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Información de SNP rs10889677

RS10889677

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs10889677 está relacionado con temas como este:

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...


Investigaciones y publicaciones:

  17606463   Las variantes funcionales del gen del receptor de interleucina-23 confieren riesgo de artritis reumatoide, pero no de esclerosis sistémica.

  17678723   Investigación del gen IL23R en una cohorte española de artritis reumatoide.

  17786191   rs1004819 es la principal variante de IL23R asociada a la enfermedad en pacientes alemanes con enfermedad de Crohn: análisis combinado de las variantes IL23R, CARD15 y OCTN1/2.

  17901940   Análisis de asociación de polimorfismos de IL-12B e IL-23R en el infarto de miocardio.

  17952073   La exploración de asociación de 14.500 SNP no sinónimos en cuatro enfermedades identifica variantes de autoinmunidad.

  18073300   El receptor de interleucina (IL)-23 es un gen de susceptibilidad importante para la oftalmopatía de Graves: el eje IL-23/T-helper 17 se extiende a la autoinmunidad tiroidea.

  18200510   CARD15 e IL23R influyen en la susceptibilidad a la enfermedad de Crohn pero no en el fenotipo de la enfermedad en una población brasileña.

  18521914   Contribuciones de IBD5, IL23R, ATG16L1 y NOD2 al riesgo de enfermedad de Crohn en un estudio de casos y controles basado en la población: evidencia de interacciones gen-gen.

  18715515   Falta de evidencia de asociación de colangitis esclerosante primaria y cirrosis biliar primaria con alelos de riesgo de enfermedad de Crohn en pacientes polacos.

  19021011   Estudios de asociación del gen IL-23R en la enfermedad tiroidea autoinmune en la población japonesa.

  19103559   [Variantes genéticas de susceptibilidad en pacientes con morbus Crohn húngaro y colitis ulcerosa].

  19122664   Loci de riesgo de colitis ulcerosa en los cromosomas 1p36 y 12q15 encontrados mediante un estudio de asociación de todo el genoma.

  19175939   IL23R en las poblaciones sueca, finlandesa, húngara e italiana: asociación con EII y psoriasis, y vínculo con la enfermedad celíaca.

  19317742   Los polimorfismos del gen del receptor de interleucina-23 se asocian con miocardiopatía dilatada en la población china Han.

  19522770   Las variantes del gen IL23R están asociadas con la espondilitis anquilosante pero no con el síndrome de Sjögren en muestras de población húngara.

  19757086   Variantes del gen del receptor de interleucina-23 en pacientes húngaros con lupus eritematoso sistémico.

  19895338   La asociación entre los polimorfismos del gen del receptor de interleucina-23 y el lupus eritematoso sistémico.

  19918037   Asociación de polimorfismos del receptor de interleucina 23 con positividad anti-topoisomerasa-I e hipertensión pulmonar en la esclerosis sistémica.

  20082850   Asociación de polimorfismos del gen del receptor de interleucina-23 con riesgo de cáncer de ovario.

  20454450   Evidencia de STAT4 como gen autoinmune común: rs7574865 está asociado con la enfermedad de Crohn del colon y la aparición temprana de la enfermedad.

  20505004   De safari a Random Jungle: una implementación rápida de Random Forests para datos de alta dimensión.

  20863779   El polimorfismo IL23R 2199A/C se asocia con un menor riesgo de ciertos subtipos de cáncer gástrico en chino: un estudio de casos y controles.

  20978829   Los polimorfismos del gen IL23R se asocian con psoriasis pero no con nefropatía por inmunoglobulina A en una población húngara.

  21121902   Detección de SNP epistáticos asociados con enfermedades complejas mediante un método de búsqueda de árbol de clasificación bayesiano.

  21253534   Los SNP y haplotipos de IL23R e IL12B se asocian fuertemente con el riesgo de enfermedad de Crohn en una población de Nueva Zelanda.

  21253733   Polimorfismos genéticos del receptor de interleucina-23 y susceptibilidad a la espondilitis anquilosante: un metanálisis.

  21427131   Predicción de riesgo mejorada para la enfermedad de Crohn con un enfoque multilocus.

  21559399   Variantes del gen CEACAM6 en la enfermedad inflamatoria intestinal.

  21717520   Polimorfismo del receptor de interleucina-23 como factor de riesgo de susceptibilidad al cáncer oral.

  21830272   Loci genéticos distintos y superpuestos en la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa: correlaciones con la patogénesis.

  21852963   Intercambio generalizado de efectos genéticos en enfermedades autoinmunes.

  22045842   Asociación del polimorfismo genético IL-12B con la susceptibilidad y gravedad de la enfermedad de la espondilitis anquilosante.

  22242114   El papel de los haplotipos de osteopontina (OPN/SPP1) en la susceptibilidad a la enfermedad de Crohn.

  22242199   Factores genéticos de las enfermedades autoinmunes de la tiroides en japoneses.

  22262659   Vanguardia: una variante del gen IL-23R asociado con la enfermedad inflamatoria intestinal induce la pérdida de la regulación de los microARN y una mayor producción de proteínas.

