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Información de SNP rs1110400

RS1110400

Alelo salvaje: TT

La variante del receptor de melanocortina 1 se asocia con un fenotipo de color de pelo rojo y riesgo de melanoma cutáneo.

El polimorfismo rs1110400 está relacionado con temas como este:

Genes de melanoma

La incidencia del melanoma maligno (MM) está aumentando considerablemente, lo que lo convierte en...

Investigaciones y publicaciones:

  17999355   Un estudio de asociación del genoma de la pigmentación de la piel en una población del sur de Asia.

  18366057   Variantes de MC1R, melanoma y fenotipo de color de cabello pelirrojo: un metanálisis.

  21128237   Receptor de melanocortina 1 y riesgo de melanoma cutáneo: un metanálisis y estimaciones de la carga poblacional.

  21197618   Predicción basada en modelos del color del cabello humano utilizando variantes de ADN.

  25741868   Estándares y pautas para la interpretación de variantes de secuencia: una recomendación de consenso conjunto del Colegio Americano de Genética y Genómica Médica y la Asociación de Patología Molecular.

  25945350   Las variantes de SCARB1 y VDR implicadas en interacciones genéticas complejas pueden estar implicadas en la susceptibilidad genética al carcinoma de células renales de células claras.

  26547235   Análisis genómico colaborativo directo al consumidor de un cuarteto familiar.

  35176104   Revelar variaciones de SNP biogeográficas, fenotípicas y del cromosoma Y de relevancia forense en grupos étnicos paquistaníes mediante un panel de inteligencia forense de enriquecimiento de hibridación personalizado.

Pruebas genéticas para el cáncer.

Las pruebas médicas se emplean para detectar cambios o mutaciones específicas en los genes de un...

Genes del cáncer colorrectal

Uno de los síndromes oncológicos prevalentes que puede heredarse es el cáncer de colon. El...

Cáncer del tracto gastrointestinal

La aparición de cánceres del tracto gastrointestinal (GI) causados ​​por mutaciones genéticas está...

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