Allèle normal: CC
Le polymorphisme rs10889677 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
17678723 Enquête sur le gène IL23R dans une cohorte espagnole de polyarthrite rhumatoïde.
17901940 Analyse d'association des polymorphismes IL-12B et IL-23R dans l'infarctus du myocarde.
21427131 Amélioration de la prédiction du risque de maladie de Crohn grâce à une approche multi-locus.
21559399 Variantes du gène CEACAM6 dans les maladies inflammatoires de l'intestin.
21852963 Partage omniprésent des effets génétiques dans les maladies auto-immunes.
22242114 Le rôle des haplotypes d'ostéopontine (OPN/SPP1) dans la susceptibilité à la maladie de Crohn.
22242199 Facteurs génétiques des maladies thyroïdiennes auto-immunes en japonais.
22346247 Le rôle d'ATG16L, NOD2 et IL23R dans la pathogenèse de la maladie de Crohn.
22479607 Analyse des variantes du gène IL12B dans les maladies inflammatoires de l'intestin.
22654556 Ophtalmopathie de Graves : une revue de l'immunogénétique.
26000774 Variante du gène Aquaporin-4 associée indépendamment à un œdème après une hémorragie intracérébrale.
27156530 Variation génétique dans les MII : progrès, indices sur la pathogenèse et utilité clinique possible.
27902482 La mutation IL-23R est associée à la colite ulcéreuse : revue systémique et méta-analyse.
29944013 Rôle complexe des polymorphismes de l'IL-23R sur la spondylarthrite ankylosante : une méta-analyse.
31052430 Études génétiques sur les maladies inflammatoires de l'intestin, axées sur les patients asiatiques.
31701644 Analyse d'association du récepteur de l'interleukine-23 SNP et du syndrome SAPHO en chinois.