  22346247   Papel de ATG16L, NOD2 e IL23R en la patogénesis de la enfermedad de Crohn.

  22457781   Las variantes del gen PTPN2 están asociadas con la susceptibilidad tanto a la enfermedad de Crohn como a la colitis ulcerosa, lo que respalda un trasfondo genético común de la enfermedad.

  22479607   Análisis de variantes del gen IL12B en la enfermedad inflamatoria intestinal.

  22654556   Oftalmopatía de Graves: una revisión de la inmunogenética.

  22984500   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido de IL23R e IL17 con riesgo de colitis ulcerosa en una población china Han.

  23042301   Las variaciones genéticas funcionales en el gen del receptor de IL-23 están asociadas con el riesgo de cáncer de mama, pulmón y nasofaringe en las poblaciones chinas.

  23054009   Marcada diversidad de variantes del haplotipo del gen IL23R en la artritis reumatoide en comparación con la enfermedad de Crohn y la espondilitis anquilosante.

  23093364   Diferencia de las variantes del haplotipo del gen del receptor de interleucina-23 en la colitis ulcerosa en comparación con la enfermedad de Crohn y la psoriasis.

  23112570   Asociación sugestiva entre el polimorfismo de un solo nucleótido PLA2G12A rs2285714 y la respuesta a la terapia con factor de crecimiento endotelial antivascular en pacientes con degeneración macular exudativa relacionada con la edad.

  23239971   Un polimorfismo de un solo nucleótido del sitio de unión de miARN en la región 3'-UTR del gen IL23R está asociado con el cáncer de mama.

  23300802   Los polimorfismos moduladores de la expresión de PTGER4 en la región 5p13.1 predisponen a la enfermedad de Crohn y afectan los sitios de unión de NF-κB y XBP1.

  23365659   Variantes del IRGM y susceptibilidad a la enfermedad inflamatoria intestinal en la población alemana.

  23564312   Los polimorfismos del gen IL-23R se asocian con trombocitopenia inmune primaria, pero no con el resultado clínico de la terapia con dosis altas de dexametasona en pulsos.

  23579029   Efecto protector de las variantes del haplotipo de interleucina-23A (IL23A) sobre la diabetes mellitus tipo 1A en una población brasileña.

  23754344   Falta de asociación entre los polimorfismos del gen IL-23R y el lupus eritematoso sistémico en una población china.

  23807368   Correlación entre los polimorfismos del gen del receptor de interleucina 23 y el riesgo de infección por el virus de la hepatitis B en pacientes.

  24076440   Las variantes genéticas del receptor de interleucina-23 contribuyen a la susceptibilidad a múltiples cánceres.

  24223725   La expresión intestinal de DMBT1 está modulada por variantes de IL23R asociadas a la enfermedad de Crohn y por una variante de DMBT1 que influye en la unión de los factores de transcripción CREB1 y ATF-2.

  24332578   Marcadas diferencias en la distribución de SNP de etiquetado de haplotipos, vinculación y perfil de haplotipo del gen del receptor IL23 en muestras de población romaní y húngara.

  24465869   Variantes genéticas en sitios objetivo de microARN de 37 genes seleccionados relacionados con el cáncer y el riesgo de cáncer de cuello uterino.

  24547735   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido de IL-23 y su gen receptor con esclerosis múltiple en la población del sur de China.

  24586528   Polimorfismos funcionales en el receptor de interleucina-23 y susceptibilidad al carcinoma de células escamosas de esófago en la población china.

  24670917   Las variantes genéticas en los genes de interleucina están asociadas con el riesgo y la supervivencia del cáncer de mama en una población genéticamente mezclada: el Estudio de disparidades en la salud del cáncer de mama.

  24703098   Los polimorfismos del receptor de interleucina-23 están asociados con la enfermedad de Alzheimer en los chinos Han.

  24861772   Asociación de polimorfismos del gen del receptor de interleucina-23 con riesgo de cáncer de vejiga en chinos.

  24918007   Factores clínicos y genéticos que predicen la respuesta al tratamiento en pacientes con enfermedad de Crohn.

  25114582   Polimorfismos del sitio de unión de microARN como biomarcadores en el tratamiento y la investigación del cáncer.

  25133031   Actualización genética sobre factores inflamatorios en la colitis ulcerosa: Revisión de la literatura actual.

  25680555   El alelo interleucina-17FT7488 se asocia con un menor riesgo de cáncer colorrectal y progresión tumoral.

  26000774   Variante del gen acuaporina-4 asociada independientemente con edema después de una hemorragia intracerebral.

  26399911   Asociaciones entre interleucina y polimorfismos de genes del receptor de interleucina y riesgo de gota.

  26472011   Investigación de la asociación de las variaciones genéticas de IL-12B e IL-23R con el riesgo de psoriasis en una cohorte tamil del sur de la India.

