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Informazioni sugli SNP rs11747270

RS11747270

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs11747270 è correlato ad argomenti come questo:

La genetica della malattia di Crohn

Un disturbo cronico noto come morbo di Crohn è una condizione multiforme che colpisce...


Ricerca e pubblicazioni:

  18587394   L'associazione dell'intero genoma identifica più di 30 diversi loci di suscettibilità per la malattia di Crohn.

  19557189   Identificazione delle relazioni tra regioni di malattie genomiche: predizione dei geni nelle associazioni SNP patogene e nelle delezioni rare.

  19812545   Origini e impatto funzionale della variazione del numero di copie nel genoma umano.

  20106866   Associazione indipendente e specifica della popolazione delle varianti di rischio nel locus IRGM con la malattia di Crohn.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  21049557   Le varianti NKX2-3 e IRGM sono associate alla suscettibilità della malattia alle IBD nei pazienti dell'Europa orientale.

  21487504   Immunopatogenesi delle malattie infiammatorie intestinali.

  21548950   Valutazione di 22 varianti genetiche con rischio di malattia di Crohn nella popolazione ebraica ashkenazita: uno studio caso-controllo.

  21752155   Suscettibilità genetica all'infiammazione e al transito del colon nei disturbi gastrointestinali funzionali inferiori: analisi preliminare.

  21830272   Loci genetici distinti e sovrapposti nella malattia di Crohn e nella colite ulcerosa: correlazioni con la patogenesi.

  22065112   Variante JAK2 rs10758669 nella malattia di Crohn: alterazione della barriera intestinale come uno dei meccanismi d'azione.

  22174698   Un'analisi completa dei loci condivisi tra il lupus eritematoso sistemico (LES) e sedici malattie autoimmuni rivela una limitata sovrapposizione genetica.

  22275320   Le varianti del recettore per il riconoscimento dei pattern e del gene dell'autofagia sono associate alla produzione di anticorpi antimicrobici nella malattia di Crohn.

  23365659   Varianti IRGM e suscettibilità alle malattie infiammatorie intestinali nella popolazione tedesca.

  23844243   GStream: miglioramento della copertura di SNP e CNV negli studi di associazione sull'intero genoma.

  24956270   La mappatura eQTL dell'Asia orientale su larga scala rivela nuovi geni candidati per la mappatura LD e il panorama genomico degli effetti trascrizionali delle varianti di sequenza.

  25191865   Associazione delle mutazioni del gene IRGM con la malattia infiammatoria intestinale nella popolazione indiana.

  27336838   Gli eQTL del sangue e dell'intestino di una coorte di pazienti con malattia di Crohn resistente agli anti-TNF informano i loci di associazione genetica per le IBD.

  27417217   Le varianti del gene IRGM correlato all'autofagia conferiscono suscettibilità alla steatosi epatica non alcolica modulando la lipofagia.

  28983640   Una variante aplotipica nel locus IRGM e rs11747270 è correlata alla suscettibilità alla parodontite cronica.

  31654602   Polimorfismi genetici dei geni ATG16L1 e IRGM in pazienti malesi con malattia di Crohn.

  33147747   Polimorfismi patogeni a singolo nucleotide su geni correlati all'autofagia.

  35699756   IRGM GTPasi correlato all'immunità all'intersezione tra autofagia, infiammazione e tumorigenesi.

L'artrite reumatoide è genetica

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