Información de SNP rs11868035

Investigaciones y publicaciones:

  17019602   Los polimorfismos en el gen que codifica el factor 1c de unión al elemento regulador de esteroles están asociados con la diabetes tipo 2.

  18192539   Asociación de variantes en el gen del factor 1 de unión al elemento regulador de esteroles (SREBF1) con diabetes tipo 2, glucemia y resistencia a la insulina: un estudio de 15.734 sujetos daneses.

  18692268   Asociación del polimorfismo del gen de la proteína 1c de unión al elemento regulador de esteroles con diabetes mellitus tipo 2, resistencia a la insulina y niveles de lípidos en sangre en la población china.

  18936756   Los polimorfismos en SREBF1 y SREBF2, dos factores de transcripción activados por antipsicóticos que controlan la lipogénesis celular, están asociados con la esquizofrenia en muestras alemanas y escandinavas.

  21738487   Un estudio de asociación de todo el genoma basado en la web identifica dos loci novedosos y un componente genético sustancial para la enfermedad de Parkinson.

  22086882   No hay asociación entre los alelos de la enfermedad de Parkinson y el riesgo de melanoma.

  22531747   Estudio de asociación entre dos nuevos polimorfismos de un solo nucleótido y la enfermedad de Parkinson esporádica en la población china Han.

  23285067   Polimorfismos genéticos de los principales factores de transcripción del promotor del gen de la adiponectina en la regulación de los niveles de adiponectina: análisis de asociación en tres cohortes europeas.

  23985808   Impacto del polimorfismo del factor 1c de unión al elemento regulador de esteroles en la incidencia de la enfermedad del hígado graso no alcohólico y en la gravedad de la enfermedad hepática y del dismetabolismo de la glucosa y los lípidos.

  24329191   Farmacogenómica de la síntesis de esteroles y el uso de estatinas en sujetos con esquizofrenia tratados con antipsicóticos.

  24514572   Asociación de loci de riesgo de la enfermedad de Parkinson con signos parkinsonianos leves en personas mayores.

  25028659   La interacción gen-gen de la vía INSIG-SCAP-SREBP sobre el riesgo de obesidad en niños chinos.

  26965314   Polimorfismos genéticos asociados con la enfermedad del hígado graso no alcohólico y la enfermedad de las arterias coronarias: una revisión concisa.

  27076879   Estudio de asociación entre el síndrome metabólico y el polimorfismo rs8066560 en la región promotora del gen del factor de transcripción 1 de unión al elemento regulador de esteroles en niños y adolescentes iraníes.

  27494614   Análisis predictivo de big data: un estudio de la enfermedad de Parkinson utilizando observaciones grandes, complejas, heterogéneas, incongruentes, de múltiples fuentes e incompletas.

  27572914   Falta de asociación entre los polimorfismos del gen SREBF-1c y el riesgo de enfermedad del hígado graso no alcohólico en una población china Han.

  27771555   El polimorfismo SREBF-2 influye en la microestructura de la sustancia blanca en el trastorno bipolar.

  28927418   Una revisión sistemática y un enfoque integrador para decodificar el vínculo molecular común entre la respuesta a la levodopa y la enfermedad de Parkinson.

  29128630   Análisis de asociación del SNP rs11868035 en SREBF1 con enfermedad de Parkinson esporádica, esclerosis lateral amiotrófica esporádica y atrofia sistémica múltiple en una población china.

  30231795   El polimorfismo del gen SREBF1 rs11868035âG/A se asocia con la susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson en una población china.

  30581395   Mejora de la cognición para aumentar la eficacia del tratamiento en la esquizofrenia: efectos del síndrome metabólico en el resultado de la remediación cognitiva.

  30600310   Impacto del polimorfismo de genes seleccionados en el diagnóstico de diabetes tipo 2 en pacientes con apnea obstructiva del sueño.

  31490983   Los polimorfismos de los genes SREBF1c y SREBF2 están asociados con el síndrome coronario agudo y los niveles de lípidos en sangre en la población mexicana.

  34151809   Ácidos grasos libres elevados en plasma susceptibles a deterioro cognitivo temprano en la diabetes mellitus tipo 2.

  35124268   El análisis de aleatorización mendeliana no revela ninguna relación causal entre la enfermedad del hígado graso no alcohólico y la COVID-19 grave.

  22892372   Uso del análisis de rasgos integrado de todo el genoma para cuantificar la "heredabilidad faltante" en la enfermedad de Parkinson.