  26626589   Las variaciones de IL-23R están asociadas con susceptibilidad y formas clínicas graves de tuberculosis pulmonar en los uygures chinos.

  26678098   Asociación de polimorfismos del gen del receptor de interleucina-23 con susceptibilidad a la enfermedad de Crohn: un metanálisis.

  26861312   Asociación entre polimorfismos genéticos y respuesta a anti-TNF en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal.

  26943356   Diferencias en las interacciones gen-gen en pacientes con enfermedad de Graves estratificadas por edad de aparición.

  27014188   Disección de la susceptibilidad genética a la enfermedad de Graves en una cohorte de pacientes de origen italiano.

  27054030   La doble función de las citoquinas en la enfermedad de Alzheimer: actualización sobre interleucinas, TNF-α, TGF-β e IFN-β.

  27156530   Variación genética en la EII: progreso, pistas sobre la patogénesis y posible utilidad clínica.

  27902482   La mutación IL-23R se asocia con colitis ulcerosa: una revisión sistémica y un metanálisis.

  28210080   Los polimorfismos de un solo nucleótido IL23R podrían ser beneficiosos o perjudiciales en la colitis ulcerosa.

  28220389   Los polimorfismos en genes clave de citoquinas moduladoras óseas influyen en la terapia con bifosfonatos en mujeres posmenopáusicas.

  28224332   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido de IL23R e IL17 con enterocolitis necrotizante en bebés prematuros.

  28341819   Variantes del gen del receptor de interleucina-23 en la leucemia linfoblástica aguda y su relación con los factores pronósticos.

  28524801   Asociación de polimorfismos UGT2B7, UGT1A9, ABCG2 e IL23R con riesgo de rechazo en pacientes con trasplante de riñón.

  28547498   Receptor de interleucina (IL) -23, polimorfismos de los genes IL-17A e IL-17F en pacientes brasileños con artritis reumatoide.

  28603427   Farmacogenética en la enfermedad inflamatoria intestinal: comprensión de la respuesta al tratamiento y personalización de estrategias terapéuticas.

  29050281   Los polimorfismos de IL-23R e IL-17A se correlacionan con la susceptibilidad a la espondilitis anquilosante en una población del suroeste de China.

  29118466   Asociaciones de polimorfismos funcionales del sitio de unión de microARN en genes de la vía inflamatoria IL23/Th17 con riesgo de cáncer gástrico.

  29148561   El papel de la señalización del receptor de IL-23 en la artritis autoinmune erosiva mediada por inflamación y la remodelación ósea.

  29198991   Polimorfismo del receptor de interleucina-23 (rs10889677 A/C) en la espondilitis anquilosante: metanálisis en poblaciones caucásicas y asiáticas.

  29370888   Falta de asociación entre la artritis reumatoide y las variantes genéticas rs10889677, rs11209026 y rs2201841 del gen IL-23R.

  29691688   Asociaciones entre polimorfismos de interleucina-23R y susceptibilidad a la espondilitis anquilosante: un metanálisis actualizado.

  29944013   Papel complejo de los polimorfismos de IL-23R en la espondilitis anquilosante: un metanálisis.

  29985710   Asociación de polimorfismos de los genes IL17 e IL23R con cardiopatía reumática en la población del sur de la India.

  30123371   Múltiples transportadores de membrana y algunos genes reguladores inmunológicos son factores genéticos importantes de la gota.

  30324113   Falta de asociación entre el polimorfismo de la interleucina 23R (IL-23R) rs10889677 y la susceptibilidad a la enfermedad inflamatoria intestinal en una población iraní.

  30646942   Asociación entre los polimorfismos IL23R y ERAP1 y la inflamación sacroilíaca o espinal por resonancia magnética en la espondiloartritis: datos de cohorte DESIR.

  30833806   Los polimorfismos relacionados con Lethal-7 están asociados con la susceptibilidad y el pronóstico del cáncer gástrico.

  31052430   Estudios genéticos de la enfermedad inflamatoria intestinal centrados en pacientes asiáticos.

  31123953   Polimorfismos y haplotipos del gen del receptor de interleucina-23 (IL-23R) asociados con el riesgo de preeclampsia: evidencia de estudios transversales e in silico.

  31546198   El polimorfismo de un solo nucleótido rs10889677 en el sitio de unión de los miARN Let-7e y Let-7f del gen IL23R es un fuerte determinante del cáncer colorrectal: informe y metanálisis.

  31701644   Análisis de asociación de los SNP del receptor de interleucina-23 y el síndrome SAPHO en chinos.

  31728561   Asociación genética entre los polimorfismos IL23R rs11209026 y rs10889677 y el riesgo de enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa: evidencia de 41 estudios.

  32051081   [Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido del receptor de interleucina-23 y de interleucina-17 con enterocolitis necrotizante en bebés prematuros chinos Han].

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