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Información de SNP rs11747270

RS11747270

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs11747270 está relacionado con temas como este:

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...


Investigaciones y publicaciones:

  18587394   La asociación de todo el genoma define más de 30 loci de susceptibilidad distintos para la enfermedad de Crohn.

  19557189   Identificación de relaciones entre regiones de enfermedades genómicas: predicción de genes en asociaciones de SNP patógenos y deleciones raras

  19812545   Orígenes e impacto funcional de la variación del número de copias en el genoma humano.

  20106866   Asociación independiente y específica de la población de variantes de riesgo en el locus IRGM con la enfermedad de Crohn.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  21049557   Las variantes NKX2-3 e IRGM están asociadas con la susceptibilidad a la EII en pacientes de Europa del Este.

  21487504   Inmunopatogenia de la enfermedad inflamatoria intestinal.

  21548950   Evaluación de 22 variantes genéticas con riesgo de enfermedad de Crohn en la población judía asquenazí: un estudio de casos y controles.

  21752155   Susceptibilidad genética a la inflamación y el tránsito colónico en trastornos gastrointestinales funcionales inferiores: análisis preliminar.

  21830272   Loci genéticos distintos y superpuestos en la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa: correlaciones con la patogénesis.

  22065112   La variante JAK2 rs10758669 en la enfermedad de Crohn: alteración de la barrera intestinal como mecanismo de acción.

  22174698   Un análisis exhaustivo de los loci compartidos entre el lupus eritematoso sistémico (LES) y dieciséis enfermedades autoinmunes revela una superposición genética limitada.

  22275320   Las variantes del gen de autofagia y del receptor de reconocimiento de patrones están asociadas con el desarrollo de anticuerpos antimicrobianos en la enfermedad de Crohn.

  23365659   Variantes del IRGM y susceptibilidad a la enfermedad inflamatoria intestinal en la población alemana.

  23844243   GStream: mejora de la cobertura de SNP y CNV en estudios de asociación de todo el genoma.

  24956270   El mapeo eQTL a gran escala del este de Asia revela nuevos genes candidatos para el mapeo de LD y el panorama genómico de los efectos transcripcionales de las variantes de secuencia.

  25191865   Asociación de mutaciones del gen IRGM con enfermedad inflamatoria intestinal en la población india.

  27336838   Los eQTL de sangre e intestino de una cohorte de enfermedad de Crohn resistente a anti-TNF informan a los loci de la asociación genética de EII.

  27417217   Las variantes del gen IRGM relacionado con la autofagia confieren susceptibilidad a la enfermedad del hígado graso no alcohólico al modular la lipofagia.

  28983640   Una variante haplotípica en el locus IRGM y rs11747270 están relacionadas con la susceptibilidad a la periodontitis crónica.

  31654602   Polimorfismos genéticos de los genes ATG16L1 e IRGM en pacientes malasios con enfermedad de Crohn.

  33147747   Polimorfismos patógenos de un solo nucleótido en genes relacionados con la autofagia.

  35699756   GTPasa IRGM relacionada con la inmunidad en la intersección de autofagia, inflamación y tumorigénesis.

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