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SNP-Informationen rs10761659

RS10761659

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs10761659 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Morbus Crohn genetisch bedingt

Eine chronische Erkrankung, bekannt als Morbus Crohn, ist eine vielschichtige Erkrankung, die sich...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18438406   Zu den genetischen Determinanten der Colitis ulcerosa gehören der ECM1-Locus und fünf Loci, die an Morbus Crohn beteiligt sind.

  18533027   Weltweite Populationsdifferenzierung bei krankheitsassoziierten SNPs.

  18853133   Genvarianten, die Entzündungswerte beeinflussen oder für Autoimmun- und Entzündungserkrankungen prädisponieren, sind nicht mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden.

  18936107   Positive Assoziation genetischer Varianten in der Upstream-Region von NKX2-3 mit Morbus Crohn bei japanischen Patienten.

  19174780   Bestätigung mehrerer Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn in einer großen niederländisch-belgischen Kohorte.

  20154611   Adaptive genetische Variation und Risiko für Herzerkrankungen.

  20846217   Zusammenhang zwischen linearer Wachstumsstörung bei pädiatrischem Morbus Crohn und einem bekannten Höhenort: eine Pilotstudie.

  21102463   Die genomweite Metaanalyse erhöht die Zahl der bestätigten Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn auf 71.

  21217814   Präsymptomatische Risikobewertung für chronische nichtübertragbare Krankheiten.

  21257989   Varianten der ZNF365-Isoform D werden mit Morbus Crohn in Verbindung gebracht.

  21297633   Die Metaanalyse identifiziert 29 zusätzliche Risikoorte für Colitis ulcerosa, wodurch sich die Zahl der bestätigten Assoziationen auf 47 erhöht.

  21487504   Immunpathogenese entzündlicher Darmerkrankungen.

  21818367   Untersuchung mehrerer Anfälligkeitsorte für entzündliche Darmerkrankungen in einer italienischen Patientenkohorte.

  21926296   Experimentelle Designs zur robusten Erkennung von Effekten in genomweiten Fall-Kontroll-Studien.

  23028907   Begrenzte Evidenz für Auswirkungen auf den Ursprungsort bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen.

  23300620   Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.

  24799394   Die Erzeugung primärer Transkriptome menschlicher intestinaler T-Zellen zeigt eine unterschiedliche Expression an genetischen Risikoorten für immunvermittelte Erkrankungen.

  26732016   Sammeln von Bioproben aus einer internetbasierten prospektiven Kohortenstudie zu entzündlichen Darmerkrankungen (CCFA-Partner): Eine Machbarkeitsstudie.

  26833331   Retrospektiver Binary-Trait-Assoziationstest klärt die genetische Architektur von Morbus Crohn auf.

  27153677   Bewertung der statistischen Signifikanz in der multivariablen genomweiten Assoziationsanalyse.

  27156530   Genetische Variation bei IBD: Fortschritte, Hinweise zur Pathogenese und möglicher klinischer Nutzen.

  27424552   Genomik-Ära und komplexe Störungen: Auswirkungen von GWAS mit besonderem Bezug auf koronare Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes mellitus und Krebs.

  34092165   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten in ZNF365 und dem Risiko entzündlicher Darmerkrankungen bei Kaukasiern: eine Metaanalyse und sequenzielle Studienanalyse.

Ist rheumatoide Arthritis genetisch bedingt?

Chronische abnormale Entzündungen sind das Kennzeichen der rheumatoiden Arthritis, einer Krankheit,...

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Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

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