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Informazioni sugli SNP rs10889677

RS10889677

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs10889677 è correlato ad argomenti come questo:

La genetica della malattia di Crohn

Un disturbo cronico noto come morbo di Crohn è una condizione multiforme che colpisce...


Ricerca e pubblicazioni:

  17606463   Le varianti funzionali del gene del recettore dell'interleuchina-23 aumentano il rischio di sviluppare l'artrite reumatoide, ma non la sclerosi sistemica.

  17678723   Indagine sul gene IL23R in una coorte spagnola di artrite reumatoide.

  17786191   rs1004819 è la principale variante IL23R associata alla malattia nei pazienti tedeschi con malattia di Crohn: analisi combinata delle varianti IL23R, CARD15 e OCTN1/2.

  17901940   Analisi di associazione dei polimorfismi IL-12B e IL-23R nell'infarto miocardico.

  17952073   La scansione di associazione di 14.500 SNP non sinonimi in quattro malattie identifica varianti autoimmuni.

  18073300   Il recettore dell'interleuchina (IL)-23 è un importante gene di suscettibilità all'oftalmopatia di Graves: l'asse IL-23/T-helper 17 si estende all'autoimmunità tiroidea.

  18200510   CARD15 e IL23R influenzano la suscettibilità alla malattia di Crohn ma non il fenotipo della malattia in una popolazione brasiliana.

  18521914   Contributi di IBD5, IL23R, ATG16L1 e NOD2 al rischio di malattia di Crohn in uno studio caso-controllo basato sulla popolazione: evidenza di interazioni gene-gene.

  18715515   Mancanza di prove di associazione tra colangite sclerosante primitiva e cirrosi biliare primitiva con alleli a rischio per la malattia di Crohn nei pazienti polacchi.

  19021011   Studi di associazione del gene IL-23R nella malattia autoimmune della tiroide nella popolazione giapponese.

  19103559   [Varianti genetiche di suscettibilità nei pazienti con morbus Crohn ungherese e colite ulcerosa].

  19122664   Loci a rischio di colite ulcerosa sui cromosomi 1p36 e 12q15 trovati da uno studio di associazione sull'intero genoma.

  19175939   IL23R nelle popolazioni svedese, finlandese, ungherese e italiana: associazione con IBD e psoriasi e collegamento con la malattia celiaca.

  19317742   I polimorfismi del gene del recettore dell'interleuchina-23 sono associati a cardiomiopatia dilatativa nella popolazione cinese Han.

  19522770   Le varianti del gene IL23R sono associate alla spondilite anchilosante ma non alla sindrome di Sjögren nei campioni di popolazione ungherese.

  19757086   Varianti del gene del recettore dell'interleuchina-23 in pazienti ungheresi con lupus eritematoso sistemico.

  19895338   L'associazione tra polimorfismi del gene del recettore dell'interleuchina-23 e lupus eritematoso sistemico.

  19918037   Associazione dei polimorfismi del recettore dell'interleuchina 23 con positività anti-topoisomerasi I e ipertensione polmonare nella sclerosi sistemica.

  20082850   Associazione dei polimorfismi del gene del recettore dell'interleuchina-23 con il rischio di cancro ovarico.

  20454450   Prova che STAT4 è un gene autoimmune comune: rs7574865 è associato alla malattia di Crohn del colon e all'esordio precoce della malattia.

  20505004   In safari nella giungla casuale: una rapida implementazione di foreste casuali per dati ad alta dimensione.

  20863779   Il polimorfismo IL23R 2199A/C è associato a un ridotto rischio di alcuni sottotipi di cancro gastrico in cinese: uno studio caso-controllo.

  20978829   I polimorfismi del gene IL23R sono associati alla psoriasi ma non alla nefropatia da immunoglobulina A in una popolazione ungherese.

  21121902   Rilevamento di SNP epistatici associati a malattie complesse tramite un metodo di ricerca ad albero di classificazione bayesiana.

