Informations sur les SNP rs11868035

Recherche et publications:

  17019602   Les polymorphismes du gène codant pour le facteur de liaison aux éléments régulateurs des stérols-1c sont associés au diabète de type 2.

  18936756   Les polymorphismes de SREBF1 et SREBF2, deux facteurs de transcription activés par les antipsychotiques contrôlant la lipogenèse cellulaire, sont associés à la schizophrénie dans des échantillons allemands et scandinaves.

  22086882   Aucune association entre les allèles de la maladie de Parkinson et le risque de mélanome.

  24514572   Association des locus de risque de la maladie de Parkinson avec de légers signes parkinsoniens chez les personnes âgées.

  26965314   Polymorphismes génétiques associés à la stéatose hépatique non alcoolique et à la maladie coronarienne : une revue concise.

  27771555   Le polymorphisme SREBF-2 influence la microstructure de la substance blanche dans le trouble bipolaire.

  28927418   Une revue systématique et une approche intégrative pour décoder le lien moléculaire commun entre la réponse à la lévodopa et la maladie de Parkinson.

  30231795   Le polymorphisme du gène SREBF1 rs11868035âG/A est associé à la susceptibilité à la maladie de Parkinson dans une population chinoise.

  31490983   Les polymorphismes des gènes SREBF1c et SREBF2 sont associés au syndrome coronarien aigu et aux taux de lipides sanguins dans la population mexicaine.

  34151809   Acides gras libres plasmatiques élevés sensibles aux troubles cognitifs précoces dans le diabète sucré de type 2.

  24329191   Pharmacogénomique de la synthèse des stérols et de l'utilisation des statines chez les sujets schizophrènes traités par antipsychotiques.

  18192539   Association de variantes du gène du facteur de liaison des éléments régulateurs des stérols 1 (SREBF1) avec le diabète de type 2, la glycémie et la résistance à l'insuline : une étude portant sur 15 734 sujets danois.

  18692268   Association du polymorphisme du gène protéine-1c de liaison aux éléments régulateurs des stérols avec le diabète sucré de type 2, la résistance à l'insuline et les taux de lipides sanguins dans la population chinoise.

  23285067   Polymorphismes génétiques des principaux facteurs de transcription du promoteur du gène de l'adiponectine dans la régulation des niveaux d'adiponectine : analyse d'association dans trois cohortes européennes.

  25028659   L'interaction gène-gène de la voie INSIG-SCAP-SREBP sur le risque d'obésité chez les enfants chinois.

  27076879   Étude d'association entre le syndrome métabolique et le polymorphisme rs8066560 dans la région promotrice du gène du facteur de transcription 1 de liaison aux éléments régulateurs des stérols chez les enfants et adolescents iraniens.

  27572914   Absence d'association entre les polymorphismes du gène SREBF-1c et le risque de stéatose hépatique non alcoolique dans une population Han chinoise.

  35124268   L'analyse de randomisation mendélienne ne révèle aucune relation causale entre la stéatose hépatique non alcoolique et le COVID-19 sévère.

  21738487   Une étude d'association basée sur Internet à l'échelle du génome identifie deux nouveaux loci et une composante génétique importante de la maladie de Parkinson.

  22531747   Étude de l'association entre deux nouveaux polymorphismes mononucléotidiques et la maladie de Parkinson sporadique dans une population Han chinoise.

  22892372   Utilisation de l'analyse intégrée des traits à l'échelle du génome pour quantifier « l'héritabilité manquante » dans la maladie de Parkinson.

  27494614   Analyse prédictive des mégadonnées : recherche sur la maladie de Parkinson utilisant des observations vastes, complexes, hétérogènes, incohérentes, multi-sources et incomplètes.

  30600310   L'influence des polymorphismes de gènes sélectionnés sur le diagnostic du diabète de type 2 chez les patients souffrant d'apnée obstructive du sommeil.

  23985808   Impact du polymorphisme du facteur 1c de liaison aux éléments régulateurs des stérols sur l'incidence de la stéatose hépatique non alcoolique et sur la gravité de la maladie hépatique et du dysmétabolisme du glucose et des lipides.

  29128630   Analyse de l'association du SNP rs11868035 dans SREBF1 avec la maladie de Parkinson sporadique, la sclérose latérale amyotrophique sporadique et l'atrophie multisystémique dans une population chinoise.

  30581395   Améliorer les fonctions cognitives pour augmenter l'efficacité du traitement de la schizophrénie : l'impact du syndrome métabolique sur les résultats de la réadaptation cognitive.