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Información de SNP rs10761659

RS10761659

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs10761659 está relacionado con temas como este:

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...


Investigaciones y publicaciones:

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  18853133   Las variantes genéticas que influyen en las medidas de inflamación o que predisponen a enfermedades autoinmunes e inflamatorias no están asociadas con el riesgo de diabetes tipo 2.

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  19174780   Confirmación de múltiples loci de susceptibilidad a la enfermedad de Crohn en una gran cohorte holandesa-belga.

  20154611   Variación genética adaptativa y riesgo de enfermedad cardíaca.

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  21102463   El metanálisis de todo el genoma aumenta a 71 el número de loci de susceptibilidad confirmados a la enfermedad de Crohn.

  21217814   Evaluación de riesgos presintomáticos de enfermedades crónicas no transmisibles.

  21257989   Las variantes de la isoforma D de ZNF365 están asociadas con la enfermedad de Crohn.

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  21487504   Inmunopatogenia de la enfermedad inflamatoria intestinal.

  21818367   Investigación de múltiples loci de susceptibilidad a la enfermedad inflamatoria intestinal en una cohorte italiana de pacientes.

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  23028907   Evidencia limitada de los efectos de los padres de origen en los loci asociados a la enfermedad inflamatoria intestinal.

  23300620   Análisis de genotipo/fenotipo para 53 polimorfismos genéticos asociados a la enfermedad de Crohn.

  24799394   La generación de transcriptomas primarios de células T intestinales humanas revela expresión diferencial en loci de riesgo genético para enfermedades inmunomediadas.

  26732016   Recopilación de muestras biológicas de un estudio de cohorte prospectivo basado en Internet sobre la enfermedad inflamatoria intestinal (CCFA Partners): un estudio de viabilidad.

  26833331   La prueba retrospectiva de asociación de rasgos binarios aclara la arquitectura genética de la enfermedad de Crohn.

  27153677   Evaluación de la significación estadística en el análisis de asociación multivariable de todo el genoma.

  27156530   Variación genética en la EII: progreso, pistas sobre la patogénesis y posible utilidad clínica.

  27424552   Era genómica y trastornos complejos: implicaciones de GWAS con especial referencia a la enfermedad de las arterias coronarias, diabetes mellitus tipo 2 y cánceres.

  34092165   Asociación entre variantes genéticas en ZNF365 y riesgo de enfermedad inflamatoria intestinal en caucásicos: un metanálisis y un análisis secuencial de ensayos.

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