  21253534   Gli SNP e gli aplotipi IL23R e IL12B sono fortemente associati al rischio di malattia di Crohn in una popolazione neozelandese.

  21253733   Polimorfismi genetici del recettore dell'interleuchina-23 e suscettibilità alla spondilite anchilosante: una meta-analisi.

  21427131   Migliore previsione del rischio per la malattia di Crohn con un approccio multi-locus.

  21559399   Varianti del gene CEACAM6 nella malattia infiammatoria intestinale.

  21717520   Polimorfismo del recettore dell'interleuchina-23 come fattore di rischio per la suscettibilità al cancro orale.

  21830272   Loci genetici distinti e sovrapposti nella malattia di Crohn e nella colite ulcerosa: correlazioni con la patogenesi.

  21852963   Condivisione pervasiva degli effetti genetici nelle malattie autoimmuni.

  22045842   Associazione del polimorfismo genetico dell'IL-12B con suscettibilità e gravità della spondilite anchilosante.

  22242114   Il ruolo degli aplotipi dell'osteopontina (OPN/SPP1) nella suscettibilità alla malattia di Crohn.

  22242199   Fattori genetici delle malattie autoimmuni della tiroide in giapponese.

  22262659   Avanguardia: una variante del gene IL-23R associata alla malattia infiammatoria intestinale induce la perdita della regolazione dei microRNA e una maggiore produzione di proteine.

  22346247   Ruolo di ATG16L, NOD2 e IL23R nella patogenesi della malattia di Crohn.

  22457781   Le varianti del gene PTPN2 sono associate alla suscettibilità sia alla malattia di Crohn che alla colite ulcerosa, supportando un background di malattia genetica comune.

  22479607   Analisi delle varianti del gene IL12B nella malattia infiammatoria intestinale.

  22654556   Oftalmopatia di Graves: una revisione dell'immunogenetica.

  22984500   Associazione dei polimorfismi a singolo nucleotide di IL23R e IL17 con rischio di colite ulcerosa in una popolazione cinese Han.

  23042301   Le variazioni genetiche funzionali nel gene del recettore IL-23 sono associate al rischio di cancro al seno, ai polmoni e al nasofaringe nelle popolazioni cinesi.

  23054009   Una diversità di varianti dell'aplotipo del gene IL23R è stata notata nell'artrite reumatoide rispetto alla malattia di Crohn e alla spondilite anchilosante.

  23093364   Differenze nelle varianti aplotipiche del gene del recettore dell'interleuchina-23 nella colite ulcerosa rispetto al morbo di Crohn e alla psoriasi.

  23112570   Associazione suggestiva tra il polimorfismo a singolo nucleotide PLA2G12A rs2285714 e la risposta alla terapia con fattore di crescita endoteliale antivascolare in pazienti con degenerazione maculare essudativa legata all'età.

  23239971   Un polimorfismo a singolo nucleotide del sito di legame del miRNA nella regione 3'-UTR del gene IL23R è associato al cancro al seno.

  23300802   Polimorfismi che modulano l'espressione di PTGER4 nella regione 5p13.1 predispongono alla malattia di Crohn e influenzano i siti di legame NF-κB e XBP1.

  23365659   Varianti IRGM e suscettibilità alle malattie infiammatorie intestinali nella popolazione tedesca.

  23564312   I polimorfismi del gene IL-23R sono associati alla trombocitopenia immunitaria primaria ma non all’esito clinico della terapia pulsata con desametasone ad alte dosi.

  23579029   Effetto protettivo delle varianti dell'aplotipo dell'interleuchina-23A (IL23A) sul diabete mellito di tipo 1A in una popolazione brasiliana.

  23754344   Mancanza di associazione tra polimorfismi del gene IL-23R e lupus eritematoso sistemico in una popolazione cinese.

