cancro al seno.

  20484103   Predittori genetici e clinici per la valutazione e la stratificazione del rischio di cancro al seno tra le donne cinesi.

  20554749   FGFR2 e altri loci identificati negli studi di associazione sull'intero genoma sono associati al cancro al seno nelle donne afroamericane e più giovani.

  20560208   Potente analisi di set SNP per studi di associazione caso-controllo sull'intero genoma.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20640597   Rischio di cancro al seno aggressivo nelle donne di nazionalità Han portatrici dell'allele TGFB1 rs1982073 C e dell'allele FGFR2 rs1219648 G nel nord della Cina.

  20699374   Valutazione dei loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne cinesi.

  20853316   SNP intronici FGFR2 e rischio di cancro al seno: associazioni con caratteristiche del tumore e interazioni con esposizioni esogene e altri fattori di rischio noti di cancro al seno.

  21049069   Identificazione di nuovi geni di suscettibilità al cancro al seno: studi di associazione sull'intero genoma o valutazione di geni candidati?

  21160077   Correzione genetica dei valori di PSA utilizzando varianti di sequenza associate ai livelli di PSA.

  21203894   Varianti di suscettibilità al cancro e rischio di glioma adulto in uno studio caso-controllo statunitense.

  21219822   [Recenti progressi nelle varianti genetiche associate al cancro e loro implicazioni nello sviluppo della diagnostica].

  21382839   Relazione dei polimorfismi genetici FGFR2 con l'associazione tra uso di contraccettivi orali e rischio di cancro al seno nelle donne cinesi.

  21445572   Polimorfismi genetici e rischio di cancro al seno: prove da meta-analisi, analisi aggregate e studi di associazione sull’intero genoma.

  21475998   Replica di cinque loci identificati da GWAS e rischio di cancro al seno tra le donne bianche ispaniche e non ispaniche che vivono negli Stati Uniti sudoccidentali.

  21514219   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno: sinossi completa della ricerca, meta-analisi ed evidenza epidemiologica.

  21610108   Uno studio di associazione multistadio identifica un locus genetico del cancro al seno in NCOA7.

  21655367   Alla ricerca dei colpevoli del cancro al seno: sospettare i sospettati e gli insospettabili.

  21695280   Percorsi di analisi della distinzione: una nuova tecnica per l'analisi multi-SNP dei dati GWAS.

  21702935   Varianti genetiche nella regione MRPS30 e rischio di cancro al seno in postmenopausa.

  21791674   Interazioni tra varianti genetiche e fattori di rischio del cancro al seno nel consorzio di coorte di cancro al seno e alla prostata.

  21795501   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno GWAS nello studio African American SHARe della Women's Health Initiative.

  21838531   Interazione tra i geni FGFR2 e TP53 nel cancro al seno: prove da uno studio di associazione e analisi dell'interazione epistatica.

  21853025   Un metodo bayesiano per valutare e scoprire associazioni di luoghi di malattia.

  21869864   Un approccio genomico integrativo alla scoperta di biomarcatori nel cancro al seno.

  22087758   Polimorfismi a singolo nucleotide associati al rischio di cancro al seno controlaterale nello studio Women's Environment, Cancer and Radiation Epidemiology (WECARE).

  22144180   Genotipo FGFR2 e rischio di cancro al seno associato alle radiazioni nel linfoma di Hodgkin.

  22212363   Un metodo affidabile per testare l'associazione negli studi di associazione sull'intero genoma.

  22276117   Associazione tra ATM IVS 22-77 Tu003eC e rischio di cancro: una meta-analisi.

  22303333   Replica dei "successi" GWAS di Race for Breast and Prostate Cancers negli europei americani e negli afroamericani.

  22332084   Progressi della ricerca presso l'Istituto di scienze della nutrizione a Shanghai, Cina.

  22357627   Valutazione di 19 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne di origine africana.

  22452962   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica una variante di rischio di cancro al seno in ERBB4 a 2q34: risultati del Seoul Breast Cancer Study

  22734045   Identificazione di set di marcatori genetici associati ai fenotipi tramite un efficiente test di punteggio adattivo.

  22747683   Anche le varianti genetiche associate alle dimensioni del seno influenzano il rischio di cancro al seno.

  22806168   Uno studio di associazione genetica multistadio identifica i loci di rischio di cancro al seno in 10q25 e 16q24.

  22910930   Loci di suscettibilità al cancro al seno negli arabi Genome-Wide Association Studies (GWAS): suscettibilità e implicazioni prognostiche nei tunisini.

  22965832   Associazione di varianti genetiche comuni con rischio di cancro al seno e caratteristiche clinicopatologiche in una popolazione cinese.

