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Informations sur les SNP rs11747270

RS11747270

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs11747270 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique de la maladie de Crohn

Une maladie chronique connue sous le nom de maladie de Crohn est une maladie à multiples facettes...


Recherche et publications:

  18587394   Une association pangénomique définit plus de 30 locus de susceptibilité distincts à la maladie de Crohn

  19557189   Identifier les relations entre les régions génomiques des maladies : prédire les gènes au niveau des associations de SNP pathogènes et des délétions rares.

  19812545   Origines et impact fonctionnel de la variation du nombre de copies dans le génome humain.

  20106866   Association indépendante et spécifique à la population de variantes de risque au locus IRGM avec la maladie de Crohn.

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  21049557   Les variantes NKX2-3 et IRGM sont associées à une susceptibilité aux MII chez les patients d’Europe de l’Est.

  21487504   Immunopathogenèse des maladies inflammatoires de l'intestin.

  21548950   Évaluation de 22 variantes génétiques présentant un risque de maladie de Crohn dans la population juive ashkénaze : une étude cas-témoins.

  21752155   Susceptibilité génétique à l'inflammation et au transit colique dans les troubles gastro-intestinaux fonctionnels inférieurs : analyse préliminaire.

  21830272   Locus génétiques distincts et chevauchants dans la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse : corrélations avec la pathogenèse.

  22065112   Variant JAK2 rs10758669 dans la maladie de Crohn : altération de la barrière intestinale comme l'un des mécanismes d'action.

  22174698   Une analyse complète des locus partagés entre le lupus érythémateux disséminé (LED) et seize maladies auto-immunes révèle un chevauchement génétique limité.

  22275320   Les variantes du récepteur de reconnaissance de formes et du gène de l'autophagie sont associées à la production d'anticorps antimicrobiens dans la maladie de Crohn.

  23365659   Variantes de l'IRGM et susceptibilité aux maladies inflammatoires de l'intestin dans la population allemande.

  23844243   GStream : amélioration de la couverture SNP et CNV dans les études d'association à l'échelle du génome.

  24956270   La cartographie eQTL à grande échelle en Asie de l'Est révèle de nouveaux gènes candidats pour la cartographie LD et le paysage génomique des effets transcriptionnels des variants de séquence.

  25191865   Association des mutations du gène IRGM avec les maladies inflammatoires de l'intestin dans la population indienne.

  27336838   Les eQTL sanguins et intestinaux d'une cohorte de la maladie de Crohn résistante au TNF informent les locus d'association génétique pour les MII.

  27417217   Des variantes du gène IRGM lié à l'autophagie confèrent une susceptibilité à la stéatose hépatique non alcoolique en modulant la lipophagie.

  28983640   Une variante haplotypique au locus IRGM et rs11747270 sont liées à la susceptibilité à la parodontite chronique.

  31654602   Polymorphismes génétiques des gènes ATG16L1 et IRGM chez des patients malaisiens atteints de la maladie de Crohn.

  33147747   Polymorphismes pathogènes d'un seul nucléotide sur les gènes liés à l'autophagie.

  35699756   GTPase IRGM liée à l'immunité à l'intersection de l'autophagie, de l'inflammation et de la tumorigenèse.

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