  23807368   Correlazione tra polimorfismi del gene del recettore dell'interleuchina-23 e rischio di infezione da virus dell'epatite B nei pazienti.

  24076440   Le varianti genetiche del recettore dell'interleuchina-23 contribuiscono alla suscettibilità a tumori multipli.

  24223725   L'espressione intestinale di DMBT1 è modulata da varianti IL23R associate alla malattia di Crohn e da una variante DMBT1 che influenza il legame dei fattori di trascrizione CREB1 e ATF-2.

  24332578   Differenze nella distribuzione, nel collegamento e nel profilo degli aplotipi SNP che marcano gli aplotipi del gene del recettore IL23 sono state notate nei campioni delle popolazioni rom e ungheresi.

  24465869   Varianti genetiche nei siti bersaglio dei microRNA di 37 geni selezionati correlati al cancro e rischio di cancro cervicale.

  24547735   Associazione di IL-23 e dei polimorfismi a singolo nucleotide del suo gene recettore con la sclerosi multipla nella popolazione meridionale della Cina.

  24586528   Polimorfismi funzionali nel recettore dell'interleuchina-23 e suscettibilità al carcinoma a cellule squamose esofagee nella popolazione cinese.

  24670917   Le varianti genetiche nei geni dell'interleuchina sono associate al rischio di cancro al seno e alla sopravvivenza in una popolazione geneticamente mista: il Breast Cancer Health Disparities Study.

  24703098   Il polimorfismo del recettore dell'interleuchina-23 è associato alla malattia di Alzheimer nella popolazione cinese Han.

  24861772   Associazione dei polimorfismi del gene del recettore dell'interleuchina-23 con il rischio di cancro alla vescica in cinese.

  24918007   Fattori clinici e genetici che predicono la risposta alla terapia nei pazienti con malattia di Crohn.

  25114582   Polimorfismi del sito di legame dei microRNA come biomarcatori nella gestione e nella ricerca sul cancro.

  25133031   Aggiornamento genetico sui fattori infiammatori nella colite ulcerosa: revisione della letteratura attuale.

  25680555   L'allele dell'interleuchina-17FT7488 è associato a un ridotto rischio di cancro del colon-retto e di progressione del tumore.

  26000774   Variante del gene dell'acquaporina-4 associata indipendentemente all'edema dopo emorragia intracerebrale.

  26399911   Associazioni tra interleuchina e polimorfismi del gene del recettore dell'interleuchina e rischio di gotta.

  26472011   Studiare l'associazione delle variazioni genetiche nell'IL-12B e nell'IL-23R con il rischio di sviluppare la psoriasi in una coorte di Tamil dell'India meridionale.

  26626589   Le variazioni di IL-23R sono associate a suscettibilità e forme cliniche gravi di tubercolosi polmonare negli uiguri cinesi.

  26678098   Associazione dei polimorfismi del gene del recettore dell'interleuchina-23 con suscettibilità alla malattia di Crohn: una meta-analisi.

  26861312   Associazione tra polimorfismi genetici e risposta agli anti-TNF in pazienti con malattia infiammatoria intestinale.

  26943356   Differenze nelle interazioni gene-gene nei pazienti con malattia di Graves stratificate per età di esordio.

  27014188   Dissezione della suscettibilità genetica alla malattia di Graves in una coorte di pazienti di origine italiana.

  27054030   Il duplice ruolo delle citochine nella malattia di Alzheimer: aggiornamento su interleuchine, TNF-α, TGF-β e IFN-γ.

  27156530   Variazione genetica nell'IBD: progresso, indizi sulla patogenesi e possibile utilità clinica.

  27902482   La mutazione IL-23R è associata alla colite ulcerosa: una revisione sistemica e una meta-analisi.

  28210080   I polimorfismi a singolo nucleotide IL23R potrebbero essere utili o dannosi nella colite ulcerosa.

  28220389   I polimorfismi nei geni chiave delle citochine modulatrici ossee influenzano la terapia con bifosfonati nelle donne in postmenopausa.