  23107584   Identificazione dei loci di rischio di cancro al seno utilizzando l'analisi dell'espressione differenziale allele specifica globale (DASE) nel trascrittoma epiteliale del seno.

  23136140   Loci di suscettibilità genetica per i sottotipi di cancro al seno in una popolazione afroamericana.

  23169889   Associazione tra agenesia dei denti e storia familiare di cancro auto-riferita.

  23184080   Valutare le interazioni tra le associazioni delle varianti genetiche comuni del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti 2 e lo stato dei recettori ormonali con il rischio di cancro al seno.

  23221726   Interazioni gene-ambiente per il rischio di cancro al seno tra le donne cinesi: un rapporto dello Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23225170   Le varianti genetiche in FGFR2 e MAP3K1 sono associate al rischio di cancro al seno familiare e ad esordio precoce in una popolazione sudamericana.

  23318652   Cancro al seno ereditario nella popolazione cinese Han.

  23354978   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno per le donne ebree ashkenazite con forti storie familiari ma nessuna mutazione BRCA1/2 identificabile.

  23435034   Predisposizione al cancro al seno associata a rs1219648 (recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti) e utilizzo della terapia ormonale in postmenopausa in uno studio basato sulla popolazione degli Stati Uniti

  23474973   Impatto incrementale del pannello SNP del cancro al seno sulla classificazione del rischio in una popolazione di screening di donne bianche e afroamericane.

  23486537   Confronto della variazione genetica dei geni di suscettibilità al cancro al seno nelle popolazioni cinese e tedesca.

  23519603   Selezione e stima delle variabili in modelli lineari generalizzati con la penalità L(0) seamless.

  23535825   Determinanti genetici comuni del rischio di cancro al seno nelle donne dell'Asia orientale: uno studio collaborativo su 23.637 casi di cancro al seno e 25.579 controlli.

  23593120   La valutazione dell’associazione sull’intero genoma ha identificato varianti di rischio di cancro al seno nelle donne afro-americane.

  23614025   Un nuovo ARMS-PCR multiplex tetra-primer per la genotipizzazione simultanea di sei polimorfismi a singolo nucleotide associati a tumori femminili.

  23635555   La relazione tra otto polimorfismi a singolo nucleotide identificati da GWAS e gli esiti del cancro al seno primario.

  23717390   Identificazione di un locus di suscettibilità al cancro al seno in 4q31.22 utilizzando un paradigma di studio di associazione sull'intero genoma.

  23826324   L’allele GSTP1 105Val aumenta il rischio e l’aggressività del cancro al seno ma migliora la risposta alla chemioterapia con ciclofosfamide nella Cina settentrionale

  24025454   Cancro al seno ereditario: sempre più pezzi del puzzle poligenico.

  24054997   Associazione tra il polimorfismo rs2981582 nel gene FGFR2 e il rischio di cancro al seno nelle donne messicane.

  24080446   Modificatori genetici della terapia ormonale sostitutiva della menopausa e rischio di cancro al seno: uno studio di interazione sull'intero genoma.

  24143190   Studio di associazione sull’intero genoma del cancro al seno nella popolazione giapponese.

  24171766   Varianti comuni di rischio a bassa penetranza associate al cancro al seno nelle donne polacche.

  24218030   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno nei bianchi e negli afroamericani utilizzando un approccio bayesiano.

  24265035   Rischio di varianti genetiche identificate da GWAS nel cancro al seno in una popolazione cinese: analisi delle interazioni multiple.

  24266904   Previsione del cancro al seno utilizzando dati sul polimorfismo a singolo nucleotide dell'intero genoma.

  24340245   Adiposità, infiammazione, varianti genetiche e rischio di cancro al seno in post-menopausa da un approccio progettuale di raccolta prospettica di campioni e valutazione retrospettiva in cieco (PRoBE).

  24359602   Varianti comuni di rischio di cancro al seno nell'era post-COGS: una revisione completa.

  24454457   Studio caso-controllo sui polimorfismi del gene del recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti associati al cancro al seno nelle donne cinesi han.

  24510657   Valutazione di 17 loci di suscettibilità al cancro al seno nello studio sulla salute del seno di Nashville.

  24832084   Analisi pleiotropica del cancro incrociato del cancro dell'endometrio: consorzi PAGE ed E2C2.

  24941967   Valutazione del rischio di cancro al seno utilizzando varianti genetiche e fattori di rischio in una popolazione cinese di Singapore.

  24943593   L'analisi basata sul percorso dei dati GWA identifica l'associazione dei geni di determinazione del sesso con la suscettibilità ai tumori delle cellule germinali testicolari.

  25285046   Test multipli basati su modelli grafici in dipendenza, con applicazioni a studi di associazione sull'intero genoma.