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Informations sur les SNP rs10761659

RS10761659

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs10761659 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique de la maladie de Crohn

Une maladie chronique connue sous le nom de maladie de Crohn est une maladie à multiples facettes...


Recherche et publications:

  18224312   Pharmacogénétique : données, concepts et outils pour améliorer la découverte et le traitement des médicaments.

  18438406   Les déterminants génétiques de la colite ulcéreuse comprennent le locus ECM1 et cinq locus impliqués dans la maladie de Crohn.

  18533027   Différenciation de la population mondiale au niveau des SNP associés à la maladie.

  18853133   Les variantes génétiques influençant les mesures de l’inflammation ou prédisposant aux maladies auto-immunes et inflammatoires ne sont pas associées au risque de diabète de type 2.

  18936107   Association positive de variantes génétiques dans la région amont de NKX2-3 avec la maladie de Crohn chez des patients japonais.

  19174780   Confirmation de plusieurs locus de susceptibilité à la maladie de Crohn dans une grande cohorte néerlando-belge.

  20154611   Variation génétique adaptative et risque de maladie cardiaque.

  20846217   Association d'un retard de croissance linéaire dans la maladie de Crohn pédiatrique et d'un locus de croissance connu : une étude pilote.

  21102463   La méta-analyse du génome porte à 71 le nombre de loci de susceptibilité confirmés à la maladie de Crohn.

  21217814   Évaluation des risques présymptomatiques pour les maladies chroniques non transmissibles.

  21257989   Les variantes de l'isoforme D du ZNF365 sont associées à la maladie de Crohn.

  21297633   La méta-analyse identifie 29 locus supplémentaires à risque de colite ulcéreuse, portant le nombre d’associations confirmées à 47.

  21487504   Immunopathogenèse des maladies inflammatoires de l'intestin.

  21818367   Enquête sur de multiples loci de susceptibilité aux maladies inflammatoires de l'intestin dans une cohorte italienne de patients.

  21926296   Modèles expérimentaux pour une détection robuste des effets dans les études cas-témoins à l’échelle du génome.

  23028907   Preuves limitées des effets du parent d'origine dans les locus associés aux maladies inflammatoires de l'intestin.

  23300620   Analyses génotype/phénotype de 53 polymorphismes génétiques associés à la maladie de Crohn.

  24799394   La génération de transcriptomes primaires de cellules T intestinales humaines révèle une expression différentielle au niveau des loci à risque génétique de maladie à médiation immunitaire.

  26732016   Collecte d'échantillons biologiques à partir d'une étude de cohorte prospective sur Internet sur les maladies inflammatoires de l'intestin (partenaires CCFA) : une étude de faisabilité.

  26833331   Le test rétrospectif d'association de traits binaires élucide l'architecture génétique de la maladie de Crohn.

  27153677   Évaluation de la signification statistique dans l'analyse d'association multivariée à l'échelle du génome.

  27156530   Variation génétique dans les MII : progrès, indices sur la pathogenèse et utilité clinique possible.

  27424552   L'ère de la génomique et les troubles complexes : implications du GWAS avec une référence particulière à la maladie coronarienne, au diabète sucré de type 2 et aux cancers.

  34092165   Association entre les variantes génétiques du ZNF365 et le risque de maladie inflammatoire de l'intestin chez les Caucasiens : une méta-analyse et une analyse séquentielle des essais.

La polyarthrite rhumatoïde est-elle génétique

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La pancréatite est une maladie aux multiples facettes qui peut provenir de diverses sources. Si la...

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