  28224332   Associazione dei polimorfismi a singolo nucleotide di IL23R e IL17 con enterocolite necrotizzante nei neonati prematuri.

  28341819   Varianti del gene del recettore dell'interleuchina-23 nella leucemia linfoblastica acuta e loro relazione con fattori prognostici.

  28524801   Associazione dei polimorfismi UGT2B7, UGT1A9, ABCG2 e IL23R con rischio di rigetto nei pazienti sottoposti a trapianto di rene.

  28547498   Polimorfismi dei geni IL-17A e IL-17F del recettore dell'interleuchina (IL)-23 in pazienti brasiliani con artrite reumatoide.

  28603427   Farmacogenetica nelle malattie infiammatorie intestinali: comprensione della risposta al trattamento e personalizzazione delle strategie terapeutiche.

  29050281   I polimorfismi di IL-23R e IL-17A sono correlati alla suscettibilità alla spondilite anchilosante in una popolazione della Cina sudoccidentale.

  29118466   Associazioni di polimorfismi funzionali del sito di legame del microRNA nei geni della via infiammatoria IL23/Th17 con rischio di cancro gastrico.

  29148561   Il ruolo della segnalazione del recettore IL-23 nell’artrite autoimmune erosiva mediata dall’infiammazione e nel rimodellamento osseo.

  29198991   Polimorfismo del recettore dell'interleuchina-23 (rs10889677 A/C) nella spondilite anchilosante: meta-analisi nelle popolazioni caucasiche e asiatiche.

  29370888   Mancanza di associazione tra artrite reumatoide e varianti genetiche rs10889677, rs11209026 e rs2201841 del gene IL-23R.

  29691688   Associazioni tra polimorfismi dell'interleuchina-23R e suscettibilità alla spondilite anchilosante: una meta-analisi aggiornata.

  29944013   Ruolo complesso dei polimorfismi dell'IL-23R sulla spondilite anchilosante: una meta-analisi.

  29985710   Associazione dei polimorfismi dei geni IL17 e IL23R con la cardiopatia reumatica nella popolazione dell'India meridionale.

  30123371   Numerosi trasportatori di membrana e alcuni geni immunoregolatori sono i principali fattori genetici della gotta.

  30324113   Mancanza di associazione tra il polimorfismo dell'interleuchina 23R (IL-23R) rs10889677 e la suscettibilità alle malattie infiammatorie intestinali in una popolazione iraniana.

  30646942   Associazione tra polimorfismi IL23R ed ERAP1 e infiammazione alla risonanza magnetica sacroiliaca o spinale nella spondiloartrite: dati di coorte DESIR.

  30833806   I polimorfismi correlati a Lethal-7 sono associati alla suscettibilità e alla prognosi del cancro gastrico.

  31052430   Studi genetici sulle malattie infiammatorie intestinali focalizzati sui pazienti asiatici.

  31123953   Polimorfismi e aplotipi del gene del recettore dell'interleuchina-23 (IL-23R) associati al rischio di preeclampsia: prove da studi trasversali e in silico.

  31546198   Il polimorfismo a singolo nucleotide rs10889677 nei miRNA Il sito di legame Let-7e e Let-7f del gene IL23R è un forte determinante del cancro del colon-retto: rapporto e meta-analisi.

  31701644   Analisi di associazione tra SNP del recettore dell'interleuchina-23 e sindrome SAPHO in cinese.

  31728561   Associazione genetica tra polimorfismi IL23R rs11209026 e rs10889677 e rischio di malattia di Crohn e colite ulcerosa: prove da 41 studi.

  32051081   [Associazione dei polimorfismi a singolo nucleotide del recettore dell'interleuchina-23 e dell'interleuchina-17 con enterocolite necrotizzante nei neonati pretermine Han cinesi].

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