Allele normale: AA
Il polimorfismo rs10761659 è correlato ad argomenti come questo:
Ricerca e pubblicazioni:
18224312 Farmacogenetica: dati, concetti e strumenti per migliorare la scoperta e il trattamento dei farmaci.
18438406 I determinanti genetici della colite ulcerosa includono il locus ECM1 e cinque loci implicati nella malattia di Crohn.
18533027 Differenziazione della popolazione mondiale negli SNP associati alla malattia.
18853133 Le varianti genetiche che influenzano le misure dell’infiammazione o che predispongono a malattie autoimmuni e infiammatorie non sono associate al rischio di diabete di tipo 2.
18936107 Associazione positiva di varianti genetiche nella regione a monte di NKX2-3 con la malattia di Crohn in pazienti giapponesi.
20154611 Variazione genetica adattativa e rischio di malattie cardiache.
20846217 Associazione tra disturbo della crescita lineare nella malattia di Crohn pediatrica e un locus di altezza noto: uno studio pilota.
21217814 Valutazione del rischio presintomatico per le malattie croniche non trasmissibili.
21297633 La meta-analisi identifica 29 ulteriori loci di rischio di colite ulcerosa, portando il numero di associazioni confermate a 47.
21487504 Immunopatogenesi delle malattie infiammatorie intestinali.
21818367 Studio di loci di suscettibilità multipla per la malattia infiammatoria intestinale in una coorte italiana di pazienti.
23300620 Analisi genotipo/fenotipo per 53 polimorfismi genetici associati alla malattia di Crohn.
26732016 Raccolta di campioni biologici da uno studio prospettico di coorte basato su Internet sulla malattia infiammatoria intestinale (partner CCFA): uno studio di fattibilità.
27424552 Era della genomica e disturbi complessi: implicazioni del GWAS con particolare riferimento alla malattia coronarica, al diabete mellito di tipo 2 e ai tumori.