Información de SNP rs1011970

Investigaciones y publicaciones:

  19686382   Estudios de asociaciones de todo el genoma para melanoma y nevos.

  20386740   Los SNP del cromosoma 9p21 asociados con múltiples fenotipos de enfermedades se correlacionan con la expresión de ANRIL.

  20453838   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica cinco nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de mama.

  21445572   Polimorfismos genéticos y riesgo de cáncer de mama: evidencia de metanálisis, análisis agrupados y estudios de asociación de todo el genoma.

  21468051   Susceptibilidad poligénica al cáncer de próstata y de mama: implicaciones para el cribado personalizado.

  21514219   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama: sinopsis exhaustiva de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica.

  21795501   Replicación de los loci de susceptibilidad GWAS al cáncer de mama en el estudio SHARe afroamericano de la Iniciativa de Salud de la Mujer.

  21844186   Los loci comunes de susceptibilidad al cáncer de mama están asociados con el cáncer de mama triple negativo.

  21852243   El mapeo fino de los loci de susceptibilidad al cáncer de mama caracteriza el riesgo genético en los afroamericanos.

  22198471   Variantes genéticas en el cromosoma 9p21, 10p15 y 10q22 y susceptibilidad al cáncer de mama en una población china.

  22237986   Susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 y al riesgo de cáncer de mama en mujeres de ascendencia europea y africana.

  22314178   Predicción del riesgo de cáncer de mama y detección individualizada basada en variaciones genéticas comunes y medición de la densidad mamaria.

  22348646   Las variantes comunes en 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 y en ZNF365 se asocian con el riesgo de cáncer de mama para portadores de mutaciones BRCA1 y/o BRCA2.

  22357627   Evaluación de 19 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres de ascendencia africana.

  22452962   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica una variante de riesgo de cáncer de mama en ERBB4 en 2q34: resultados del Estudio de cáncer de mama de Seúl.

  22461340   11q13 es un locus de susceptibilidad al cáncer de mama con receptores hormonales positivos.

  22747683   Las variantes genéticas asociadas con el tamaño de los senos también influyen en el riesgo de cáncer de mama.

  22972951   Predicción del riesgo de cáncer de mama por factores de riesgo genéticos, en general y por estado de los receptores hormonales.

  23136140   Loci de susceptibilidad genética para subtipos de cáncer de mama en una población afroamericana.

  23221726   Interacciones gen-ambiente para el riesgo de cáncer de mama entre mujeres chinas: un informe del Estudio de genética del cáncer de mama de Shanghai.

  23486537   Comparación de la variación genética de los genes de susceptibilidad al cáncer de mama en poblaciones chinas y alemanas.

  23535825   Determinantes genéticos comunes del riesgo de cáncer de mama en mujeres de Asia oriental: un estudio colaborativo de 23 637 casos de cáncer de mama y 25 579 controles.

  23544014   Evidencia de interacciones gen-ambiente entre loci comunes de susceptibilidad al cáncer de mama y factores de riesgo ambientales establecidos.

  23593120   La evaluación de variantes de riesgo de cáncer de mama identificadas en un estudio de asociación de todo el genoma en mujeres afroamericanas.

  23650637   Deconvolución de tejidos complejos para análisis basados u200bu200ben locus de rasgos cuantitativos de expresión.

  24025454   Cáncer de mama hereditario: cada vez más piezas del rompecabezas poligénico.

  24218030   Replicación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en blancos y afroamericanos mediante un enfoque bayesiano.

  24359602   Variantes comunes de riesgo de cáncer de mama en la era posterior a COGS: una revisión exhaustiva.

  24510657   Evaluación de 17 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en el estudio de salud mamaria de Nashville.

  24771903   Riesgo de cáncer de mama: de la genética a la comprensión molecular de la patogénesis.

  24875630   Validación de seis determinantes genéticos de susceptibilidad al cáncer de mama inducido por estrógenos en ratas y evaluación de su relevancia para el riesgo de cáncer de mama en humanos.

  24875940   Evaluación de la asociación genética del locus INK4 con el glaucoma primario de ángulo abierto en la población de las Indias Orientales.

  24895409   Interacción gen-ambiente posterior al GWAS en el cáncer de mama: resultados del Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium y un metanálisis de 79.000 mujeres.

  24941967   Evaluación del riesgo de cáncer de mama mediante variantes genéticas y factores de riesgo en una población china de Singapur.

  25027274   Prueba de calibración de modelos de riesgo en extremos de riesgo de enfermedad.

  25057183   Una prueba de asociación sólida para detectar variantes genéticas con efectos heterogéneos.

  25077817   El mapeo fino de los loci de susceptibilidad genética al melanoma revela una mezcla de regiones con variantes únicas y variantes múltiples.

  25255808   Interacciones aditivas entre polimorfismos de susceptibilidad de un solo nucleótido identificados en estudios de asociación de todo el genoma y factores de riesgo de cáncer de mama en el Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  25611573   Asociación de loci de riesgo de cáncer de mama con supervivencia al cáncer de mama.

  26070784   Variantes genéticas de riesgo asociadas al cáncer de mama in situ.

  26220772   ARN largo no codificante ANRIL y Polycomb en cánceres humanos y enfermedades cardiovasculares.

  26248686   Variantes genéticas nuevas y conocidas para el riesgo de cáncer de mama masculino en 8q24.21, 9p21.3, 11q13.3 y 14q24.1: resultados de un estudio multicéntrico realizado en Italia.

  26510858   Los pacientes con un alto riesgo poligénico de cáncer de mama no tienen un mayor riesgo de toxicidad por radioterapia.

  26559640   Diseño automatizado de amplicones apto para el análisis de variantes de ADN mediante técnicas de fusión.

  26732429   El metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad al cáncer de pulmón en mujeres asiáticas que nunca fumaron.

  26835415   El polimorfismo rs11515 es más frecuente y está asociado con tumores de mama agresivos con aumento de ANRIL y disminución de la expresión de p16 (INK4a).

  26884359   Predisposición genética al carcinoma ductal in situ de mama.

  27392074   La relación entre los marcadores genéticos comunes del riesgo de cáncer de mama y la toxicidad inducida por la quimioterapia: un estudio de casos y controles.

  27424552   Era genómica y trastornos complejos: implicaciones de GWAS con especial referencia a la enfermedad de las arterias coronarias, diabetes mellitus tipo 2 y cánceres.

  27507036   Asociación de rs10811656 en 9P21.3 con el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias en una población china.

  27825120   Seguimiento transétnico de los éxitos del GWAS del cáncer de mama utilizando el enfoque de desequilibrio de vinculación preferencial.

  28098224   El estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) identificó SNP y riesgo de cáncer de mama en una población india.

  29382703   Variación genética común y riesgo de cáncer de mama: pasado, presente y futuro.

  31125336   Evaluación de estudios significativos de asociación de riesgo en todo el genoma: SNP en pacientes jóvenes con cáncer de mama.